SGLT2抑制劑像卡那格列奈、恩帕格列奈和達格列奈，不僅能控制血糖，還有抗炎作用。它們啟動AMPK，調節能量平衡和炎症，抑制促炎途徑。這些藥物也影響其他炎症途徑，如NLRP3炎症小體和NF-κB。研究指出，它們有助於保護心臟細胞、調節免疫細胞，對於治療糖尿病和心血管疾病有潛力。需要進一步研究以深入了解機制，並優化在治療炎症性疾病上的應用。 PubMed DOI

Sotagliflozin是新的抗糖尿病藥物，可用來管理心臟衰竭。與linagliptin一起使用時，能提升GLP-1和胰島素水平，改善脂質代謝。同時，還能降低脂肪水平，改善肥胖小鼠的新陳代謝。Sotagliflozin對治療糖尿病引起的血脂異常和脂肪肝有潛力。 PubMed DOI

SGLT-2 抑制劑被用來治療第二型糖尿病，對心臟衰竭和心血管健康有益。這項研究探討了這些藥物對重度心臟衰竭患者心外脂肪組織（EAT）的影響。結果顯示，SGLT-2 抑制劑改善了 EAT 的炎症和代謝概況，可能有助於在心臟衰竭患者中發揮心臟保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin (DAPA)，一種SGLT2抑制劑，對急性心肌梗塞和缺氧損傷的心肌細胞保護作用。研究使用小鼠模型和H9c2心室細胞，發現缺氧下SIRT蛋白（特別是SIRT1、SIRT3和SIRT6）表達下降，但DAPA治療能顯著提升它們的表達。RNA測序顯示，DAPA上調了與SIRT和凋亡相關的基因，幫助防止心肌細胞死亡。結果顯示，DAPA可能透過減輕缺氧引起的細胞壞死，對急性心肌梗塞有治療潛力。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白（SGLTs）在細胞膜上運輸鈉和葡萄糖，SGLT2抑制劑在心臟衰竭（HF）治療中受到重視。本研究評估了sotagliflozin對2型糖尿病患者心臟衰竭及心血管結果的影響，納入九項研究，共15,320名參與者，隨訪中位數為13.4個月。結果顯示，sotagliflozin顯著降低心臟衰竭（RR=0.66）、中風（RR=0.75）及主要不良心血管事件（RR=0.73）的風險，且降低收縮壓。雖然未見劑量依賴性效果，但需進一步研究其與其他SGLT2抑制劑的比較及在心臟衰竭管理中的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了Dapagliflozin (DPG)對全身性炎症引起的心臟毒性的保護效果，主要透過內質網壓力和自噬機制進行分析。研究使用四組Wistar Albino大鼠，結果顯示LPS組的炎症標記物和心肌損傷明顯增加，而DPG處理組則成功逆轉這些不良影響。研究結論指出，DPG能透過調節ER壓力和自噬途徑，展現抗氧化和抗炎的保護效果。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'，一種鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑，對心肌細胞在高葡萄糖環境下的影響，這與發炎、老化及代謝失衡有關。研究分為三個部分：首先，進行隨機臨床試驗的統合分析，評估其在糖尿病患者中的抗發炎效果；其次，透過體外實驗觀察心肌細胞在不同葡萄糖水平下的基因與蛋白質變化；最後，利用生物信息學分析探討其作用機制。結果顯示'empagliflozin'能逆轉高葡萄糖引起的變化，並減少發炎與代謝標記，對心臟衰竭管理提供了重要見解。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is），如empagliflozin和dapagliflozin，除了能降低2型糖尿病的血糖外，還在心臟保護方面受到重視。研究顯示，這些藥物能顯著減少心臟衰竭住院率和心血管死亡率，並降低纖維化標記，這些效果與降糖作用無關。SGLT2is的心臟保護效果可能來自其對心臟組織的直接影響、炎症調節及代謝健康改善，未來的臨床試驗將進一步探討這些機制。 PubMed DOI

這項研究探討sotagliflozin（鈉葡萄糖共轉運蛋白1和2的雙重抑制劑）在不涉及糖尿病的高血壓慢性腎病小鼠模型中的腎臟和心臟保護效果。模型透過部分腎切除和血管收縮素II注射創建，顯示腎臟損傷、血壓升高及心臟壓力。治療後一週，尿糖和血壓有所降低，但腎臟損傷、炎症、纖維化及心臟功能並未改善。sotagliflozin效果有限，可能因治療時間短、非糖尿病代謝效益低，或血管收縮素II引起的高血壓影響強烈。 PubMed DOI

這項研究探討了sotagliflozin（雙重SGLT1/2抑制劑）對非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的影響，並評估其與linagliptin（GLP-1受體激動劑）聯合使用的潛在好處。研究顯示，在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型中，sotagliflozin能顯著降低肝臟三酸甘油脂和膽固醇，聯合使用時效果更佳。而在脂肪肝病（FLD）模型中，兩者的效果較小，聯合治療未見額外好處。整體而言，sotagliflozin在治療NAFLD方面顯示出潛力，特別是在高血糖情況下。 PubMed DOI