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這項研究探討了nirmatrelvir-ritonavir在COVID-19高風險成人中,特別是進階腎功能不全患者的安全性與有效性。研究涵蓋4,020名患者,結果顯示此治療並未顯著增加心血管事件或肝腎損傷風險,反而可能降低急性呼吸衰竭和肺炎的風險。不過,與molnupiravir相比,nirmatrelvir-ritonavir可能增加急性腎損傷的風險,因此使用時需謹慎。研究也指出其回顧性設計及男性參與者比例偏高的限制。 PubMed DOI


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這項研究評估了非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑(ns-MRAs)和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)在糖尿病腎病(DKD)患者中的療效與安全性。系統性回顧分析了截至2024年1月20日的隨機對照試驗數據。 主要發現顯示,SGLT2is在腎臟保護上表現優異,顯著降低腎病和心血管事件的風險,並對整體死亡率有正面影響。安全性方面,ns-MRAs在急性腎損傷上有潛在優勢,而SGLT2is在高鉀血症方面表現良好。建議DKD患者使用SGLT2is以獲得最佳保護。 PubMed DOI

急性腎損傷(AKI)在住院的 COVID-19 患者中相當普遍,且與較差的預後有關。西班牙腎臟病學會針對 2020 年至 2021 年的 730 名患者進行研究,發現71.9%為男性,平均年齡70歲,合併症以高血壓和糖尿病最常見。AKI 通常在 COVID-19 症狀出現後6天內發展,33.9%患者需腎臟替代療法(RRT)。38.6%患者住院期間死亡,死亡風險因子包括年齡、慢性腎病及呼吸支持等,而長期使用 ARB 則有保護作用。研究顯示 AKI 有早期輕微和晚期嚴重兩種臨床模式。 PubMed DOI

本研究探討tolvaptan對自體顯性多囊腎病(ADPKD)患者的影響,數據來自2018年9月至2023年9月的TriNetx。研究發現,雖然使用tolvaptan的患者腎小管過濾率(eGFR)較低,且進展至第4期慢性腎病的風險較高,但他們開始血液透析的風險顯著降低,且經歷尿路感染及全因死亡率的風險也較低。總體而言,tolvaptan可能有助於減少ADPKD患者開始血液透析的風險。 PubMed DOI

這項回顧性研究評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)與腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAAS)阻斷在慢性腎病(CKD)2-4期患者中的效果與安全性。研究分析了2010至2022年間的數據,納入6,946名成年人。結果顯示,SGLT2i治療能顯著降低主要不良腎事件的風險,特別是進展至CKD 5期的風險降低48%。此外,SGLT2i組的尿路感染發生率較低,顯示其安全性良好。總體而言,SGLT2i對CKD患者有益。 PubMed DOI

這項研究探討了GLP-1激動劑Liraglutide在住院COVID-19肺炎患者中的安全性與耐受性。研究包含13名患者,接受為期5天的Liraglutide(0.6毫克皮下注射)治療,結果顯示耐受性良好,所有患者在診斷後30天內均存活。生物標記分析顯示,未需重症護理的患者血漿可溶性CD147水平下降,而需要重症護理的患者則上升。此外,輕度肺炎患者心臟功能改善,血漿肌鈉蛋白水平降低。總體而言,Liraglutide被認為安全,可能對不同嚴重程度的COVID-19肺炎患者有益。 PubMed DOI

這篇綜合評估回顧了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)、類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP1a)和非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑(ns-MRA)對慢性腎病(CKD)患者的影響。研究涵蓋19項綜合分析和44項隨機對照試驗,共86,150名參與者。結果顯示,SGLT2i在降低心血管事件、腎病進展及不良事件風險方面表現最佳,顯示出其卓越的療效和安全性,優於GLP1a和ns-MRA。總體而言,這三種治療都有益,但SGLT2i最為突出。 PubMed DOI

一項針對100名晚期慢性腎病(CKD)及腎衰竭患者的研究顯示,使用molnupiravir或nirmatrelvir/ritonavir治療COVID-19是安全且耐受性良好的。研究中,10%的患者在30天內住院,其中一半與COVID-19有關。副作用輕微,且未見顯著的藥物相互作用。所有患者在30天後存活,只有3%在90天內去世。整體來看,這些抗病毒治療對晚期CKD和腎衰竭患者是安全的。 PubMed DOI

在2021年12月,FDA批准Paxlovid(nirmatrelvir-ritonavir)緊急使用,以幫助高風險COVID-19患者。案例中一名16歲男性,因類固醇抗藥性腎病綜合症使用Paxlovid後,出現他克莫司毒性,因Paxlovid中的ritonavir抑制CYP3A4酶,導致他克莫司濃度上升,造成多脏器功能障礙。停用後,他克莫司濃度下降47%。為了控制腎功能惡化,使用苯妥英作為CYP3A4誘導劑,但效果不明且無額外副作用。此案例提醒醫師在開立他克莫司時,需注意與CYP3A4抑制劑的相互作用。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)與finerenone聯合治療對慢性腎病(CKD)患者的影響。研究分析了853名接受聯合治療的患者,結果顯示聯合治療的重大不良腎事件(MAKE)發生率顯著低於僅使用finerenone或SGLT2i的患者。此外,聯合治療還降低全因死亡率及末期腎病(ESRD)風險,但心臟事件風險相似。需注意的是,聯合治療的高鉀血症風險較高。總體而言,聯合治療對CKD患者的腎臟及死亡率結果更佳,但需謹慎監測。 PubMed DOI

對於有慢性腎臟病和第二型糖尿病的患者,finerenone能有效降低心血管和腎臟事件風險,不管治療初期腎功能變化如何,效果都很穩定。初期eGFR變化不會影響finerenone的療效或安全性。 PubMed DOI