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PRO BONO 研究調查 Oncotype DX® 測試對荷爾蒙受體陽性 (HR+)/HER2陰性 (HER2-) 早期乳癌患者的治療決策影響,結果顯示化療使用率降低了 47.7%。研究分析了身體質量指數 (BMI)、腫瘤特徵及代謝特徵與 Oncotype DX 復發分數 (RS) 的關係。主要發現包括:較高的 RS 與血清三酸甘油脂正相關,與 GIP 水平負相關;BMI 與 RS 無顯著關聯;腫瘤大小與 BMI 及多個代謝標記正相關。研究建議需進一步探討代謝特徵與乳癌生物學的關係。 PubMed DOI


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這項研究探討了tirzepatide對肥胖和子宮內膜癌的影響,使用特定基因改造的小鼠進行實驗。結果顯示,經過四週治療後,肥胖小鼠和瘦小鼠均顯著減重,且tirzepatide改善了多項代謝指標。更重要的是,該藥物在兩組小鼠中均減少腫瘤生長,並對腫瘤生物學產生不同影響。這些結果顯示,tirzepatide不僅有助於減重,還可能成為肥胖患者子宮內膜癌管理的潛在藥物。 PubMed DOI

乳癌倖存者因治療引起的心臟毒性及既有健康問題,面臨較高的心血管疾病風險。根據一項研究,分析了2010至2019年韓國的數據,發現體重在診斷後顯著增加(超過10%)與心血管疾病及心肌梗塞風險有關。特別是50歲以下的倖存者及服用他莫昔芬的患者,持續肥胖的情況下風險更高。這些結果顯示需要進一步研究介入措施,如GLP-1激動劑,以了解體重變化對乳癌倖存者心血管風險的影響。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)在不同癌症中的預後意義,特別是與整體存活率的關聯。研究發現,某些癌症如膀胱癌和乳腺癌中,較高的GLP-1R表達與較好的存活率相關;而在宮頸癌和肺癌等癌症中,則顯示出較差的存活結果。這表明GLP-1R的表達可能成為不同癌症的生物標記,並需根據患者的癌症特徵進行個性化治療調整。 PubMed DOI

這項研究旨在建立一個與胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 相關的預後工具,以改善胰臟癌的治療效果。研究者利用UCSCXena和GEO數據庫的RNA測序數據,開發了一個風險評分模型,識別出三個與GLP-1相關的基因,並顯示高風險患者的生存時間較短。免疫分析顯示低風險患者擁有較多抗腫瘤免疫細胞。研究結果顯示GLP-1信號通路對胰臟癌發展有影響,並可提升臨床診斷與治療的準確性。 PubMed DOI

肥胖、糖尿病甚至前期糖尿病的人,罹癌風險都明顯增加,特別是胰臟癌、肝癌等。這跟胰島素阻抗和慢性發炎有關。只要減重超過一成,就能有效降低癌症風險。建議糖尿病患者同時接受癌症和代謝疾病的篩檢。 PubMed DOI

這項針對過重及肥胖乳癌存活者的研究發現,2009到2021年間,體重管理治療(像是營養諮詢、減重藥物、減重手術)使用率雖然有提升,尤其是減重藥物,但整體還是不高。接受治療的多是年輕、肥胖較嚴重且健康問題較多的人。最重要的是,這些人發生心血管事件的機率比沒接受治療的還低,顯示體重管理有助降低心臟風險。 PubMed DOI

一項針對65歲以上女性的大型研究發現,使用抗肥胖藥(特別是phentermine)有助於降低肥胖相關癌症(像是乳癌、大腸直腸癌)的風險,但使用liraglutide則沒看到這效果。不過,還需要更多研究來確認這些發現。 PubMed DOI

肥胖引起的胰島素阻抗會增加慢性發炎和癌症風險,影響程度依癌症類型和個人體質不同。改善胰島素敏感度(如減重、服用metformin或GLP-1受體促效劑)有機會降低癌症風險,但還需更多臨床證據。治療胰島素阻抗是預防癌症的潛力方法。 PubMed DOI

這項研究發現,PCOS女性的oxyntomodulin(OXM)濃度只跟年齡有正相關,跟身體組成、胰島素阻抗或荷爾蒙濃度都沒什麼關聯。Metformin治療也不會影響OXM濃度,所以OXM無法用來反映PCOS女性的身體組成或胰島素阻抗狀況。 PubMed DOI

這項大型世代研究比較肥胖合併糖尿病成人,使用第一代GLP-1受體促效劑和接受減重手術後,罹患肥胖相關癌症的風險。追蹤7.5年後,兩組癌症發生率差不多,GLP-1組並沒有比手術組高,部分風險降低可能跟減少發炎有關。未來還需要更多研究來釐清原因。 PubMed DOI