研究發現，在COPD患者中，使用GLP-1RAs治療2型糖尿病可能降低惡化風險。相較於其他T2D藥物，如DPP-4抑制劑和磺脲類藥物，GLP-1RA使用者有較低的COPD惡化率。然而，仍需進一步研究確認糖尿病藥物對COPD惡化的影響。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸中止症（OSA）是嚴重疾病，未妥善處理將影響健康。類胰高血糖素受體激動劑（GLP-1RA）被視為潛在治療，但對其對OSA影響的證據有限。初步研究顯示GLP-1RA可能改善OSA，但結果不一。這些藥物通常耐受性佳，副作用輕微。在將GLP-1RA列為OSA標準治療前，仍需更多嚴謹研究。 PubMed DOI

GLP1RAs是用來治療糖尿病的藥物，現在也在研究用於治療哮喘，因為有抗發炎效果。一些GLP1RAs，像是exenatide、semaglutide和liraglutide，可能會影響呼吸道，包括哮喘症狀。研究顯示，semaglutide和liraglutide的風險較高，甚至有導致死亡的案例。造成這些差異的原因還不清楚，可能跟藥物特性、患者因素和報告偏差有關。臨床醫生需要密切監控患者，因為在效益和風險之間需要謹慎取捨，需要持續研究以提升患者照護水準。 PubMed DOI

最新研究指出，GLP-1RAs可能對哮喘有抗炎效果，而哮喘常見於2型糖尿病和肥胖症患者。一項涵蓋85,755人的39個試驗發現，在使用GLP-1RAs的病患中，哮喘風險有下降趨勢，但統計上不具意義。亞組分析顯示，輕分子量的GLP-1RAs可能有助於降低哮喘風險。敏感性分析則未顯示明顯相關，需要進一步研究GLP-1RAs對哮喘風險的影響。 PubMed DOI

最新研究指出，使用GLP1RA可能有助於減少哮喘惡化風險，尤其對於哮喘嚴重的患者效果更佳。透過真實世界數據分析，發現GLP1RA對於降低哮喘惡化有益，尤其對於曾多次急診就醫的患者。透過考量急診就醫頻率、吸入劑處方和年齡等因素，或許能夠預測出最適合接受GLP1RA治療哮喘惡化的患者。 PubMed DOI

這項研究探討長效GLP-1受體激動劑在超重或肥胖的2型糖尿病患者中的安全性與療效。研究期間為2021年7月至2022年6月，患者隨機分為對照組（接受美克洛寧）和實驗組（接受美克洛寧加dulaglutide或semaglutide）。 主要發現顯示，兩組在血紅素A1c、空腹血漿葡萄糖和BMI上均有顯著改善。實驗組在治療後6個月和12個月的BMI顯著低於對照組。且兩組的不良反應發生率無顯著差異。總結來說，長效GLP-1 RAs能有效降低糖化血紅蛋白，改善超重或肥胖的2型糖尿病患者的BMI，且不會增加不良反應風險。 PubMed DOI

這篇文章探討肥胖相關的哮喘挑戰及潛在治療選擇，指出這種情況與較差的哮喘結果有關。現有治療如metformin和GLP-1受體激動劑在改善症狀上顯示希望，但目前數據僅限於肥胖患者。對於中度至重度哮喘的單克隆抗體在肥胖患者中似乎有效，但仍需更多研究，特別是針對兒童。文章還提到新興治療靶點及其臨床試驗，強調了解肥胖相關哮喘的獨特炎症途徑對開發有效治療的重要性。呼籲進一步研究這些機制。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）會導致呼吸中斷，影響心血管健康。最近研究發現，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對OSA患者有益。分析六項研究後發現，GLP-1RA治療可顯著降低呼吸暫停-低通氣指數（AHI），平均每小時減少9.48次，參與者平均體重減輕10.99公斤，血壓也有所改善。特別是tirzepatide的效果優於liraglutide。雖然結果顯著，但仍需進一步研究以確認最佳治療方案及受益患者群體。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠障礙，主要表現為睡眠中呼吸中斷。雖然持續正壓呼吸器（CPAP）是標準治療，但許多患者難以遵從，因此需要替代療法。研究顯示，胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）在減重方面有潛力，並可能對OSA有益。系統性回顧顯示，GLP-1 RAs能顯著降低呼吸暫停指數，但也伴隨不良事件風險增加。因此，雖然GLP-1 RAs提供了新的治療選擇，但需謹慎評估副作用。進一步的長期研究仍然必要。 PubMed DOI

肥胖率上升與阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）有關，因此減重對改善此情況很重要。基於胰高血糖素樣肽-1受體激動劑的療法（GLP1RA-BT）顯示出顯著的減重效果。這項系統性回顧分析了4項研究的數據，涉及937名患者，結果顯示GLP1RA-BT能顯著降低呼吸暫停-低通氣指數（AHI），每小時減少12.50次事件，體重減少12.46%。不過，使用此療法也伴隨較高的噁心、嘔吐等副作用。總體而言，GLP1RA-BT對改善OSA及減重有正面效果。 PubMed DOI