這項研究針對2至18歲的慢性腎病（CKD）兒童進行生活品質調查，涵蓋不同病程階段，包括透析和腎臟移植的患者。共87名患者參與，使用兒童生活品質量表（PedsQL™）評估。結果顯示，自我報告的生活品質在不同CKD階段相對一致，但父母報告的分數普遍較低，且與自我報告的相關性較弱。特別是第五階段透析兒童的生活品質顯著低於早期階段，且母親教育程度較低的兒童生活品質也較差。研究強調定期評估生活品質的重要性，尤其是對晚期CKD患者及面臨社會經濟挑戰的患者。 PubMed DOI

這項研究探討了慢性腎病（CKD）對兒童生長失敗的影響，涵蓋了120名兒童、250名父母和445名健康專業人員的觀點。研究指出五個關鍵主題：心理健康下降、生活參與受限、應對症狀和治療挑戰、促進及時介入的重要性，以及平衡生長與健康的優先事項。這些結果顯示，對CKD兒童及其家庭提供心理社會支持是非常必要的，以幫助他們應對生長障礙帶來的多重挑戰。 PubMed DOI

這項研究顯示，腎臟醫療中，心理健康問題（如精神分裂症和雙相情感障礙）患者與其他患者有明顯差異。分析2006至2019年倫敦一腎臟單位的5,105名慢性腎病患者發現，只有2.2%有嚴重心理健康診斷。這些患者的平均壽命比其他人短13.1年，且CKD病情更嚴重。雖然腎衰竭和住院率相似，但他們急診和重症監護病房的入院率較高，接受腎臟移植或腹膜透析的機會也較低，且在血液透析中併發症更多。這強調了改善這群脆弱患者的腎臟護理和減少過早死亡的必要性。 PubMed DOI

這項研究調查了慢性腎病（CKD）患者中抑鬱和焦慮的盛行率，並分析影響這些心理健康問題的因素。透過在英國六個腎臟中心進行的線上調查，共有458名參與者，結果顯示37.7%有中度至重度抑鬱，26.5%有類似程度的焦慮。超過一半的參與者曾被診斷為抑鬱，且多數人希望獲得心理健康支持。研究強調了針對CKD患者提供個性化心理健康服務的重要性。 PubMed DOI

這項研究強調了照顧腎病兒童的照顧者所承受的常被忽視的負擔，使用小兒腎臟照顧者負擔量表（PR-CBS）進行評估。研究在一所小兒科醫院進行，分析了三組照顧者的負擔：透析中的兒童、腎臟移植早期及晚期的兒童。結果顯示，透析兒童的照顧者負擔較重，總分為160，而移植後的為117，雖然差異不顯著。研究呼籲進行更大規模的研究，以深入了解小兒腎病照顧者的負擔。 PubMed DOI

這項研究透過系統性回顧質性研究和調查，探討急性腎損傷（AKI）成人患者的經驗，發現六個關鍵主題： 1. **面對未知**：患者因診斷的意外性和醫療系統的不足感到困惑。 2. **生活受限**：AKI影響日常活動和人際關係。 3. **治療負擔重**：治療過程對患者及家庭造成財務和情感壓力。 4. **康復不確定**：患者擔心腎損傷的長期影響。 5. **健康優先級**：許多患者將AKI視為短期問題，忽略其他健康狀況。 6. **自我管理賦權**：部分患者在掌控健康中找到力量。 研究建議加強患者教育、減輕治療負擔，並實施綜合護理，以改善AKI管理和患者結果。 PubMed DOI

小兒緩和醫療（PPC）旨在提升罹患生命限制性疾病兒童的生活品質，尤其是晚期慢性腎病（CKD）。本研究探討德國七個小兒腎臟科中心的23位醫療提供者對於將PPC納入護理的挑戰與經驗。結果顯示，醫療提供者認識到CKD的生命限制性，但在討論臨終事宜時面臨道德困擾，且專業間溝通不良影響護理協調。PPC常被視為末期專用，導致早期整合的脫節。加強腎臟科團隊的PPC培訓，有助於提升晚期CKD兒童及家庭的生活品質。 PubMed DOI

慢性腎臟病患者在接受腎臟替代療法時，常面臨社會參與和人際關係的挑戰，特別是在少數族裔中更為明顯。研究針對25名阿拉伯澳洲患者進行訪談，發現四大主題：治療影響社交、社區文化聯繫減弱、家庭角色失落，以及從人際連結中獲得安慰。患者感到孤立，並因感染風險而不願社交。研究建議，應加強文化同儕和家庭支持，以改善這些患者的社會連結。 PubMed DOI

罕見腎臟疾病對公共健康造成重大挑戰，但研究資金卻相對有限。這些疾病的社會經濟負擔尚未被充分探討，影響倡導與醫療政策的推動。本研究評估了受影響患者、家庭及照顧者的社會經濟與心理社會影響，分析了2013至2023年間的53篇相關研究。結果顯示，教育、工作、心理社會影響及自付費用等四大領域存在顯著負擔，且對於資源不足的健康系統及邊緣群體的理解仍有空白。進一步研究對於推動醫療創新至關重要。 PubMed DOI

洗腎病人常有認知障礙，影響生活和自理能力，也增加照護負擔。研究發現，病人常忽略或否認這些問題，醫護和病人都會自行想辦法應對，但都覺得需要更多支持和更好的評估工具。這顯示未來照護上有改善空間，應加強相關資源和管理方式。 PubMed DOI