這項研究探討了CD8<sup>+</sup>腫瘤浸潤淋巴細胞(TILs)如何促進多形核骨髓來源抑制細胞(PMN-MDSCs)在腫瘤微環境中的招募,這些細胞會抑制抗腫瘤活性。研究發現,CD8<sup>+</sup> TILs經免疫療法激活後,PMN-MDSC的浸潤顯著增加,導致腫瘤治療抵抗。為了對抗這一效應,研究人員開發了編碼GLP1的重組腺病毒(AdV-GLP1),有效降低PMN-MDSC的浸潤並恢復CD8<sup>+</sup> TILs的抗腫瘤活性,顯示出在胰臟癌模型中的顯著療效,為改善癌症免疫療法提供了新策略。
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