Unveiling anti-diabetic potential of new thiazole-sulfonamide derivatives: Design, synthesis, in vitro bio-evaluation targeting DPP-4, α-glucosidase, and α-amylase with in-silico ADMET and docking simulation.
揭示新型噻唑-磺胺衍生物的抗糖尿病潛力：設計、合成、針對 DPP-4、α-glucosidase 和 α-amylase 的體外生物評估，以及 in-silico ADMET 和對接模擬。 Bioorg Chem 2024-07-27

這項研究專注於設計新型的2-(2-取代氫肼基)噻唑衍生物，目的是抑制二肽基肽酶-4 (DPP-4)，這對於2型糖尿病的管理非常重要。經過虛擬篩選，這些衍生物的活性表現良好，部分化合物的IC50值甚至低於已知藥物Sitagliptin，顯示出更強的效能。結構-活性關係分析指出，噻唑骨架上C5位置的疏水性基團對活性有顯著影響。研究結果顯示這些衍生物可能成為有效的口服糖尿病治療藥物，並具良好安全性。 PubMed DOI

Mechanistic insights into antidiabetic potential of Ficus viren against multi organ specific diabetic targets: molecular docking, MDS, MM-GBSA analysis.
Ficus viren 對多脏器特異性糖尿病靶點的抗糖尿病潛力的機制性見解：分子對接、分子動力學模擬、MM-GBSA 分析。 Comput Biol Chem 2024-09-01

這項研究探討了Ficus viren的抗糖尿病特性，並分析其生物活性化合物及作用機制。研究使用了藥物相似性評估、分子對接和分子動力學模擬等方法，篩選出32種植物成分中有18種具藥物潛力。關鍵配體如K3A、槲皮素等被識別，其中K3A對糖尿病靶點AMPK和DPP-4有強結合能力。盾葉素對AR和ppar-α的結合親和力顯著，並在模擬中顯示穩定性。研究結果顯示，F. viren的抗糖尿病效果主要透過盾葉素的調節實現。 PubMed DOI

Diacerein reduces inflammasome activation and SARS-CoV-2 virus replication: a proof-of-concept translational study.
Diacerein 減少炎症小體活化及 SARS-CoV-2 病毒複製：一項概念驗證的轉譯研究。 Front Pharmacol 2024-10-22

這項研究探討了diacerein在COVID-19治療中的潛力，特別是它對減少病毒複製和炎症反應的影響。研究人員進行了體外實驗和一項小型臨床試驗，發現diacerein的代謝物rhein能顯著降低IL-1β的分泌，並抑制病毒複製。臨床試驗結果顯示，接受diacerein治療的患者炎症標記物水平較低，顯示炎症減少。總體來看，diacerein可能有助於減輕COVID-19的炎症和病毒複製，但仍需更多臨床試驗來確認這些結果。 PubMed DOI

Drug repurposing: An antidiabetic drug Ipragliflozin as Mycobacterium tuberculosis sirtuin-like protein inhibitor that synergizes with anti-tuberculosis drug isoniazid.
藥物重定位：抗糖尿病藥物 Ipragliflozin 作為 Mycobacterium tuberculosis Sirtuin-like 蛋白抑制劑，與抗結核藥物 isoniazid 協同作用。 Int J Biol Macromol 2024-10-31

耐藥性結核分枝桿菌（DR-TB）的增加對消除結核病的目標造成挑戰，顯示出需要新療法。研究發現結核分枝桿菌中的Rv1151c蛋白質對耐藥性和壓力應對至關重要，成為新療法的潛在靶點。透過篩選超過31,000種化合物，發現糖尿病藥物Ipragliflozin能與Rv1151c結合，改變結核分枝桿菌的酰基化水平，有效抑制其生長，並增強異煙肼的療效。因此，Ipragliflozin可能成為同時治療糖尿病和結核病患者的有價值選擇。 PubMed DOI

Triazole scaffold-based DPP-IV Inhibitors for the management of Type-II Diabetes Mellitus: Insight into Molecular Docking and SAR.
基於三唑骨架的 DPP-IV 抑制劑在 II 型糖尿病管理中的應用：分子對接和 SAR 的深入探討。 Curr Top Med Chem 2024-11-01

糖尿病是一種快速增長的慢性代謝疾病，影響全球許多人，主要因為胰島素不足或無法有效利用，導致血糖過高及併發症。二肽基肽酶(DPP-IV)抑制劑，俗稱gliptins，對於治療糖尿病非常重要。這類藥物透過抑制DPP-IV，幫助維持血糖控制，減少高血糖的危害。特別是基於三唑的DPP-IV抑制劑，在治療2型糖尿病上顯示出良好效果。本篇綜述將探討分子對接研究及合成衍生物的結構-活性關係，這些衍生物可能成為未來藥物開發的潛在候選。 PubMed DOI

