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這項研究探討了sotagliflozin(SGLT1/2雙重靶向抑制劑)對肥胖相關心肌病的影響及其分子機制。研究發現,sotagliflozin能改善高血糖、高脂血症和高血壓,並透過減少心肌炎症來增強心臟功能。轉錄組分析顯示,MAPK通路受到顯著影響,P38MAPK和JNK被確定為關鍵靶點。sotagliflozin能直接結合這些蛋白質,抑制其對棕櫚酸或高脂飲食的反應。這些結果顯示,sotagliflozin的心臟保護效果與其抑制炎症信號通路有關,為肥胖相關心血管問題提供潛在治療方法。 PubMed DOI


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這項研究探討了dapagliflozin (DAPA),一種SGLT2抑制劑,對急性心肌梗塞和缺氧損傷的心肌細胞保護作用。研究使用小鼠模型和H9c2心室細胞,發現缺氧下SIRT蛋白(特別是SIRT1、SIRT3和SIRT6)表達下降,但DAPA治療能顯著提升它們的表達。RNA測序顯示,DAPA上調了與SIRT和凋亡相關的基因,幫助防止心肌細胞死亡。結果顯示,DAPA可能透過減輕缺氧引起的細胞壞死,對急性心肌梗塞有治療潛力。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白(SGLTs)在細胞膜上運輸鈉和葡萄糖,SGLT2抑制劑在心臟衰竭(HF)治療中受到重視。本研究評估了sotagliflozin對2型糖尿病患者心臟衰竭及心血管結果的影響,納入九項研究,共15,320名參與者,隨訪中位數為13.4個月。結果顯示,sotagliflozin顯著降低心臟衰竭(RR=0.66)、中風(RR=0.75)及主要不良心血管事件(RR=0.73)的風險,且降低收縮壓。雖然未見劑量依賴性效果,但需進一步研究其與其他SGLT2抑制劑的比較及在心臟衰竭管理中的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin',一種鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑,對心肌細胞在高葡萄糖環境下的影響,這與發炎、老化及代謝失衡有關。研究分為三個部分:首先,進行隨機臨床試驗的統合分析,評估其在糖尿病患者中的抗發炎效果;其次,透過體外實驗觀察心肌細胞在不同葡萄糖水平下的基因與蛋白質變化;最後,利用生物信息學分析探討其作用機制。結果顯示'empagliflozin'能逆轉高葡萄糖引起的變化,並減少發炎與代謝標記,對心臟衰竭管理提供了重要見解。 PubMed DOI

這項研究系統性比較了接受sotagliflozin治療的複雜型2型糖尿病患者與安慰劑的心血管結果。共納入13,054名參與者,其中6,734名接受sotagliflozin,6,320名接受安慰劑。結果顯示,sotagliflozin顯著降低心血管死亡、心衰住院及急性心衰就診的風險,但在心血管死亡和非致命性心肌梗塞方面無顯著差異。整體而言,sotagliflozin對減少不良心臟事件及心衰住院有正面效果,未來需進一步研究以確認這些結果。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2-I),特別是'empagliflozin',對血管脂質小滴(LDs)形成的影響,尤其在血管發炎和脂質過載的情況下。研究發現,'empagliflozin'能抑制LD形成,並減少血管發炎標記物ICAM-1,這一效果不僅依賴於SGLT2基因。研究還揭示了NHE1、PKC和NOX1/4在TNF誘導的血管發炎中的作用,顯示SGLT2-I可透過其他機制預防LD形成,具有重要意義。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is),如empagliflozin和dapagliflozin,除了能降低2型糖尿病的血糖外,還在心臟保護方面受到重視。研究顯示,這些藥物能顯著減少心臟衰竭住院率和心血管死亡率,並降低纖維化標記,這些效果與降糖作用無關。SGLT2is的心臟保護效果可能來自其對心臟組織的直接影響、炎症調節及代謝健康改善,未來的臨床試驗將進一步探討這些機制。 PubMed DOI

這項研究探討sotagliflozin(鈉葡萄糖共轉運蛋白1和2的雙重抑制劑)在不涉及糖尿病的高血壓慢性腎病小鼠模型中的腎臟和心臟保護效果。模型透過部分腎切除和血管收縮素II注射創建,顯示腎臟損傷、血壓升高及心臟壓力。治療後一週,尿糖和血壓有所降低,但腎臟損傷、炎症、纖維化及心臟功能並未改善。sotagliflozin效果有限,可能因治療時間短、非糖尿病代謝效益低,或血管收縮素II引起的高血壓影響強烈。 PubMed DOI

冠狀動脈微栓塞(CME)是經皮冠狀動脈介入治療(PCI)後可能出現的併發症,會影響心臟功能。Dapagliflozin(DAPA)顯示出心臟保護效果,但其在CME中的具體作用尚不明確。研究發現,DAPA能減輕CME引起的心臟損傷,降低心肌發炎和細胞凋亡,並透過提升SIRT1水平來抑制NF-κB信號通路。然而,若與SIRT1抑制劑EX-527同時使用,DAPA的保護效果會被抵消。這顯示DAPA在CME中透過SIRT1/NF-κB通路發揮心臟保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討了sotagliflozin(雙重SGLT1/2抑制劑)對非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的影響,並評估其與linagliptin(GLP-1受體激動劑)聯合使用的潛在好處。研究顯示,在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型中,sotagliflozin能顯著降低肝臟三酸甘油脂和膽固醇,聯合使用時效果更佳。而在脂肪肝病(FLD)模型中,兩者的效果較小,聯合治療未見額外好處。整體而言,sotagliflozin在治療NAFLD方面顯示出潛力,特別是在高血糖情況下。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑除了降血糖,還能減少發炎、保護心臟,特別是透過抑制 NLRP3 發炎小體。這篇綜述指出,這類藥物有機會減輕糖尿病患者心肌梗塞後的心臟損傷,未來有潛力成為糖尿病合併心臟病患者的新治療選擇。 PubMed DOI