兒童肥胖已成為全球健康的重要議題，許多國家的發生率逐漸上升。對於受影響的兒童和青少年，長期有效的管理方式迫在眉睫。健康行為和生活方式治療（HBLT）是首選方法，但抗肥胖藥物（AOM）如semaglutide和phentermine/topiramate的進展，為12歲以上的青少年提供了新選擇。這些藥物雖然有效，但副作用輕微到中度，且長期安全性及特定族群的數據仍不足。因此，將AOM納入醫療系統時，需採取全面且以病人為中心的策略。 PubMed DOI

一項針對6至12歲肥胖兒童的臨床試驗顯示，尚未獲准用於此年齡層的藥物liraglutide能有效減少身體質量指數（BMI）。研究招募82名參與者，隨機分配接受每日3.0毫克的liraglutide或安慰劑，並進行56週的治療及26週的跟蹤。結果顯示，liraglutide組的BMI平均減少5.8%，而安慰劑組則增加1.6%。雖然不良事件報告率相近，但腸胃問題在liraglutide組更常見。整體而言，liraglutide對肥胖兒童的BMI有顯著改善。 PubMed DOI

這項研究探討電針療法（EA）對2型糖尿病（T2DM）大鼠的影響。研究中40隻大鼠分為五組，進行高脂飲食和EA治療。結果顯示，EA能顯著改善大鼠的飲水量、食物攝取、體重，並降低空腹血糖、胰島素和糖化血紅蛋白。此外，EA還改善胰臟健康，增加腸道微生物多樣性，並促進短鏈脂肪酸和GLP-1的生成。抗生素則會干擾腸道微生物群，減少EA的效果。總之，EA對T2DM大鼠的葡萄糖代謝有正面影響。 PubMed DOI

青少年肥胖已成為全球健康的重要議題。這篇綜述探討補充與替代醫學（CAM）對青少年肥胖的治療效果，特別是體重指數（BMI）及代謝指標的變化。經過對PubMed和Scopus的搜尋，找到29項針對12至17歲青少年的研究。結果顯示，針灸和瑜伽是最有效的介入方式，瑜伽可使BMI減少1-2點，針灸則可減少2-4點，效果類似於某些抗肥胖藥物。雖然結果樂觀，但樣本量小限制了結論的可靠性，未來需針對更大人群進行研究。 PubMed DOI

研究顯示，兒童和青少年的肥胖問題嚴重影響健康，針對抗肥胖藥物的有效性進行了分析。從2733項研究中篩選出30篇，涉及3822名參與者。結果顯示，phentermine/topiramate（PHEN/TPM）在降低身體質量指數（BMI）方面最有效，其次是semaglutide。這兩種藥物在減少腰圍方面也表現良好，特別是PHEN/TPM的效果優於其他藥物。總體來看，semaglutide被認為是最有效的抗肥胖藥物，對減少肥胖兒童和青少年的BMI及體重有顯著成效。 PubMed DOI

這篇評論探討了Beinaglutide對肥胖相關風險因素的影響，並分析其對非傳染性疾病的意義。系統性搜尋找到了截至2024年7月的隨機對照試驗，重點在Beinaglutide對心代謝因素的影響。統合分析七項研究，涉及872名參與者，結果顯示體重減少3.74 kg、BMI減少1.64 kg/m²、腰圍減少3.19 cm、三酸甘油脂降低0.14 mmol/l、收縮壓降低1.76 mm/Hg。特別是低於0.4 mg的劑量，體重減輕效果更明顯。總體來看，Beinaglutide能有效減少肥胖相關指標及TG和SBP水平。 PubMed DOI

這篇統合分析指出，GLP-1 RAs能有效幫助兒童和青少年肥胖患者減輕體重、BMI、腰圍及降低收縮壓，但對血脂、血糖等指標沒明顯影響。常見副作用是噁心、嘔吐，不過大多數人都能接受，停藥率低。整體來說，GLP-1 RAs對體重和血壓控制有幫助，但腸胃不適要注意。 PubMed DOI

這篇統合分析發現，對2到20歲過重或肥胖青少年來說，高劑量phentermine/topiramate減重效果最好，能明顯降低體重、BMI和腰圍。Orlistat、metformin、liraglutide則對部分代謝指標有幫助。不過，對血脂和收縮壓沒明顯影響。總結來說，部分減重藥物確實能改善青少年肥胖的身體組成和代謝狀況。 PubMed DOI

這篇系統性回顧分析四項臨床試驗，發現liraglutide能有效降低過重及肥胖兒童青少年的BMI，對血糖控制也有些微幫助。雖然低血糖風險略增，但整體副作用差不多。不過，因為研究數量少、結果差異大，還需要更多長期且高品質的研究來確認療效與安全性。 PubMed DOI

這篇系統性回顧發現，像是metformin、topiramate、exenatide、liraglutide等藥物，對8到16歲肥胖兒童都有降低BMI的效果，其中以liraglutide最明顯。副作用和退出率跟對照組差不多，但兒童在調整劑量時較常遇到問題。整體生活品質有提升，但兒童部分改善不明顯。建議治療時要搭配生活型態調整和心理支持，長期安全性還需更多研究。 PubMed DOI