代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是常見的慢性肝病，肝臟內脂肪積聚，且通常伴隨心血管代謝風險。MASLD患者心血管事件風險較高，因此需定期進行心血管風險評估。雖然目前沒有針對肝臟的特定治療，但應透過改變生活方式及管理血糖、肥胖和血脂等問題來降低風險。使用他汀類藥物被認為安全有效，但常被忽視。GLP-1受體激動劑對有心血管疾病及肥胖的患者也顯示潛力。總之，MASLD和MASH患者需多面向的治療策略，並進行更多研究以探索最佳治療方案。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是全球慢性肝病的主要原因，特別在拉丁美洲更為普遍。2023年定義MASLD為有代謝功能障礙及有限酒精消費。拉丁美洲肝臟研究協會提出了臨床評估與治療指導方針，主要建議包括： 1. **篩檢**：使用超聲檢查評估肝臟脂肪，並用FIB-4指數評估纖維化風險。 2. **飲食與體重管理**：推廣地中海飲食，超重者目標減重7-10%。 3. **酒精與吸煙**：有纖維化的患者應戒酒，所有患者鼓勵戒煙。 4. **藥物治療**：根據患者情況個性化選擇藥物。 5. **減重手術**：對不反應的肥胖患者考慮手術。 6. **癌症篩檢**：對肝硬化患者進行肝細胞癌篩檢。 7. **心血管與糖尿病管理**：定期評估心血管風險及糖尿病管理。 這些指導方針旨在改善MASLD患者的治療效果。 PubMed DOI

脂肪肝病是一個全球健康問題，分為非酒精性和酒精相關脂肪肝。隨著“代謝相關脂肪肝病”（MAFLD）的出現，肥胖、2型糖尿病等代謝因素被納入定義。雖然目前沒有特定治療，但生活方式改變和藥物干預可減緩肝纖維化進展。研究顯示，膽固醇降低藥物如PCSK9i、GLP-1受體激動劑等對MAFLD患者有益，並可能改善心代謝風險。新型藥物如Bempedoic酸也有助於治療依從性，並可能逆轉肝纖維化。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD），以前稱為非酒精性脂肪肝病，影響全球超過十億人，可能導致更嚴重的肝臟問題如肝硬化和肝癌。雖然治療選擇有限，但最近有一種名為resmetirom的藥物獲准用於相關病症。文章探討了MASLD和MASH的潛在機制，包括胰島素抵抗和遺傳因素，並回顧了各種治療策略。腸道微生物群的角色也被強調，提出了透過飲食和益生菌進行治療的可能性，這些研究有助於開發有效的治療方法，改善患者預後。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）及其炎症形式（MASH）是導致慢性肝病的重要原因，影響超過30%的成年人，主要因胰島素抵抗、肥胖和血脂異常所致。這種疾病的盛行率在高碳水化合物飲食和中央肥胖的年輕族群中上升。管理策略包括飲食調整、運動和減重，並有希望的藥物治療如GLP-1受體激動劑等。早期識別併發症及發展精準醫療策略對改善病人結果至關重要，需多學科合作以應對這一挑戰。 PubMed DOI

MASLD（代謝功能異常相關脂肪性肝病）已被證實是心臟衰竭，特別是HFpEF的獨立危險因子。MASLD會在心衰竭前就讓心臟結構和功能變差，主要跟代謝和發炎有關。早期發現有助及時治療。雖然改變生活習慣很重要，但不容易持續，像GLP-1新藥對肝臟和心臟都有幫助，但還需要更多研究來找出最佳篩檢和治療方式。 PubMed DOI

這項研究發現，針對MASH患者採用多重藥物治療，大多數人病情都能穩定，纖維化不會惡化。不過，肝臟纖維化本來就比較嚴重的人，治療效果較差。建議及早治療，才能有更好的成效。肥胖、糖尿病或血脂高，無法預測治療效果。 PubMed DOI

MASLD（以前叫脂肪肝）很常見，和肥胖、胰島素阻抗、心血管風險有關，可能引發肝臟或心臟疾病。診斷靠影像和臨床評估，肝纖維化多用非侵入性檢查。治療以減重為主，GLP-1類藥物和減重手術有效，針對MASH的專用藥物還在開發中。 PubMed DOI

最近MASLD和MASH的診斷與治療有不少新進展，像是新型藥物（甲狀腺激素受體β、FXR、PPAR激動劑及GLP-1藥物）問世，也強調個人化生活調整和多專科合作。手術治療需嚴格篩選。針對相關肝癌，研究聚焦胰島素阻抗、氧化壓力、腸肝互動和基因。因發病年齡下降，早期發現和定期追蹤很重要。 PubMed DOI

最新歐洲指引建議，MASLD治療以減重、地中海飲食、運動和避免飲酒為主，並積極控制心臟代謝風險。肝纖維化篩檢和追蹤應用非侵入性檢查。有肝纖維化的患者可考慮新一代藥物，如semaglutide、tirzepatide，或在核准地區使用resmetirom。 PubMed DOI