研究目的是看empagliflozin對2型糖尿病大鼠腎損傷的療效。大鼠分為正常組、糖尿病組和接受empagliflozin治療組。糖尿病在後兩組誘導。empagliflozin治療改善腎功能、減少發炎，且腎結構比未治療的糖尿病組好。研究顯示，empagliflozin可能透過增加Epac1表達來抑制發炎，減輕2型糖尿病對腎臟的損害。 PubMed DOI

Empagliflozin是一種藥物，對於2型糖尿病患者有降血糖和改善胰島素抵抗的效果。研究顯示，empagliflozin對於糖尿病大鼠的睪丸健康有正面影響，減少了發炎和細胞死亡。相較於未接受治療的大鼠，接受empagliflozin治療的大鼠展現出更好的保護基因和較低的發炎情況。這暗示empagliflozin或許有助於保護睪丸組織免受糖尿病的損害。 PubMed DOI

empagliflozin是一種SGLT2i，可降低高血壓大鼠的血壓，但對正常血壓大鼠無效。它影響了腎臟中的鈉運輸蛋白，對不同大鼠有不同作用。結合另一種藥物可以降低正常血壓大鼠的血壓。這些結果顯示，組合不同鈉運輸蛋白的效應可能有助於SGLT2i在高血壓治療中的效果。 PubMed DOI

Empagliflozin（EMPA）有抗凋亡、抗發炎和抗氧化效果，對心衰患者有益，減少發炎和氧化壓力，對糖尿病患者也有幫助。在大鼠研究中，EMPA預防了高血糖引起的睪丸氧化壓力，改善了抗氧化標記，減少了發炎標記，保護了睪丸免受損傷，並改善了男性生育力。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑'empagliflozin'對1型糖尿病大鼠的交感動脈壓調節影響。結果顯示，'empagliflozin'能顯著增加尿液流量，並降低對照組及糖尿病大鼠的最小交感神經活動（SNA）。不過，它對SNA與交感動脈壓（AP）之間的關係並無顯著影響，顯示糖尿病大鼠的交感AP調節仍正常。這意味著，雖然'empagliflozin'增強尿液排出並改變交感活動，但未干擾巴羅反射機制，可能有助於其心臟保護效果。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑dapagliflozin對不同小鼠模型中尿路感染（UTI）及腎損傷的影響。研究使用了非糖尿病的雌性C57BL/6J和C3H/HeOuJ小鼠，以及糖尿病的db/db小鼠，這些小鼠在感染尿路致病性大腸桿菌（UPEC）前接受dapagliflozin治療。結果顯示，dapagliflozin對UPEC的滴度影響不大，腎損傷和功能結果相似。特別是C3H/HeOuJ小鼠在高劑量下UPEC水平增加，而db/db小鼠某菌株UPEC滴度減少。總體而言，dapagliflozin對UTI的易感性及腎部併發症影響不明顯。 PubMed DOI

腎臟在調控身體葡萄糖水平中扮演重要角色，透過糖異生和葡萄糖再吸收等過程，主要依賴SGLT2運輸蛋白。慢性腎病（CKD）對葡萄糖處理的影響尚不明朗。研究探討單側腎切除術（UNx）和dapagliflozin對2型糖尿病大鼠的血糖及SGLT動態影響。結果顯示，UNx組的SGLT2 mRNA表達降低，dapagliflozin能顯著抑制血糖上升，顯示腎臟在糖尿病高血糖發展中扮演關鍵角色。 PubMed DOI

這項研究評估了'empagliflozin'對環磷酰胺引起的神經毒性在大鼠中的影響。32隻雄性Wistar大鼠被分為四組，結果顯示'empagliflozin'組和聯合治療組的總硫醇水平較環磷酰胺組高，顯示出一些生化變化。然而，組織病理學分析顯示組織損傷未改善，且聯合使用反而增加壞死。總體而言，'empagliflozin'未能保護神經，甚至可能有神經毒性。對於接受這兩種治療的糖尿病癌症患者，需進一步研究'empagliflozin'的影響。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'，一種SGLT2抑制劑，對2型糖尿病及慢性腎病患者的血壓和血管功能影響。透過三項雙盲隨機試驗，結果顯示'empagliflozin'顯著降低脈搏波速度和增強指數，顯示動脈硬度減少，並降低臂部及中央的動態血壓。雖然一氧化氮標記物未增加，但紅血球鈉敏感性減少，與血球比容水平上升有關。這些結果顯示'empagliflozin'可能改善內皮功能。該研究已在歐盟臨床試驗註冊處登記。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑'empagliflozin'（EMPA）在高血壓大鼠模型中的效果，特別是自發性高血壓大鼠（SHR）與對照大鼠（WKY）的比較。主要發現顯示，EMPA能促進血管擴張，改善SHR大鼠的血管放鬆，並減少血管收縮。研究指出，EMPA的作用可能透過SIRT1和AMPK途徑實現，並且SHR大鼠的SGLT2和SIRT1表達較高，pAMPK/AMPK比率較低。這些結果顯示EMPA在高血壓治療中的潛在應用價值，值得進一步探討。 PubMed DOI