日本研究發現，SGLT2抑制劑使用者相較於DPP-4抑制劑，尿路感染風險降低，但生殖器細菌感染風險增加。對於會陰軟組織感染則未發現明顯關聯。未來研究應該擴大人口統計資料，以更深入了解感染風險。 PubMed DOI

這份研究探討了SGLT2抑制劑對2型糖尿病患者的尿路感染和泌尿生殖系統感染的影響。綜合分析了相關試驗數據，結果顯示使用這些藥物的患者容易出現比安慰劑組更高的感染風險。因此，臨床醫師在治療和管理病人時，務必要特別留意和監控這些潛在風險。 PubMed DOI

這項回顧性研究評估了接受鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）治療的2型糖尿病患者中，泌尿生殖道感染的發生率。分析了5,542名患者的數據，結果顯示HbA1c ≥10%與HbA1c <10%患者的GU感染率相似，且無顯著差異。雖然女性和有反覆感染病史的患者風險較高，但基線HbA1c的高低並未顯著影響感染風險。這可能有助於促進SGLT2i在高HbA1c患者中的使用。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT2抑制劑對男性尿路感染（UTIs）及複雜尿路感染的影響，特別是年長男性的風險。研究利用VigiBase數據庫，分析1967年至2022年的資料，發現服用SGLT2抑制劑的男性中，尿路感染報告顯著增加，65歲以上的年長男性風險更高，可能因為有良性前列腺增生等問題。總共報告484例尿路感染和165例複雜尿路感染，年輕及年長男性均顯示出顯著風險。結果顯示，雖然SGLT2抑制劑有益，但開處方時需謹慎考量高風險族群。 PubMed DOI

降糖藥物，特別是SGLT2抑制劑，已被FDA警告可能增加2型糖尿病患者的尿道和生殖器感染風險。針對各類降糖藥物的感染風險進行文獻回顧，結果顯示SGLT2抑制劑與生殖器感染有顯著關聯，但尿道感染的證據尚不確定。對於無法使用SGLT2抑制劑的患者，DPP-4抑制劑可能是較安全的替代選擇。總體來說，仍需更多研究來釐清不同降糖藥物的感染風險。 PubMed DOI

本研究探討在退伍軍人健康管理局中，接受美克法明治療的2型糖尿病男性退伍軍人，使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）與磺脲類藥物（SU）發展尿路感染的風險。結果顯示，SGLT2i組的門診尿路感染風險較SU組低，但住院尿路感染無顯著差異。這支持SGLT2i療法不會顯著增加尿路感染的風險。 PubMed DOI

這項研究評估了使用SGLT2抑制劑的2型糖尿病患者與其他降糖藥物相比，尿道感染的風險。研究在提米什瓦拉的急救醫院進行，分析了328名患者的醫療紀錄。結果顯示，使用SGLT2抑制劑的患者與其他藥物患者在尿道感染發生率上並無顯著差異。不過，較高的HbA1c、體重指數及女性性別與較高的尿道感染風險有關。此外，使用SGLT2抑制劑的患者若糖尿病病程較長，發展尿道感染的可能性也會增加。總體來看，SGLT2抑制劑不會增加這類患者的尿道感染風險。 PubMed DOI

這項研究探討重度尿道感染（UTI）與SGLT2抑制劑（SGLT2i）在2型糖尿病患者的關係。儘管FDA曾發出警告，研究發現使用SGLT2i與重度尿道感染風險降低有關，特別是與DPP4抑制劑相比，風險比為0.48。結果顯示，SGLT2i不會增加重度尿道感染的風險，可能鼓勵醫生在相關事件後繼續開立這類藥物，改善患者的依從性及糖尿病管理。對於慢性腎病患者，風險也未顯著增加。這項研究有助於了解SGLT2i的安全性，但仍需進一步探討與危及生命的尿道感染之間的關聯。 PubMed DOI

這項研究探討尿路感染（UTIs）對接受鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）治療的2型糖尿病（T2DM）患者心血管結果的影響。研究分析了8862名患者的數據，發現550名患者出現需要抗生素治療的尿路感染。結果顯示，這些患者在30個月內經歷主要不良心血管事件（MACEs）的風險顯著增加，心衰竭住院及全因死亡率也較高。總結來說，尿路感染與接受SGLT2i治療的T2DM患者心血管事件風險增加有關。 PubMed DOI

這項研究調查了2型糖尿病成人中，使用SGLT2抑制劑與GLP-1受體激動劑的尿路感染和生殖道感染風險。研究涵蓋2016至2021年間超過52,000名SGLT2使用者和27,000名GLP-1RA使用者，隨訪中位數約3年。結果顯示，兩組在第一年內尿路感染風險相似，但SGLT2使用者的生殖道感染風險顯著較高。總結來說，SGLT2的使用不會增加尿路感染風險，但早期階段的生殖道感染風險較高。 PubMed DOI