這項研究探討急性心臟衰竭及第二型糖尿病的老年人，出院後不久使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑的效果。研究分析了2016年7月至2020年3月間，66歲以上住院病人的數據，共納入9,641名個體。結果顯示，出院後3天內開始使用SGLT2抑制劑可顯著降低心臟衰竭再住院或心血管死亡的風險（風險比0.65）。早期使用SGLT2抑制劑能有效減少不良結果的風險。 PubMed DOI

這項研究評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 (SGLT2) 抑制劑在急性心臟衰竭 (AHF) 患者中的效果與安全性。研究回顧了 13 項隨機對照試驗，分析了 4,053 名患者的數據。結果顯示，SGLT2 抑制劑能顯著降低全因死亡率、再入院率及心臟衰竭惡化，並改善患者生活品質，增強利尿效果。此外，這些藥物還能降低血清 NT-proBNP 水平，且不會增加不良事件的風險。總體來看，SGLT2 抑制劑在治療 AHF 時是安全且有效的。 PubMed DOI

心血管疾病，特別是缺血性心臟病，正日益普遍。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對心衰竭患者有益，但在急性心肌梗塞後的效果尚不明確。本研究回顧文獻，評估SGLT2i對急性心肌梗塞後患者的影響。 我們檢索了多個數據庫，納入八項隨機對照試驗，共11,436名患者。結果顯示，SGLT2i能顯著減少心衰竭住院次數（風險比0.74）及降低NT-proBNP水平，但對死亡率無顯著影響。本研究已在PROSPERO註冊，識別號CRD42024540843。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑對心臟衰竭 (HF) 和慢性腎病 (CKD) 患者有顯著的心血管和腎臟益處，但在住院HF患者中使用仍然緩慢。主要障礙包括醫生對不良反應的擔憂，如糖尿病酮症酸中毒、體液不足和低血糖等，以及缺乏針對住院患者的具體指導。這篇回顧專注於住院期間啟動SGLT2抑制劑的安全性，並探討其對心臟衰竭患者的潛在早期益處。 PubMed DOI

這項研究評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）在急性心肌梗塞（AMI）住院患者的效果與安全性，並與安慰劑進行比較。分析了五項隨機對照試驗，共11,211名患者。結果顯示，SGLT2i顯著降低心衰竭住院風險，但對全因死亡和心血管死亡的影響不大。總結來說，SGLT2i對AMI患者是安全的，能有效減少心衰竭住院，但對死亡率無顯著影響。 PubMed DOI

根據一項針對急性心衰竭患者的隨機對照試驗綜合分析，早期使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）顯示出良好的療效。分析涵蓋16項研究，共15,073名患者，結果顯示早期使用SGLT2i能顯著降低心衰住院風險（風險比0.79）及急性腎損傷（風險比0.76），且N端前B型利鈉肽水平明顯下降。安全性方面未見顯著問題，顯示早期使用SGLT2i是安全的，特別是empagliflozin表現出更佳效果。總體而言，對急性心衰竭住院患者，早期使用SGLT2i有助於減少再住院風險且不增加安全隱患。 PubMed DOI

這項研究探討早期使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對急性失代償性心臟衰竭（ADHF）患者的影響。研究發現，63.2%的患者在入院48小時內接受早期SGLT2i，這與顯著降低的住院死亡率（風險比0.37）及平均縮短5.70天的住院天數有關。與晚期或未使用SGLT2i的患者相比，早期使用者的住院死亡率風險比為0.25，且30天內再住院風險較低（風險比0.72）。總之，早期處方SGLT2i有助於改善ADHF患者的心血管結果。 PubMed DOI

急性心衰竭住院患者在前5天內及早用SGLT2抑制劑（dapagliflozin或empagliflozin），能有效降低住院期間死亡率和心衰竭再惡化風險，嚴重副作用也減少27%，且沒增加其他特定副作用。兩種藥物療效和安全性相近，建議急性心衰竭時及早使用。 PubMed DOI

這篇統合分析指出，急性心衰竭住院後五天內開始用SGLT2抑制劑，有助於降低全因死亡和心衰竭惡化風險，還能改善腎功能和生活品質，且安全性佳。不過，對於減少再住院或心血管死亡率則沒明顯幫助。整體來說，SGLT2抑制劑對急性心衰竭患者有益，但還需要更多研究來找出最適合的治療對象和方式。 PubMed DOI

這份統合分析顯示，急性心肌梗塞後2週內開始用SGLT2抑制劑是安全且耐受性不錯，能有效降低未來因心衰竭住院的風險，也有助於改善左心室射出分率。不過，對於心血管死亡、全因死亡、中風或全因住院的風險並沒有明顯幫助，且不會增加嚴重副作用的風險。 PubMed DOI