這項研究探討了慢性腎病（CKD）對兒童生長失敗的影響，涵蓋了120名兒童、250名父母和445名健康專業人員的觀點。研究指出五個關鍵主題：心理健康下降、生活參與受限、應對症狀和治療挑戰、促進及時介入的重要性，以及平衡生長與健康的優先事項。這些結果顯示，對CKD兒童及其家庭提供心理社會支持是非常必要的，以幫助他們應對生長障礙帶來的多重挑戰。 PubMed DOI

研究顯示，雖然女性在慢性腎臟病（CKD）第3至第5期的發生率較高，但男性在腎臟替代療法的啟動和治療中仍佔主導。透過問卷調查783名患者和98名照顧者，結果發現63.1%的女性認為女性在健康管理上表現較好，男性則為56.1%。不過，無論性別，絕大多數患者和照顧者都認為治療上對所有腎病患者是平等的，並未發現基於性別的治療差異。整體來看，兩性都認同女性在健康維護和自我管理方面的優勢。 PubMed DOI

這項研究顯示，腎臟醫療中，心理健康問題（如精神分裂症和雙相情感障礙）患者與其他患者有明顯差異。分析2006至2019年倫敦一腎臟單位的5,105名慢性腎病患者發現，只有2.2%有嚴重心理健康診斷。這些患者的平均壽命比其他人短13.1年，且CKD病情更嚴重。雖然腎衰竭和住院率相似，但他們急診和重症監護病房的入院率較高，接受腎臟移植或腹膜透析的機會也較低，且在血液透析中併發症更多。這強調了改善這群脆弱患者的腎臟護理和減少過早死亡的必要性。 PubMed DOI

這項研究調查了慢性腎病（CKD）患者中抑鬱和焦慮的盛行率，並分析影響這些心理健康問題的因素。透過在英國六個腎臟中心進行的線上調查，共有458名參與者，結果顯示37.7%有中度至重度抑鬱，26.5%有類似程度的焦慮。超過一半的參與者曾被診斷為抑鬱，且多數人希望獲得心理健康支持。研究強調了針對CKD患者提供個性化心理健康服務的重要性。 PubMed DOI

這項研究分析了2009至2020年間，巴塞隆納移民與西班牙患者在腎臟替代療法的選擇。673名患者中，113名為移民，79.5%選擇血液透析，僅12.5%選擇腹膜透析。相比之下，西班牙患者的選擇較為均衡，55.5%選擇血液透析，25%選擇腹膜透析。移民的腎小管過濾率較低，且隨訪時間短，語言障礙影響其選擇。研究顯示，社會經濟和文化背景對健康差異有重要影響。 PubMed DOI

社交連結對末期腎病（ESKD）患者的福祉非常重要，能增強他們的歸屬感。這篇文章透過假設案例，探討了疫情期間患者面臨的社交孤立問題，並提出五項建議來應對： 1. **改善孤獨檢測** - 及早識別有風險的患者。 2. **實施社會支持介入** - 利用有效策略增強社交連結。 3. **改善透析環境** - 促進患者互動。 4. **吸引家庭照顧者參與** - 加強支持網絡。 5. **利用科技促進連結** - 在面對面互動受限時，數位工具能幫助維持聯繫。 文章強調，增強社交連結對於護理工作至關重要。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）的兒童和青少年面臨嚴重的心理健康挑戰，特別是憂鬱症，這影響他們的生活品質和治療依從性。研究分析了來自53個國家的120名兒童和250名照顧者的意見，發現五大主題：身份認同掙扎、健康不確定性擔憂、職業機會失望、醫療創傷痛苦及缺乏支持的絕望。這些結果顯示CKD患者的脆弱性，強調需要改善心理支持策略，幫助他們應對恐懼和生活干擾。 PubMed DOI

中東與北非地區多數腎臟科醫師了解並接受保守性腎臟治療（CKM），但實際主動提供CKM或有正式計畫的很少。主要障礙是經費、資源不足及缺乏訓練，文化和宗教影響較小。未來需加強研究與政策，提升CKM可近性。 PubMed DOI

澳洲偏鄉腎臟病患發生率高，但移植機會少，主因是交通不便和醫療資源不足。調查發現，若能加強同儕支持、資訊提供、減輕經濟壓力，並讓病患更容易接受評估和拿藥，有助提升移植經驗和結果。優化這些面向，能改善偏鄉病患的移植狀況。 PubMed DOI

洗腎病人常有認知障礙，影響生活和自理能力，也增加照護負擔。研究發現，病人常忽略或否認這些問題，醫護和病人都會自行想辦法應對，但都覺得需要更多支持和更好的評估工具。這顯示未來照護上有改善空間，應加強相關資源和管理方式。 PubMed DOI