ADPKD是一種遺傳性腎臟疾病，可能導致心血管問題，如高血壓和心臟異常。PKD基因突變影響鈣調節，可能導致心血管併發症。遺傳和疾病進展可能影響左心室肌肉增厚。 PubMed DOI

研究發現ADPKD患者腦內動脈瘤風險因素，50歲以上女性和高血壓易罹患；50歲以下則與慢性腎臟疾病、家族史有關。這些風險因素可能導致早發性腦內動脈瘤。 PubMed DOI

研究發現ADPKD腎移植接受者血紅素較高，且與較好腎功能和存活率相關。進一步研究將有助於了解這些積極結果的原因。 PubMed DOI

本研究探討tolvaptan對自體顯性多囊腎病（ADPKD）患者的影響，數據來自2018年9月至2023年9月的TriNetx。研究發現，雖然使用tolvaptan的患者腎小管過濾率（eGFR）較低，且進展至第4期慢性腎病的風險較高，但他們開始血液透析的風險顯著降低，且經歷尿路感染及全因死亡率的風險也較低。總體而言，tolvaptan可能有助於減少ADPKD患者開始血液透析的風險。 PubMed DOI

常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）是一種影響多種族群的慢性疾病，也是末期腎病的主要原因之一。症狀可輕可重，識別快速進展風險的患者對治療選擇至關重要。目前有多種預測工具，重點在腎體積、遺傳因素及早期高血壓等。最近研究強調控制50歲以下腎功能穩定患者的血壓，健康生活方式也有助於病情改善。Tolvaptan是唯一能改變病程的藥物，但副作用需注意。ADPKD社群對未來新療法持樂觀態度。 PubMed DOI

這項研究探討自體顯性多囊腎病（ADPKD）患者與非ADPKD患者在腎臟移植的臨床特徵及結果。分析了2005至2020年間的數據，發現4,452名腎臟移植受者中有189名（4.2%）為ADPKD患者。ADPKD患者的移植中位年齡為53歲，且在移植後罹患糖尿病及感染的風險顯著較高，但與非ADPKD患者在排斥反應、移植物失敗或死亡率上無顯著差異。總體而言，ADPKD患者面臨某些併發症風險增加，但腎臟體積及腎切除手術對移植結果影響不大。 PubMed DOI

常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）是一種常見的遺傳性腎臟疾病，常導致腎衰竭。患者對病情的認知程度因家庭而異，這對醫療提供者造成挑戰。為了解患者在ADPKD診所的經歷及需求，研究者對18名患者進行了訪談，分析出六個主要主題，包括對未來的無確定感、個性化護理需求、情緒應對挑戰等。參與者對診所的滿意度高，感到被重視，並在就診後更為舒適，顯示專門診所能減少患者的不確定性。 PubMed DOI

這項研究探討體重指數（BMI）與自體顯性多囊腎病（ADPKD）患者進展至末期腎病（ESKD）的關係。研究分為早期（研究A）和晚期（研究B）兩組，早期患者的平均腎小管過濾率為91 mL/min/1.73m²，晚期則為48 mL/min/1.73m²。結果顯示，早期ADPKD患者中，較高的BMI，特別是肥胖，與進展至ESKD的風險增加有關，危險比達2.71；但在晚期患者中，BMI與ESKD進展之間並無顯著關聯。總結來說，肥胖是早期ADPKD患者的風險因素，但在晚期則不成立。 PubMed DOI

面臨腎衰竭的病人在接受維持性透析時，面臨中風和出血的風險。為了評估現有預測模型的有效性，進行了一項系統性回顧，納入截至2024年1月12日的相關研究。結果顯示，雖然有八項研究符合標準，但並未找到專門針對透析病人的中風預測模型，僅有兩項針對出血風險的評分。常用的評分系統在透析人群中表現不佳，顯示目前的預測模型不足，因此亟需開發新的風險評分系統以改善臨床決策。 PubMed DOI

常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）是最常見的遺傳性腎臟疾病，會導致腎囊腫逐漸增長。在美國，ADPKD佔腎衰竭的5%到10%，每10,000人中約有9.3人受影響。通常在27到42歲之間被診斷，主要由PKD1或PKD2基因突變引起。大多數35歲以上患者會有肝囊腫，70%至80%會出現高血壓，9%至14%可能有顱內動脈瘤。管理策略包括控制血壓、限制鈉攝取和使用tolvaptan等藥物，以延緩腎功能下降。 PubMed DOI