這項研究探討了托維普坦對快速進展的常染色體優勢囊腫性腎病（ADPKD）患者腎臟和心臟的長期影響。他們發現，托維普坦治療可以減緩腎功能下降的速度，並可能透過降低發展心律失常的風險，有助於預防心臟併發症的發生。 PubMed DOI

ADPKD可能導致ESKD。Tolvaptan是治療ADPKD的藥物。SGLT2i對腎臟和心臟有保護作用，但對ADPKD影響尚不明確。一名接受Tolvaptan治療的日本婦女使用達帕格列酮後顯示潛在腎保護效果。雖需進一步研究，但SGLT2i可能對ADPKD患者有益。 PubMed DOI

DAPA-CKD 研究顯示，dapagliflozin 對慢性腎病患者的腎功能有保護作用，但未針對自體顯性多囊腎病（ADPKD）進行評估。為此，東京虎之門醫院進行了一項回顧性研究，分析七名接受 dapagliflozin 治療的 ADPKD 患者的腎功能變化。結果顯示，雖然所有患者的年齡修正總腎體積均有所增加，但大部分患者的腎小球過濾率（eGFR）斜率有所改善，特別是在未使用腎素-血管緊張素系統抑制劑的情況下。這表明 dapagliflozin 可能對 ADPKD 患者的腎功能有保護作用。 PubMed DOI

Tolvaptan是一種抗利尿激素V2受體拮抗劑，2015年在韓國獲准用於治療常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）。一項針對117名快速進展ADPKD患者的臨床試驗顯示，90.6%的患者出現不良事件，其中14.5%為肝臟不良事件，主要在前18個月內發生。雖然肝臟不良事件較高，但tolvaptan仍有效減少腎體積增長及腎小球過濾率下降。研究認為在適當劑量調整和監測下，tolvaptan可安全使用。 PubMed DOI

這項研究探討了Dapagliflozin (DAPA) 和Eplerenone (EPLE) 對非糖尿病慢性腎病 (CKD) 大鼠的心腎功能影響。結果顯示，這兩種藥物的治療都能減少腎臟纖維化，雖然血漿肌酸酐和尿素水平沒有明顯變化。EPLE和DAPA的組合治療改善了左心室的舒張功能和心臟灌注，且減少心臟纖維化，顯示出聯合治療的附加效果。總體而言，這項研究支持DAPA和EPLE的聯合使用對CKD大鼠的心腎功能有正面影響。 PubMed DOI

本研究探討tolvaptan對自體顯性多囊腎病（ADPKD）患者的影響，數據來自2018年9月至2023年9月的TriNetx。研究發現，雖然使用tolvaptan的患者腎小管過濾率（eGFR）較低，且進展至第4期慢性腎病的風險較高，但他們開始血液透析的風險顯著降低，且經歷尿路感染及全因死亡率的風險也較低。總體而言，tolvaptan可能有助於減少ADPKD患者開始血液透析的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了'dapagliflozin'和'pioglitazone'對1型糖尿病大鼠模型中氧化壓力和細胞凋亡的影響。研究發現，這兩種藥物單獨使用時能有效降低細胞凋亡和氧化壓力，並改善腎臟損傷。雖然組合療法對腎小球硬化有改善，但在其他指標上並未顯著優於單獨治療。總結來說，這兩種藥物各有益處，但聯合使用未能如預期增強保護效果。 PubMed DOI

常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）是最常見的遺傳性腎臟疾病，主要由PKD1和PKD2基因的變異引起。少數情況下，這些變異可能導致早期症狀。一名女性胎兒在妊娠31週時被診斷為羊水過少和腎臟腫大，母親有ADPKD病史。出生後，病情迅速惡化，基因檢測顯示從雙親遺傳了兩個PKD1變異。這名嬰兒面臨高血壓、慢性腎病等併發症，最終使用tolvaptan治療。儘管資料有限，但經過6年治療後，患者耐受良好，可能有助於減緩病情進展。 PubMed DOI

這項研究探討了tolvaptan對自體顯性多囊腎病（ADPKD）患者的長期影響，分析了615名患者的數據，其中105名接受了tolvaptan治療，平均治療時間約6.1年。結果顯示，tolvaptan能顯著減少腎小球過濾率（eGFR）的下降，下降幅度減少14%。不過，腎臟體積的增長並未顯著改變。高滲透壓患者對tolvaptan的反應更佳。總體來看，tolvaptan有助於減緩腎功能下降，但對腎臟生長影響不大。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）最初是為了治療糖尿病，但對腎臟健康也有顯著好處，特別是在慢性腎病（CKD）管理上。然而，關鍵臨床試驗排除了某些患者，包括腎小球過濾率極低、接受透析、腎臟移植及患有常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）的人。由於ADPKD的治療選擇有限，探索SGLT2i在這些患者中的應用非常重要。雖然早期研究顯示希望，但缺乏臨床療效數據和安全性問題使得ADPKD患者無法接受此治療。因此，迫切需要設計臨床試驗來評估SGLT2i在ADPKD中的效果。 PubMed DOI