這項研究評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 (SGLT2) 抑制劑在急性心臟衰竭 (AHF) 患者中的效果與安全性。研究回顧了 13 項隨機對照試驗，分析了 4,053 名患者的數據。結果顯示，SGLT2 抑制劑能顯著降低全因死亡率、再入院率及心臟衰竭惡化，並改善患者生活品質，增強利尿效果。此外，這些藥物還能降低血清 NT-proBNP 水平，且不會增加不良事件的風險。總體來看，SGLT2 抑制劑在治療 AHF 時是安全且有效的。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）是一種嚴重影響生活品質的疾病，並可能帶來社會財務負擔。鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 抑制劑（SGLT2i）不僅能降低血糖，還對改善心臟衰竭有潛力。本系統性回顧遵循 PRISMA 指南，分析了 SGLT2i 對心臟衰竭事件、重大心血管事件及腎臟結果的影響。研究納入2018年後的14篇文獻，涵蓋234,509名患者，結果顯示SGLT2i顯著減少心臟衰竭事件，並降低重大心血管事件風險，改善生活品質，證實其作為心臟衰竭輔助療法的價值。 PubMed DOI

根據一項針對急性心衰竭患者的隨機對照試驗綜合分析，早期使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）顯示出良好的療效。分析涵蓋16項研究，共15,073名患者，結果顯示早期使用SGLT2i能顯著降低心衰住院風險（風險比0.79）及急性腎損傷（風險比0.76），且N端前B型利鈉肽水平明顯下降。安全性方面未見顯著問題，顯示早期使用SGLT2i是安全的，特別是empagliflozin表現出更佳效果。總體而言，對急性心衰竭住院患者，早期使用SGLT2i有助於減少再住院風險且不增加安全隱患。 PubMed DOI

這項系統性回顧和統合分析探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑在有心肌梗塞（MI）病史患者中的效果。分析涵蓋10項隨機對照試驗，共22,266名患者，其中51.2%有2型糖尿病。結果顯示，使用SGLT2抑制劑的患者住院心衰竭率顯著降低（RR 0.77），重大不良心血管事件也減少（RR 0.88），但全因死亡率無顯著差異（RR 0.88）。這些好處在不同時間的MI患者中一致，但對全因死亡率的影響仍不明確。 PubMed DOI

這項研究探討早期使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對急性失代償性心臟衰竭（ADHF）患者的影響。研究發現，63.2%的患者在入院48小時內接受早期SGLT2i，這與顯著降低的住院死亡率（風險比0.37）及平均縮短5.70天的住院天數有關。與晚期或未使用SGLT2i的患者相比，早期使用者的住院死亡率風險比為0.25，且30天內再住院風險較低（風險比0.72）。總之，早期處方SGLT2i有助於改善ADHF患者的心血管結果。 PubMed DOI

這項系統性回顧和統合分析探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對射血分數降低的心衰竭患者的影響。研究納入了八項隨機對照試驗，重點分析心衰竭住院和心血管死亡的結果。結果顯示，SGLT2抑制劑能顯著減少住院次數（P = 0.00001）和心血管死亡（P = 0.0008）。不過，與不良反應相關的次要結果如截肢、骨折和尿路感染，則未見顯著差異。總體而言，SGLT2抑制劑對2型糖尿病患者的心血管併發症有潛在益處。 PubMed DOI

急性心衰竭住院患者在前5天內及早用SGLT2抑制劑（dapagliflozin或empagliflozin），能有效降低住院期間死亡率和心衰竭再惡化風險，嚴重副作用也減少27%，且沒增加其他特定副作用。兩種藥物療效和安全性相近，建議急性心衰竭時及早使用。 PubMed DOI

這篇統合分析指出，急性心衰竭住院後五天內開始用SGLT2抑制劑，有助於降低全因死亡和心衰竭惡化風險，還能改善腎功能和生活品質，且安全性佳。不過，對於減少再住院或心血管死亡率則沒明顯幫助。整體來說，SGLT2抑制劑對急性心衰竭患者有益，但還需要更多研究來找出最適合的治療對象和方式。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑原本用來治療第二型糖尿病，現在也被廣泛用於射出分率降低型心衰竭。近期研究發現，住院期間就開始用 SGLT2 抑制劑，不論是急性心衰竭或心肌梗塞後，都能改善治療成效，利尿效果也比傳統治療更好。這篇綜述整理現有證據，討論最佳用藥時機、利尿策略比較及安全性注意事項。 PubMed DOI

這份統合分析顯示，急性心肌梗塞後2週內開始用SGLT2抑制劑是安全且耐受性不錯，能有效降低未來因心衰竭住院的風險，也有助於改善左心室射出分率。不過，對於心血管死亡、全因死亡、中風或全因住院的風險並沒有明顯幫助，且不會增加嚴重副作用的風險。 PubMed DOI