這項研究專注於開發含Dapagliflozin（Dapa）的雙層囊泡，以治療2型糖尿病。研究者利用薄膜水合技術製備囊泡，並透過Box-Behnken設計優化關鍵變數，提升Dapa的口服療效。最佳配方顆粒大小為155.36 nm，包埋效率達86.37%。體內實驗顯示，優化後的雙層囊泡釋放率達75.31%，顯著高於藥物溶液的30.46%。此外，其生物利用度和抗糖尿病活性也明顯優於Dapa溶液，顯示出其作為給藥系統的潛力。 PubMed DOI

研究顯示，第二型糖尿病患者發展神經退行性疾病的風險較高，尤其是帕金森病。使用胰高血糖素樣肽模擬劑或DPP-4抑制劑的患者風險似乎降低。臨床試驗中，胰高血糖素樣肽模擬劑對帕金森病和阿茲海默症顯示良好前景，而DPP-4抑制劑尚未在人類研究中測試。研究發現，西他列汀和PF-00734200能減少神經退行性變化，並促進神經生成，顯示出作為潛在治療的可能性。建議未來研究可考慮重新利用這些藥物。 PubMed DOI

這項研究探討COVID-19對糖尿病和肥胖小鼠的影響，並評估糖尿病藥物sitagliptin的潛在好處。研究發現，感染Delta變異株的糖尿病小鼠出現器官損傷、代謝問題及較高死亡率。使用sitagliptin後，這些小鼠的器官損傷減少、血糖降低，胰島素敏感性提高。研究建議sitagliptin可能成為糖尿病患者在嚴重COVID-19情況下的有效治療，並強調hACE2表達及特定信號通路在理解COVID-19與糖尿病關係中的重要性。 PubMed DOI

一項針對100名晚期慢性腎病（CKD）及腎衰竭患者的研究顯示，使用molnupiravir或nirmatrelvir/ritonavir治療COVID-19是安全且耐受性良好的。研究中，10%的患者在30天內住院，其中一半與COVID-19有關。副作用輕微，且未見顯著的藥物相互作用。所有患者在30天後存活，只有3%在90天內去世。整體來看，這些抗病毒治療對晚期CKD和腎衰竭患者是安全的。 PubMed DOI

犬尿氨酸途徑在抑制三陰性乳腺癌的免疫反應中扮演重要角色，關鍵酶IDO1和TDO對腫瘤進展影響深遠。雖然navoximod是雙重抑制劑，但其效果有限。本研究透過重新利用FDA批准的藥物，篩選2,588種化合物，最終識別出20個潛在的先導化合物，並評估其毒性及抗癌活性。其中，DB06292（Dapagliflozin）因良好相互作用成為強有力候選者，並經分子動力學模擬確認其穩定性，顯示出對TNBC的管理潛力。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）特徵包括發炎、氧化壓力和纖維化，導致腎功能受損。Dapagliflozin作為SGLT2抑制劑，除了調控血糖外，還對腎臟有保護作用。本研究利用網絡藥理學和分子對接技術，探討其在CKD中的多靶點效應。分析發現208個與CKD相關的靶點，並建立蛋白質互作網絡，揭示與發炎和氧化壓力相關的重要通路。分子對接結果顯示dapagliflozin與關鍵蛋白有強烈相互作用，顯示其在CKD治療中的潛力。 PubMed DOI

過氧化物酶體增殖物活化受體（PPARs）是調節碳水化合物和脂質代謝的重要核受體，對於治療代謝症候群和癌症有潛力。PPARβ/δ的研究較少，因此需要特定配體來激活它。本研究透過藥物重定位策略，從ZINC數據庫篩選已批准藥物，最終識別出五種強結合PPARβ/δ的配體，包括canagliflozin和dapagliflozin等。這些配體在非酒精性脂肪肝病模型中顯示出良好的效果，支持進一步開發調節PPAR活性的治療藥物。 PubMed DOI

阿茲海默症的治療對藥物發現科學家來說是一大挑戰，因為過程漫長。為了加速藥物發現，研究人員從1827種已獲得FDA批准的藥物中尋找新的NMDAR抑制劑，並透過高通量虛擬篩選等方法，發現了Ertugliflozin和Selpercatinib。研究顯示Ertugliflozin對NMDAR的親和力較佳，並且能有效抑制NMDAR。這些結果顯示抗糖尿病藥物可能影響阿茲海默症的進展，未來需在體內模型中進一步驗證這些發現。 PubMed DOI

**重點整理：** 糖尿病是一種複雜的疾病，目前有各種治療方式，但現有的藥物常常會有副作用。像是Rutin和Morin這類植物化合物，透過電腦模擬和實驗室測試，已經證實能有效抑制與糖尿病相關的關鍵酵素和受體，有機會成為比傳統治療更安全的替代選擇。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥物gliquidone，特別是linagliptin，會明顯增加類風濕性關節炎藥tofacitinib的血中濃度，因為它們會抑制tofacitinib的代謝。linagliptin的影響比gliquidone更強。這種藥物交互作用可能會提高tofacitinib副作用的風險，臨床上同時使用時要特別注意。 PubMed DOI