Identification of phytocompounds as potent inhibitors of sodium/glucose cotransporter-2 leading to diabetes treatment.
植物化合物作為強效的鈉/葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑的鑑定，導致糖尿病治療。 J Biomol Struct Dyn 2024-02-21

這項研究旨在尋找能夠抑制第二型糖尿病中涉及葡萄糖重吸收的蛋白質的天然化合物。通過分子對接和分子動力學模擬分析了28種植物化合物，顯示出強大的結合親和力和穩定性。三種化合物被確認為該蛋白質的潛在抑制劑。需要進一步研究以了解它們的確切作用機制。 PubMed DOI

Repurposing FDA-approved drugs as NLRP3 inhibitors against inflammatory diseases: machine learning and molecular simulation approaches.
將FDA批准的藥物重新用於作為NLRP3抑制劑對抗炎症性疾病：機器學習和分子模擬方法 J Biomol Struct Dyn 2024-03-21

NLRP3活化與疾病如糖尿病和動脈硬化有關。HDAC6對NLRP3活化至關重要，可成為治療目標。研究試圖利用已批准的藥物作為安全NLRP3抑制劑。篩選出7種潛力藥物，如empagliflozin和citicoline。進一步研究證實了它們對NLRP3的作用。這項研究顯示現有藥物可能成為NLRP3抑制劑。 PubMed DOI

A combination of virtual screening, molecular dynamics simulation, MM/PBSA, ADMET, and DFT calculations to identify a potential DPP4 inhibitor.
利用虛擬篩選、分子動力學模擬、MM/PBSA、ADMET 和 DFT 計算結合的方法，尋找潛在的 DPP4 抑制劑。 Sci Rep 2024-04-05

研究介紹了一種新型DPP4抑制劑，通過虛擬篩選和分子建模技術確定。這種化合物ZINC000003015356在模擬中顯示出比現有藥物更好的結合親和力和穩定性，同時具有良好的藥物樣性質和低毒性。進一步研究證實了它作為新型DPP4抑制劑的潛力。 PubMed DOI

Potential Inhibitors of Lumpy Skin Disease's Viral Protein (DNA Polymerase): A Combination of Bioinformatics Approaches.
潛在的皮膚瘤病毒蛋白（DNA聚合酶）抑制劑：生物信息學方法的結合。 Animals (Basel) 2024-05-11

牛隻的結節性皮膚病（LSD）是由病毒引起，透過直接接觸和昆蟲傳播，對全球牛隻養殖業產生影響。疫苗供應有限，我們致力於尋找潛在的病毒蛋白抑制劑。研究發現大黃素、槲皮素、坎格列芬和替泊替尼可能具有抗病毒效果，特別是槲皮素穩定性較佳。這些藥物和植物化合物有望成為治療LSD的候選，但仍需進一步驗證。 PubMed DOI

Unveiling anti-diabetic potential of new thiazole-sulfonamide derivatives: Design, synthesis, in vitro bio-evaluation targeting DPP-4, α-glucosidase, and α-amylase with in-silico ADMET and docking simulation.
揭示新型噻唑-磺胺衍生物的抗糖尿病潛力：設計、合成、針對 DPP-4、α-glucosidase 和 α-amylase 的體外生物評估，以及 in-silico ADMET 和對接模擬。 Bioorg Chem 2024-07-27

這項研究專注於設計新型的2-(2-取代氫肼基)噻唑衍生物，目的是抑制二肽基肽酶-4 (DPP-4)，這對於2型糖尿病的管理非常重要。經過虛擬篩選，這些衍生物的活性表現良好，部分化合物的IC50值甚至低於已知藥物Sitagliptin，顯示出更強的效能。結構-活性關係分析指出，噻唑骨架上C5位置的疏水性基團對活性有顯著影響。研究結果顯示這些衍生物可能成為有效的口服糖尿病治療藥物，並具良好安全性。 PubMed DOI

Mechanistic insights into antidiabetic potential of Ficus viren against multi organ specific diabetic targets: molecular docking, MDS, MM-GBSA analysis.
Ficus viren 對多脏器特異性糖尿病靶點的抗糖尿病潛力的機制性見解：分子對接、分子動力學模擬、MM-GBSA 分析。 Comput Biol Chem 2024-09-01

