這項系統性回顧探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與酒精消費的關聯。研究納入六項，總共88,190名參與者，其中43.9%接受GLP-1 RAs治療。主要結果顯示，exenatide治療24週後，酒精消費未顯著減少，但在肥胖者中有正面效果，且fMRI顯示大腦獎勵中心反應降低。dulaglutide使用者減少酒精攝取的可能性提高29%。整體而言，雖然證據有限，但GLP-1 RAs可能有助於減少酒精消費，呼籲進一步研究其有效性與安全性。 PubMed DOI

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT-2）抑制劑對2型糖尿病患者肝硬化風險的影響，並與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑比較。研究結果顯示，GLP-1RAs與肝硬化發生率無顯著關聯，而SGLT-2抑制劑則與較低的肝硬化風險相關。總體而言，GLP-1RAs未能降低肝硬化風險，但SGLT-2抑制劑顯示出保護效果。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對酒精使用障礙（AUD）患者酒精相關肝病（ArLD）的影響。研究分析了兩組患者：一組有AUD但無ArLD（7132名），另一組已確診ArLD（1896名）。結果顯示，使用GLP-1RAs的患者發展ArLD的風險顯著較低，且全因死亡率也較低。對於已確診ArLD的患者，使用GLP-1RA同樣降低了肝臟失代償和死亡風險。總體來看，GLP-1RAs可能對AUD患者的ArLD發展和進展有治療上的好處。 PubMed DOI

最近的研究顯示，胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs）不僅能有效管理第二型糖尿病和肥胖，還可能成為治療酒精使用障礙（AUD）的新選擇。GLP-1在小腸和大腦中產生，對血糖和食慾調節至關重要。這篇綜述總結了多項研究，包括前臨床研究和臨床數據分析，支持GLP-1RAs在AUD治療中的潛力。目前也有臨床試驗正在進行，專注於semaglutide對AUD的影響。 PubMed DOI

研究顯示，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）及其受體激動劑（GLP-1RAs）可能透過影響大腦獎勵和食慾控制區域，來改變酒精消費行為。本篇綜述探討GLP-1RAs在治療酒精使用障礙（AUD）及相關代謝問題的潛力。前臨床研究顯示，exenatide對高酒精消費者有顯著效果，而semaglutide和liraglutide也能降低酒精攝取。人類研究中，semaglutide對AUD患者有效，但exenatide的效果較不一致。總體而言，GLP-1RAs在減少酒精消費方面顯示潛力，但仍需進一步研究以確認其療效。 PubMed DOI

研究顯示，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對於2型糖尿病患者的肝臟健康有正面影響。分析了1,467,220名患者的數據，結果顯示使用GLP-1RA的患者在主要肝臟相關結果（MALOs）風險上顯著較低，特別是肝臟失代償和肝細胞癌的風險也有下降趨勢。與其他糖尿病藥物相比，GLP-1RAs在預防肝臟併發症方面更具優勢，顯示其在肝臟健康上的潛在益處。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）和二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4Is）在治療酒精使用障礙（AUD）的潛力。研究發現，接受GLP-1RA治療的患者在酒精使用測試中分數顯著下降，特別是基線有AUD或危險飲酒的患者。相比之下，DPP-4I的效果不明顯。進一步的動物實驗顯示，雖然DPP-4I能降低血糖，但對酒精攝取量沒有影響。總體來看，GLP-1RAs在減少酒精消耗方面可能更有效，對AUD治療有潛在益處。 PubMed DOI

過量飲酒在美國造成許多可預防的死亡，GLP-1受體促效劑（如semaglutide）是否能減少酒精渴望受到關注。現有臨床試驗顯示，整體效果不明顯，但對肥胖者有幫助。三篇回溯性研究也發現使用GLP-1和酒精問題減少有關，但還需要更多臨床試驗證實，才能推動FDA核准新用途。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑（GLP-1RAs）除了治療糖尿病和肥胖，初步研究顯示也可能有助於降低酒精使用障礙的風險和復發，因為它會影響大腦的獎勵系統。不過，目前只有少數臨床試驗，證據還不夠強，因此還不能推薦用來預防或治療酒精成癮。 PubMed DOI

美國一項針對退伍軍人有害飲酒的研究發現，使用GLP-1受體促效劑（GLP-1RA）的人，嚴重肝病、死亡及持續酗酒的風險都明顯降低，尤其高劑量semaglutide效果更好。這表示GLP-1RA有助減少飲酒、改善肝功能及提升存活率。 PubMed DOI