原始文章

這項研究比較了dapagliflozin和insulin glargine在穩定2型糖尿病患者的血糖變異性(GV)方面的療效與安全性。研究在Deogiri糖尿病護理中心進行,持續一年,100名控制不佳的患者隨機分為兩組,分別接受三個月的dapagliflozin或insulin glargine治療。結果顯示,兩種藥物均顯著降低GV參數並改善血糖控制,但insulin glargine在降低GV方面的效果優於dapagliflozin。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

這項研究評估了在未能透過美克洛米和達格列淨控制血糖的2型糖尿病患者中,吡格列酮與安慰劑的效果與安全性。共366名參與者接受為期24週的隨機雙盲試驗,結果顯示,兩種劑量的吡格列酮均顯著降低HbA1c,PIO15降低0.38%,PIO30降低0.83%。此外,吡格列酮組中達到HbA1c低於7%的患者比例高於安慰劑組,且不良事件發生率相似,顯示其安全性。因此,對於血糖控制不佳的患者,添加吡格列酮是一個可行的選擇。研究登記編號為NCT04885712。 PubMed DOI

這項研究評估了dapagliflozin對於未能透過evogliptin和metformin達到良好血糖控制的2型糖尿病患者的效果與安全性。研究結果顯示,dapagliflozin能顯著降低HbA1c水平,平均降低0.70%(p < 0.0001),且有更多患者達到HbA1c低於7.0%的目標。此外,dapagliflozin還改善了多項代謝指標,並且不良事件發生率與安慰劑相似,顯示其耐受性良好。總體而言,將dapagliflozin加入治療可有效改善血糖控制,且安全性良好。 PubMed DOI

這項研究評估了在血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,'dapagliflozin'與'metformin'和'linagliptin'的療效與安全性。235名患者隨機分為兩組,接受24週的治療。結果顯示,AJU-A51組的糖化血紅蛋白(HbA1c)顯著下降,從7.93%降至7.11%,而對照組則輕微上升。AJU-A51組中有更高比例的患者達到HbA1c低於7.0%。兩組的不良事件發生率相似,且未報告低血糖事件。總體而言,AJU-A51在控制不佳的T2D患者中顯示出良好的降糖效果與耐受性。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin、sitagliptin和延釋型metformin的固定劑量組合(FDC)對於控制不佳的2型糖尿病患者的療效與安全性,並與sitagliptin和延釋型metformin的雙重FDC進行比較。274名患者隨機分為兩組,結果顯示三重FDC組在降低糖化血紅蛋白(HbA1c)方面顯著優於雙重FDC組,且有更多患者達到目標HbA1c水平。兩組的不良事件發生率相似,無嚴重低血糖情況。總體而言,三重FDC在改善血糖控制上更有效,且安全性相當。 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2DM)是一種慢性病,主要特徵為高血糖和胰島素抵抗。隨著全球病例增加,有效管理變得相當重要。本系統性回顧分析了四種主要藥物的效果:SGLT2抑制劑、DPP-4抑制劑、二甲雙胍和胰島素。研究顯示,SGLT2抑制劑在心血管和腎臟健康上表現最佳,二甲雙胍則因安全性和成本效益被視為一線治療。DPP-4抑制劑對體重影響小,而胰島素雖能有效降血糖,但風險較高。未來需針對不同患者制定個性化治療策略。 PubMed DOI

Basaglar® 是一種生物相似的胰島素 glargine,已在印度獲得批准,適用於超過 2 歲的糖尿病患者。一項針對 259 名 2 型糖尿病患者的研究顯示,經過 24 週的 Basaglar 治療,HbA1c 水平平均下降 1.03%,且低血糖事件發生率僅為 3.86%。不良事件報告率為 3.90%,主要為輕度至中度。整體而言,Basaglar 在這些患者中表現出良好的耐受性和有效性。 PubMed DOI

這項研究評估了dapagliflozin、glimepiride和延釋型美克福的固定劑量聯合療法在印度2型糖尿病患者中的療效與安全性。研究為期最多30週,主要治療階段16週,結果顯示DAPA + GLIM + MET ER組的HbA1c減少顯著高於雙重FDC組(-1.98%對-1.64%)。此外,達到HbA1c低於7.0%的患者比例也較高。兩組的血糖水準均顯著下降,且不良事件發生率相似。結論是DAPA + GLIM + MET ER FDC在改善血糖控制方面更有效,且耐受性良好。 PubMed DOI

本研究比較了固定劑量聯合藥物(FDC)皮格列酮和美克洛米與達格列淨對於控制不良的2型糖尿病患者的療效與安全性。研究持續16週,參與者年齡18至75歲,HbA1c在8%至11%之間。結果顯示,雖然兩組在主要終點上無顯著差異,但測試組達到HbA1c目標且未經歷低血糖的比例較高,且體重減少的比例也顯著。總結來說,FDC可能是基礎胰島素與美克洛米的安全有效替代方案,提供代謝益處而不影響安全性。 PubMed DOI

這項研究評估了在穩定使用美克福明的印度2型糖尿病患者中,dapagliflozin(10 mg)和saxagliptin(5 mg)固定劑量組合的安全性。研究於2021年4月至2023年3月進行,納入196名年齡中位數53歲的患者。結果顯示,11.2%的參與者經歷輕微不良事件,最常見為尿道感染和發燒,無嚴重不良事件或死亡發生。經過24週,HbA1c、空腹血漿葡萄糖和體重均顯著改善,顯示此組合對管理2型糖尿病安全有效。 PubMed DOI

這項研究比較了iGlarLixi(胰島素glargine和lixisenatide的組合)與混合胰島素IDegAsp(胰島素degludec和aspart)在已接受基礎胰島素治療的2型糖尿病患者中的效果。透過系統性回顧和網絡Meta分析,分析了2,535名參與者的數據。結果顯示,iGlarLixi在降低HbA1c水平方面效果顯著,且患者達到HbA1c低於7.0%的機率更高。此外,iGlarLixi在降低餐後血糖和體重方面也表現更佳。整體來看,iGlarLixi在血糖控制和體重管理上優於IDegAsp。 PubMed DOI