研究比較了在治療2型糖尿病時，使用GLP-1RAs和LAI的患者，發現GLP-1RA使用者較LAI使用者患肝病風險較低。研究使用台灣患者資料，確保兩組可比性。結果經過敏感性分析證實，顯示GLP-1RAs可能降低肝臟併發症風險。 PubMed DOI

研究發現，開始使用GLP-1RAs可能降低患有MASLD、肝硬化和2型糖尿病的患者長期肝臟問題的風險。研究使用2012至2020年的MarketScan真實數據，顯示GLP-1RAs可降低不良肝臟結果風險36％，包括肝性失代償、門脈高壓、HCC和LT。這結果顯示GLP-1RAs或許有助於減少這些患者肝臟相關併發症的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）及糖尿病患者肝硬化風險的影響。研究顯示，未有肝硬化的患者使用GLP-1 RAs的進展風險較低，且對肝硬化併發症及全因死亡率也有正面影響。然而，對於已經有肝硬化的患者，GLP-1 RAs的使用並未顯示顯著效果。這強調了在肝硬化發作前進行早期介入的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討了葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）處方與阿片類藥物過量之間的關聯，特別是在有阿片類藥物使用障礙（OUD）和酒精使用障礙（AUD）的患者中。研究分析了503,747名OUD和817,309名AUD患者的數據，結果顯示接受GIP/GLP-1 RA處方的患者，阿片類藥物過量和酒精中毒的發生率顯著較低，顯示這些藥物可能有助於降低這些患者的過量風險。 PubMed DOI

初步研究顯示，GLP-1 受體激動劑（如 semaglutide 和 liraglutide）可能有助於減少酒精消耗，並降低因酒精使用障礙（AUD）住院的風險。這項瑞典的隊列研究涵蓋227,866名16至64歲的AUD患者，結果顯示使用semaglutide的患者住院風險顯著降低（風險比0.64），而使用liraglutide的患者風險也有下降（風險比0.72）。這些藥物可能比傳統AUD治療更有效，但仍需進一步臨床試驗來確認。 PubMed DOI

這項系統性回顧探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與酒精消費的關聯。研究納入六項，總共88,190名參與者，其中43.9%接受GLP-1 RAs治療。主要結果顯示，exenatide治療24週後，酒精消費未顯著減少，但在肥胖者中有正面效果，且fMRI顯示大腦獎勵中心反應降低。dulaglutide使用者減少酒精攝取的可能性提高29%。整體而言，雖然證據有限，但GLP-1 RAs可能有助於減少酒精消費，呼籲進一步研究其有效性與安全性。 PubMed DOI

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT-2）抑制劑對2型糖尿病患者肝硬化風險的影響，並與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑比較。研究結果顯示，GLP-1RAs與肝硬化發生率無顯著關聯，而SGLT-2抑制劑則與較低的肝硬化風險相關。總體而言，GLP-1RAs未能降低肝硬化風險，但SGLT-2抑制劑顯示出保護效果。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對酒精使用障礙（AUD）患者酒精相關肝病（ArLD）的影響。研究分析了兩組患者：一組有AUD但無ArLD（7132名），另一組已確診ArLD（1896名）。結果顯示，使用GLP-1RAs的患者發展ArLD的風險顯著較低，且全因死亡率也較低。對於已確診ArLD的患者，使用GLP-1RA同樣降低了肝臟失代償和死亡風險。總體來看，GLP-1RAs可能對AUD患者的ArLD發展和進展有治療上的好處。 PubMed DOI

最近的研究顯示，胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs）不僅能有效管理第二型糖尿病和肥胖，還可能成為治療酒精使用障礙（AUD）的新選擇。GLP-1在小腸和大腦中產生，對血糖和食慾調節至關重要。這篇綜述總結了多項研究，包括前臨床研究和臨床數據分析，支持GLP-1RAs在AUD治療中的潛力。目前也有臨床試驗正在進行，專注於semaglutide對AUD的影響。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）和二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4Is）在治療酒精使用障礙（AUD）的潛力。研究發現，接受GLP-1RA治療的患者在酒精使用測試中分數顯著下降，特別是基線有AUD或危險飲酒的患者。相比之下，DPP-4I的效果不明顯。進一步的動物實驗顯示，雖然DPP-4I能降低血糖，但對酒精攝取量沒有影響。總體來看，GLP-1RAs在減少酒精消耗方面可能更有效，對AUD治療有潛在益處。 PubMed DOI