這項研究探討了Ficus viren的抗糖尿病特性，並分析其生物活性化合物及作用機制。研究使用了藥物相似性評估、分子對接和分子動力學模擬等方法，篩選出32種植物成分中有18種具藥物潛力。關鍵配體如K3A、槲皮素等被識別，其中K3A對糖尿病靶點AMPK和DPP-4有強結合能力。盾葉素對AR和ppar-α的結合親和力顯著，並在模擬中顯示穩定性。研究結果顯示，F. viren的抗糖尿病效果主要透過盾葉素的調節實現。 PubMed DOI

Diacerein reduces inflammasome activation and SARS-CoV-2 virus replication: a proof-of-concept translational study.
Diacerein 減少炎症小體活化及 SARS-CoV-2 病毒複製：一項概念驗證的轉譯研究。 Front Pharmacol 2024-10-22

這項研究探討了diacerein在COVID-19治療中的潛力，特別是它對減少病毒複製和炎症反應的影響。研究人員進行了體外實驗和一項小型臨床試驗，發現diacerein的代謝物rhein能顯著降低IL-1β的分泌，並抑制病毒複製。臨床試驗結果顯示，接受diacerein治療的患者炎症標記物水平較低，顯示炎症減少。總體來看，diacerein可能有助於減輕COVID-19的炎症和病毒複製，但仍需更多臨床試驗來確認這些結果。 PubMed DOI

Exploring the DPP IV inhibitory potential: molecular docking and dynamic simulations of pyridine-3-carboxylic acid and pyrrolidine-2-carboxylic acid analogs.
探索 DPP IV 抑制潛力：吡啶-3-羧酸和吡咯烷-2-羧酸類似物的分子對接與動態模擬。 J Biomol Struct Dyn 2024-12-13

糖尿病，特別是第二型糖尿病（T2DM），在全球的盛行率已從30年前的4%上升至6.4%。目前的治療方法包括多種口服降血糖藥物，最近對新療法的興趣也在增加。本研究專注於開發DPP IV抑制劑，這種蛋白質在胰島素激素代謝中扮演重要角色。研究設計了新分子，發現NA-13對DPP IV的結合親和力優於現有藥物，顯示出在管理T2DM方面的潛在有效性。 PubMed DOI

Drug repurposing through Biophysical Insights: Focus on Indoleamine 2,3-Dioxygenase and Tryptophan 2,3-Dioxygenase Dual Inhibitors.
透過生物物理洞察進行藥物重定位：聚焦於 Indoleamine 2,3-Dioxygenase 和 Tryptophan 2,3-Dioxygenase 雙重抑制劑。 Cell Biochem Biophys 2025-03-26

犬尿氨酸途徑在抑制三陰性乳腺癌的免疫反應中扮演重要角色，關鍵酶IDO1和TDO對腫瘤進展影響深遠。雖然navoximod是雙重抑制劑，但其效果有限。本研究透過重新利用FDA批准的藥物，篩選2,588種化合物，最終識別出20個潛在的先導化合物，並評估其毒性及抗癌活性。其中，DB06292（Dapagliflozin）因良好相互作用成為強有力候選者，並經分子動力學模擬確認其穩定性，顯示出對TNBC的管理潛力。 PubMed DOI

Unraveling PPARβ/δ nuclear receptor agonists via a drug-repurposing approach: HTVS-based ligand identification, molecular dynamics, pharmacokinetics, and in vitro anti-steatotic validation.
透過藥物重定位方法揭示 PPARβ/δ 核受體激動劑：基於 HTVS 的配體識別、分子動力學、藥物代謝動力學及 in vitro 抗脂肪肝驗證。 RSC Adv 2025-04-07

過氧化物酶體增殖物活化受體（PPARs）是調節碳水化合物和脂質代謝的重要核受體，對於治療代謝症候群和癌症有潛力。PPARβ/δ的研究較少，因此需要特定配體來激活它。本研究透過藥物重定位策略，從ZINC數據庫篩選已批准藥物，最終識別出五種強結合PPARβ/δ的配體，包括canagliflozin和dapagliflozin等。這些配體在非酒精性脂肪肝病模型中顯示出良好的效果，支持進一步開發調節PPAR活性的治療藥物。 PubMed DOI

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