Exploring the DPP IV inhibitory potential: molecular docking and dynamic simulations of pyridine-3-carboxylic acid and pyrrolidine-2-carboxylic acid analogs.
探索 DPP IV 抑制潛力：吡啶-3-羧酸和吡咯烷-2-羧酸類似物的分子對接與動態模擬。 J Biomol Struct Dyn 2024-12-13

糖尿病，特別是第二型糖尿病（T2DM），在全球的盛行率已從30年前的4%上升至6.4%。目前的治療方法包括多種口服降血糖藥物，最近對新療法的興趣也在增加。本研究專注於開發DPP IV抑制劑，這種蛋白質在胰島素激素代謝中扮演重要角色。研究設計了新分子，發現NA-13對DPP IV的結合親和力優於現有藥物，顯示出在管理T2DM方面的潛在有效性。 PubMed DOI

Drug repurposing through Biophysical Insights: Focus on Indoleamine 2,3-Dioxygenase and Tryptophan 2,3-Dioxygenase Dual Inhibitors.
透過生物物理洞察進行藥物重定位：聚焦於 Indoleamine 2,3-Dioxygenase 和 Tryptophan 2,3-Dioxygenase 雙重抑制劑。 Cell Biochem Biophys 2025-03-26

犬尿氨酸途徑在抑制三陰性乳腺癌的免疫反應中扮演重要角色，關鍵酶IDO1和TDO對腫瘤進展影響深遠。雖然navoximod是雙重抑制劑，但其效果有限。本研究透過重新利用FDA批准的藥物，篩選2,588種化合物，最終識別出20個潛在的先導化合物，並評估其毒性及抗癌活性。其中，DB06292（Dapagliflozin）因良好相互作用成為強有力候選者，並經分子動力學模擬確認其穩定性，顯示出對TNBC的管理潛力。 PubMed DOI

Dapagliflozin in Chronic Kidney Disease: Insights from Network Pharmacology and Molecular Docking Simulation.
慢性腎病中的 Dapagliflozin：來自網絡藥理學和分子對接模擬的見解。 Life (Basel) 2025-03-27

慢性腎臟病（CKD）特徵包括發炎、氧化壓力和纖維化，導致腎功能受損。Dapagliflozin作為SGLT2抑制劑，除了調控血糖外，還對腎臟有保護作用。本研究利用網絡藥理學和分子對接技術，探討其在CKD中的多靶點效應。分析發現208個與CKD相關的靶點，並建立蛋白質互作網絡，揭示與發炎和氧化壓力相關的重要通路。分子對接結果顯示dapagliflozin與關鍵蛋白有強烈相互作用，顯示其在CKD治療中的潛力。 PubMed DOI

Unraveling PPARβ/δ nuclear receptor agonists via a drug-repurposing approach: HTVS-based ligand identification, molecular dynamics, pharmacokinetics, and in vitro anti-steatotic validation.
透過藥物重定位方法揭示 PPARβ/δ 核受體激動劑：基於 HTVS 的配體識別、分子動力學、藥物代謝動力學及 in vitro 抗脂肪肝驗證。 RSC Adv 2025-04-07

過氧化物酶體增殖物活化受體（PPARs）是調節碳水化合物和脂質代謝的重要核受體，對於治療代謝症候群和癌症有潛力。PPARβ/δ的研究較少，因此需要特定配體來激活它。本研究透過藥物重定位策略，從ZINC數據庫篩選已批准藥物，最終識別出五種強結合PPARβ/δ的配體，包括canagliflozin和dapagliflozin等。這些配體在非酒精性脂肪肝病模型中顯示出良好的效果，支持進一步開發調節PPAR活性的治療藥物。 PubMed DOI

Computational and Experimental Investigation of Antidiabetic Drugs on Tofacitinib Metabolism: Molecular Docking, in vitro, and in vivo Studies.
抗糖尿病藥物對 Tofacitinib 代謝之計算與實驗性研究：分子對接、體外及體內研究 Drug Des Devel Ther 2025-05-19

這項研究發現，糖尿病藥物gliquidone，特別是linagliptin，會明顯增加類風濕性關節炎藥tofacitinib的血中濃度，因為它們會抑制tofacitinib的代謝。linagliptin的影響比gliquidone更強。這種藥物交互作用可能會提高tofacitinib副作用的風險，臨床上同時使用時要特別注意。 PubMed DOI

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