原始文章

慢性腎臟病(CKD)影響約10%的人口,且有明顯症狀。雖然不建議重度CKD患者使用醫療大麻,但對其藥物動力學了解不多。本研究評估了Sativex(含5.4毫克THC和5毫克CBD)在4期和5期CKD患者中的效果,並與健康對照組比較。結果顯示,CKD患者的THC和CBD濃度明顯高於對照組,且副作用如頭暈也較明顯。研究建議在重度CKD患者使用大麻產品時需謹慎。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

患有惡性腫瘤的病人常常會有腎臟疾病,這讓他們在使用腎臟代謝或排泄的抗腫瘤藥物時面臨挑戰。因此,確定治療劑量時必須仔細考量腎功能,包括傳統化療、靶向治療和免疫療法等。 這篇綜述將探討準確測量腎功能的挑戰,以及腎臟疾病如何影響藥物的藥效學和藥代動力學。我們也會檢視特定抗腫瘤藥物,並提供針對慢性腎病和末期腎病患者的劑量策略概述,這對優化治療結果和減少潛在毒性非常重要。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病(CKD)和癌症是現今很重要的健康議題,越來越多人受到這兩種疾病的影響。癌症治療可能對腎臟造成損害,尤其對於有CKD和其他健康問題的病患。對這些病患做出適當的治療和劑量管理是相當具挑戰性的。本篇評論討論了各種癌症治療對腎臟的副作用,並提供了監測病患、調整治療和劑量的建議,特別是對於晚期CKD的病患。腎功能下降的病患容易出現電解質失衡,因此定期監測至關重要。目前對接受腎臟替代治療的病患進行癌症治療的研究有限。因此,需要腫瘤學家、腎臟科醫師和其他專家的多學科合作,才能做出適當的治療決策。腫瘤腎病學是一個新興領域,致力於有效治療有腎臟問題的癌症病患。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)患者在接受抗結核治療(ATT)時,發生不良藥物反應的風險較高。一項研究分析了1,815名接受ATT的患者,發現有75名(4.1%)患有CKD。結果顯示,CKD患者的不良反應發生率為48.0%,而正常腎功能患者僅為13.7%。最常見的不良反應包括肝膽問題、神經精神影響、腎臟併發症及胃腸道問題。CKD被認為是不良反應的獨立預測因子,顯示即使調整劑量,CKD患者仍需特別關注其治療安全性。 PubMed DOI

藥師在慢性腎臟病(CKD)管理中非常重要,因為他們具備專業知識。一項系統性回顧和隨機對照試驗的分析顯示,藥師介入能顯著改善病人的收縮壓和血紅素水平,但對其他指標如舒張壓和腎功能影響不大。雖然臨床和經濟結果呈現混合狀態,但病人滿意度和知識有明顯提升。研究建議未來需更嚴謹的設計,特別是在藥師的處方和停藥角色上,以改善臨床實踐。 PubMed DOI

N-乙醯半胱氨酸(NAC)在急性及慢性腎病(CKD)中顯示出正面效果,其藥物動力學會因劑型和腎功能而異。維持NAC及其活性代謝物谷胱甘肽(GSH)在血漿中的濃度至關重要。口服NAC需確立生物利用度,而CKD可能降低其清除率。NAC的效果受腎功能和合併症影響,給藥時機也很關鍵,應避免高劑量以免影響修復過程。研究應考慮藥物動力學及腎病機制,以調整治療方案。 PubMed DOI

這項研究分析了2016至2020年間住院慢性腎病(CKD)患者的鴉片類藥物使用情況。結果顯示,超過290萬名CKD患者中,只有少數經歷簡單(1.76%)和複雜(1.18%)的鴉片類藥物使用。隨著CKD階段加重,簡單使用的機率下降,而輕度CKD患者的複雜使用機率上升。鴉片類藥物使用是中毒的主要預測因子,醫師對晚期CKD患者的處方較為謹慎,導致使用率較低。這強調了在CKD患者中謹慎開立鴉片類藥物的必要性。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)患者心血管疾病風險較高,但許多人未接受他汀類藥物預防治療。本研究分析了2013年KDIGO指引前後CKD患者他汀類藥物的使用趨勢。結果顯示,符合條件的患者中,他汀使用率從2001-2002年的18.6%增至2013-2014年的40.1%,之後趨於穩定。使用率較高的因素包括有保險、高血壓和糖尿病。研究也指出,雖然使用率上升,但仍需改善他汀類藥物的使用情況,特別是在合併症患者中。 PubMed DOI

這項研究探討慢性腎臟病(CKD)與輕度認知障礙(CI)之間的關係,發現兩者共存會影響健康結果。研究分析了533,772名CKD患者,其中8,184名有CI。結果顯示,CI患者的全因死亡率顯著較高(18.5%對12.6%),並且更容易出現腦血管疾病、低血壓等不良健康狀況。此外,CI患者在某些藥物使用上也較多。結論強調,CKD患者中存在CI是增加死亡率和不良健康結果的風險因素,建議在CKD管理中定期進行認知評估。 PubMed DOI

這篇文獻回顧探討癌症與腎臟疾病之間的關聯,特別是它們如何影響認知功能。癌症患者常見化療相關的認知障礙,表現為注意力不集中、短期記憶問題和思維遲鈍,這些情況可能因抗腫瘤藥物而加重。研究指出,腎臟疾病可能透過神經毒性、神經炎症、氧化壓力及血腦屏障破壞等機制,增加患者對藥物的腦部通透性,導致更高的認知障礙風險。未來仍需進一步研究以確認這些發現。 PubMed DOI

這項研究評估了dapagliflozin(SGLT2抑制劑)在第四期慢性腎病(CKD)患者的藥物動力學和安全性。研究結果顯示,dapagliflozin的吸收和代謝速度快,單劑量的達峰時間約為0.7小時,半衰期約16.7小時。低eGFR患者對代謝物的暴露較高,但在多劑量組中並未顯示顯著累積。治療後,尿液中的白蛋白與肌酸酐比率及尿蛋白水平均有所改善。總體來看,dapagliflozin在第四期CKD患者中使用是安全的。 PubMed DOI