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這項研究評估了使用dapagliflozin與sitagliptin治療2型糖尿病患者之間急性腎損傷(AKI)的風險。研究分析了近95,000名患者的數據,結果顯示使用dapagliflozin的患者AKI發生率顯著低於使用sitagliptin的患者,分別為每千人年2.92和8.93,風險降低34%。這些結果挑戰了FDA對SGLT-2抑制劑的安全警告,並與歐洲的研究結果一致,顯示dapagliflozin可能有助於降低T2DM患者的AKI風險。 PubMed DOI


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最新研究指出,服用鈉葡萄糖共同轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2Is)可能減少2型糖尿病或心臟衰竭患者罹患腎細胞癌的風險。這項研究比較了不同SGLT2Is對腎細胞癌風險的影響,結果顯示使用SGLT2Is與較低的罹患腎細胞癌風險相關,但不同藥物的效果有所不同。這項研究強調了進一步研究的重要性,以指導臨床治療,降低2型糖尿病患者罹患腎細胞癌的風險。 PubMed DOI

這項研究評估了'empagliflozin'和'dapagliflozin'在預防2型糖尿病患者缺血性心血管事件的效果,與二肽基肽酶-4抑制劑相比。研究利用韓國國民健康保險數據,分析2016至2019年新開立這些藥物的患者。結果顯示,這兩種藥物在降低缺血性中風和全因死亡率方面均優於DPP-4is,且與較低的低血糖、骨折等風險相關。研究建議,對T2DM患者使用這兩種藥物可能有助於預防缺血性中風,但需進一步隨機對照試驗確認。 PubMed DOI

這項研究比較了接受治療的2型糖尿病患者中,使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2is)與二肽基肽酶-4抑制劑(DPP4is)對腎結石風險的影響。研究分析了2010至2021年韓國國民健康保險的數據,納入17,006對使用者。結果顯示,使用SGLT2is的患者腎結石發生率低於DPP4is,風險比為0.54,特別是在從未形成結石者中風險降低更明顯。研究強調SGLT2is在這群患者中的潛在益處。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)對糖尿病患者在冠狀動脈造影(CA)或經皮冠狀動脈介入治療(PCI)期間的急性腎損傷(CA-AKI)風險影響。研究涵蓋604名新使用者和298名長期使用者,結果顯示新使用SGLT2i與CA-AKI風險無關,且住院期間未增加透析或死亡的風險。長期使用SGLT2i也未影響肌酸酐水平。作者建議需進一步隨機臨床試驗來確認這些結果。 PubMed DOI

這項研究探討術前使用dapagliflozin對心臟手術患者心肺旁路下急性腎損傷(CSA-AKI)的影響。分析了1,424名患者的數據,結果顯示201名(14.1%)在手術前使用了dapagliflozin,321名(22.5%)發展為CSA-AKI。雖然最初使用dapagliflozin的患者CSA-AKI發生率較高(32.3%對20.9%),但經調整後並無顯著差異。整體來看,研究結果顯示術前使用dapagliflozin並未降低CSA-AKI的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了二肽基肽酶4抑制劑(DPP4is)對急性腎損傷(AKI)後恢復的糖尿病患者的影響。研究分析了7348名使用DPP4is的患者,並與229,417名對照組進行比較。結果顯示,DPP4is使用者在中位隨訪2.4年內,所有原因死亡風險、重大腎事件、心血管事件及重新透析的風險均顯著降低。這顯示DPP4is可能改善急性腎病糖尿病患者的預後,強調個人化治療的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)對胰島素缺乏型糖尿病患者腎臟健康的影響。研究分析了12,530名患者的數據,結果顯示使用SGLT2i的患者腎功能顯著下降的風險較低(6.1%對7.5%),且血清肌酸酐翻倍的情況也減少。雖然使用者中糖尿病酮酸中毒的發生率略高,但整體仍較低。這顯示SGLT2i對高風險患者有顯著的腎臟保護效果,並有助於預防糖尿病腎病。 PubMed DOI

對比劑引起的急性腎損傷(CIAKI)是經皮冠狀動脈介入治療(PCI)後的常見併發症,特別是在2型糖尿病(T2DM)患者中。研究顯示,使用dapagliflozin這種SGLT2抑制劑能顯著降低CIAKI的發生率(5.8%對11.7%),並改善長期心血管結果。這項回顧性研究發現,dapagliflozin可作為輔助療法,對保護腎功能及改善T2DM患者的預後有潛在益處。 PubMed DOI

**重點整理:** 在一項大型韓國真實世界研究中,SGLT2 inhibitors 相較於 DPP4 inhibitors,與新發腎臟問題及慢性腎臟病的風險較低有關,但生殖器感染的風險較高,且高血鉀的風險較低。 PubMed DOI

對於有第二型糖尿病且曾發生急性腎損傷的患者來說,SGLT2抑制劑在腎臟安全性和效益上普遍優於DPP4抑制劑。不論AKI發生多久或腎功能恢復狀況,SGLT2is都較推薦,僅在AKI後3個月內使用時風險稍增,而DPP4is風險則可持續一年。對有AKI風險者,建議優先考慮SGLT2is。 PubMed DOI