腎臟中的腎小球大小會隨著皮質深度而變化。較大的腎小球可能與腎臟疾病惡化有關，但目前尚不清楚是因為皮質深度不同還是腎單位不同部分。一項研究發現，在深層皮質中，較大的腎小球預測腎臟疾病惡化。近曲小管大小與腎小球無關，無法預測疾病。遠曲小管大小則根據皮質深度對疾病預測有不同影響。 PubMed DOI

研究開發了深度學習演算法，能快速又精確地分割腎臟影像中的髓質金字塔。結果顯示腎臟結構特徵與臨床因素有關，對慢性腎臟疾病機制提供了洞察。大的皮質體積與較佳的腎臟健康相關，大的金字塔則與較高的腎臟問題風險相關。金字塔數量與患者特徵相關。研究顯示腎臟結構變異可能影響腎功能和疾病風險。 PubMed DOI

這項研究探討了早產兒在出生後存活超過40天的腎臟發育情況。他們將這些早產兒與同樣懷孕後期年齡的對照組進行比較。研究結果顯示，早產兒的腎臟發育比對照組提前了2週停止，並出現早期腎小球壓力的跡象。這項研究凸顯了新生兒環境對腎臟發育的重要性。 PubMed DOI

建立歐洲白人/高加索裔兒童腎臟體積正常值，男性腎臟較大，身體表面積是最強預測因子。共1396名0-19歲兒童參與研究，無腎臟疾病。結果可提供兒童腎臟體積參考值。 PubMed DOI

墨西哥阿瓜斯卡連特斯地區有慢性腎臟疾病，可能與腎小球數量減少有關。腎臟大小可能顯示代償性肥大。組織活檢顯示腎小球巨大化、足細胞病變和硬化，指出腎小球缺陷引發的反應。改進測量方法可增進對疾病的理解和干預措施。 PubMed DOI

人類腎臟的發展與腎小管數量的建立有關，這受到遺傳和環境的影響。不同個體的腎小管數量會有所不同，隨著年齡和疾病影響，腎小管會逐漸減少，進而影響腎功能。遺傳因素如Pax2基因突變及sirtuin 3的表觀遺傳影響，對腎小管數量和腎病風險調節至關重要。此外，性別差異也很重要，女性的腎小管數量較少，但GFR下降速度較慢。了解這些因素有助於揭示腎病易感性，並可能促進個性化的預防和治療策略。 PubMed DOI

這項研究探討美國各州小兒腎臟科醫生的數量與兒童腎衰竭患者的等候名單及腎臟移植可及性之間的關係。研究分析了2016至2020年間4,497名腎衰竭兒童的數據，發現小兒腎臟科醫生密度較高的州（每10萬名兒童超過1名）能顯著改善等候名單的可及性（增加33%）及亡者捐贈腎臟移植的可及性（增加25%）。這顯示小兒腎臟科醫生的可用性對改善腎衰竭兒童的治療結果至關重要，特別是在促進預防性等候名單方面。 PubMed DOI

這項研究探討了日本無腎病兒童腎臟中足細胞的變化，特別是足細胞減少在腎小管硬化中的重要性。研究分析了2010年4月至2023年3月的法醫案例，包含68名中位年齡9個月的兒童。主要發現顯示，36個月以下的兒童每個腎小球的足細胞數量顯著低於36個月以上的兒童，且隨著年齡增長，36個月以下的兒童足細胞數量顯著增加，之後則穩定。這些結果對於理解和治療與腎小管硬化相關的兒童慢性腎病具有重要意義。 PubMed DOI

這項研究調查了在接受腎臟腫瘤治療的兒童中急性腎損傷（AKI）的發生率及風險因素，並探討其與慢性腎病（CKD）的關聯。研究分析了2015至2021年間147名患者的數據，發現71%的患者在治療期間出現AKI，主要在腫瘤切除術後48小時內。大部分AKI事件是可逆的，但有16名患者多次發作。治療後一年，有13%的患者被診斷為CKD，風險因素包括經歷AKI、使用多種藥物及低eGFR。研究強調了早期檢測和預防的重要性。 PubMed DOI

低腎元數量與慢性腎病（CKD）及高血壓風險增加有關。為了研究腎元不足的影響，我們創建了一種新型近交大鼠模型（HSRA大鼠），其中75%的後代僅有一個腎臟。研究顯示，這些大鼠的腎元數量減少約20%，並在18個月時出現顯著的蛋白尿，顯示CKD風險增加。透過甲基化測序、單核RNA測序及蛋白質組學分析，我們發現多個基因及366個差異表達的蛋白質，特別是Deptor和Amdhd2基因，可能在腎臟發育中扮演重要角色，未來可用於改善腎元健康及減緩腎病進展。 PubMed DOI