腎衰竭對21歲以下的兒童和青少年生活品質影響深遠，但具體症狀卻未被充分記錄。本系統性文獻回顧分析了35項研究，涵蓋2,862名慢性腎病患者，57%為第5期CKD。症狀分為八類，常見的包括不安腿綜合症、睡眠呼吸障礙、嗜睡、抑鬱、焦慮及各種胃腸問題。研究顯示症狀定義和評估方法差異大，特別是疼痛和便秘報告較少。結果強調了在接近生命末期的CKD患者中，需標準化症狀評估與管理。 PubMed DOI

這項研究針對2至18歲的慢性腎病（CKD）兒童進行生活品質調查，涵蓋不同病程階段，包括透析和腎臟移植的患者。共87名患者參與，使用兒童生活品質量表（PedsQL™）評估。結果顯示，自我報告的生活品質在不同CKD階段相對一致，但父母報告的分數普遍較低，且與自我報告的相關性較弱。特別是第五階段透析兒童的生活品質顯著低於早期階段，且母親教育程度較低的兒童生活品質也較差。研究強調定期評估生活品質的重要性，尤其是對晚期CKD患者及面臨社會經濟挑戰的患者。 PubMed DOI

這項研究探討了慢性腎病（CKD）對兒童生長失敗的影響，涵蓋了120名兒童、250名父母和445名健康專業人員的觀點。研究指出五個關鍵主題：心理健康下降、生活參與受限、應對症狀和治療挑戰、促進及時介入的重要性，以及平衡生長與健康的優先事項。這些結果顯示，對CKD兒童及其家庭提供心理社會支持是非常必要的，以幫助他們應對生長障礙帶來的多重挑戰。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）患者常感孤獨與社交隔離，這可能增加死亡率和心理健康問題。一項研究分析了來自25國1261名參與者的質性數據，發現六大主題：1. 疾病和治療限制社交活動；2. 對感染的擔憂加劇孤立感；3. 社會角色減少引發悲傷；4. 醫療中感到孤立和不確定；5. 自尊心受損影響人際關係；6. 感到被排斥和內疚。研究強調需介入措施以增強CKD患者的社交連結。 PubMed DOI

這項研究揭示了危地馬拉慢性腎病（CKD）兒童，特別是接受腎臟替代療法（KRT）孩子所面臨的挑戰。透過質性研究，收集了八位兒童及其母親的經驗，發現三個主要主題： 1. **健康系統互動**：家庭在應對醫療系統的複雜性時感到困難，增加了壓力和獲取醫療服務的挑戰。 2. **家庭動態變化**：CKD影響家庭結構，導致壓力和角色改變，照顧者需適應疾病需求。 3. **社交壓力**：兒童在社交上面臨孤立和疏離感，影響整體福祉。 研究強調需綜合護理，滿足醫療需求並解決社會和家庭挑戰，以提升這些兒童及家庭的生活品質。 PubMed DOI

這項研究探討了心理健康問題對未接受透析的慢性腎病（CKD）成人的影響，共有1,879名參與者。結果顯示，許多人有心理健康問題，如睡眠不足（17.4%）、主觀困擾（27.3%）、抑鬱症狀（13.2%）和自殺意念（16.8%）。心理健康不佳者的末期腎病（ESKD）風險高出46%，死亡風險高出55%。研究也指出年齡和性別會影響這些關聯，強調了CKD患者心理健康問題的普遍性及其對健康結果的影響。 PubMed DOI

這項研究探討了來自社會經濟弱勢及澳洲偏遠地區的慢性腎病（CKD）兒童照顧者對醫療服務的看法。透過對32位照顧者的訪談，發現六個主要主題：缺乏主動權、對醫師信任喪失、組織僵化、照顧負擔加重、家庭壓力加劇，以及建立韌性與穩定性。照顧者在獲取醫療服務時感到無能為力，顯示出改善社會經濟和地理劣勢家庭醫療服務獲取的必要性。 PubMed DOI

小兒慢性腎病（CKD）的管理對孩子及家庭來說非常具挑戰性，需要家庭積極參與醫療過程。本研究調查了CKD兒童及其照顧者的健康素養、網路使用情況及對醫療提供者的信任，並與健康狀況正常的兒童進行比較。共85位照顧者和46位兒童參與調查，結果顯示CKD兒童的照顧者健康素養感知低於照顧健康兒童的照顧者，顯示健康素養在CKD兒童治療中應被重視，尤其在過渡到成人護理時。 PubMed DOI

這項研究調查了慢性腎病（CKD）患者中抑鬱和焦慮的盛行率，並分析影響這些心理健康問題的因素。透過在英國六個腎臟中心進行的線上調查，共有458名參與者，結果顯示37.7%有中度至重度抑鬱，26.5%有類似程度的焦慮。超過一半的參與者曾被診斷為抑鬱，且多數人希望獲得心理健康支持。研究強調了針對CKD患者提供個性化心理健康服務的重要性。 PubMed DOI

這項研究強調了照顧腎病兒童的照顧者所承受的常被忽視的負擔，使用小兒腎臟照顧者負擔量表（PR-CBS）進行評估。研究在一所小兒科醫院進行，分析了三組照顧者的負擔：透析中的兒童、腎臟移植早期及晚期的兒童。結果顯示，透析兒童的照顧者負擔較重，總分為160，而移植後的為117，雖然差異不顯著。研究呼籲進行更大規模的研究，以深入了解小兒腎病照顧者的負擔。 PubMed DOI