這項研究探討腸道微生物群在糖尿病腎病（DN）中的角色，以及藥物dapagliflozin對DN和腸道健康的影響。研究顯示，低劑量的dapagliflozin能改善小鼠的腎臟炎症和纖維化，並增強腸道屏障功能，且不影響血糖。這些效果與腸道微生物群的變化有關，若微生物群被消除，保護效果也會消失。此外，dapagliflozin改變了微生物代謝物，減少有害物質並增加有益物質。研究還找到了與腎功能改善相關的特定腸道細菌。總之，dapagliflozin可能透過影響腸道微生物群來幫助管理DN。 PubMed DOI

這項研究探討腸道微生物組與膜性腎病之間的因果關係，採用雙向孟德爾隨機化方法。研究選取211種細菌分類，並透過統計分析發現六種微生物與膜性腎病有顯著關聯，p值均小於0.05。這些微生物包括Butyrivibrio、Butyricicoccus等，已知為膜性腎病的風險因素。特別是Ruminococcaceae UCG-003和Bacillales顯示出雙向因果關係，顯示這些微生物可能參與膜性腎病的發展，強調未來研究的重要性。 PubMed DOI

腸道失調，指的是腸道微生物群的不平衡，已被認為是慢性腎病（CKD）進展的因素之一。這種失調影響腸腎軸，可能引發全身性炎症及尿毒素生成，進一步損害腎臟。飲食對腸道微生物群有顯著影響，因此健康的飲食模式對CKD患者的心血管風險管理至關重要。未來研究應考慮其他微生物的角色，以便更全面理解腸腎軸，並發展個性化的治療策略。本文探討了生活方式，特別是飲食，對腎臟健康的影響，並指出了CKD的研究方向。 PubMed DOI

膜性腎病（MN）是成人腎病綜合症和腎衰竭的主要原因，最近研究發現腸道微生物群（GM）與MN有關聯。透過大型全基因組關聯研究（GWAS）和孟德爾隨機化分析，研究顯示九種特定的GM與MN存在顯著因果關係，包括Clostridia和Oscillibacter等。此外，色氨酸對MN也有顯著影響。這些結果顯示，GM可能透過調節炎症因子影響MN，為未來的預防和治療策略提供了新方向。 PubMed DOI

這項研究探討免疫細胞表型與主要腎小球疾病（PGDs）之間的關聯，包括腎病症候群（NS）、膜性腎病（MN）和IgA腎病（IgAN），並利用全基因組關聯研究（GWASs）的遺傳數據。研究發現38種免疫表型與IgAN相關，其中六種在多重比較修正後仍顯著，顯示特定T細胞和單核細胞的影響。MR分析也揭示了免疫表型與MN及NS的關聯，顯示不同PGDs之間可能有共同的免疫機制，為個性化治療提供了潛在目標。 PubMed DOI

這項研究探討慢性腎臟病（CKD）與腸道微生物群的關聯，特別是鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑對CKD患者的影響。研究發現，接受SGLT2治療的CKD患者腸道微生物組成有顯著差異，特定細菌增加，且尿毒症毒素和短鏈脂肪酸水平較低，顯示潛在的有益影響。此外，腸道微生物與代謝副產品之間存在複雜互動。總體而言，SGLT2抑制劑可能改善CKD患者的腸道健康，需進一步研究其臨床意義。 PubMed DOI

這項研究探討基因預測的環境因素對IgA腎病（IgAN）和膜性腎病（MN）的影響，使用兩步孟德爾隨機化分析。研究分析了68種環境暴露與這兩種腎臟疾病的關聯。 主要發現包括：IgAN的風險因子有教育程度、家庭收入、無麩質飲食等可降低風險，而酒精消費、失眠等則增加風險。MN的風險因子中，教育程度和中高強度運動可降低風險，牛肉攝取等則增加風險。研究指出失眠、BMI和腰圍在教育程度與IgAN的關係中扮演中介角色，這些發現有助於未來的預防策略和風險評估。 PubMed DOI

腸道菌對慢性腎臟病（CKD）很重要，調整腸道菌有機會幫助管理CKD，尤其是小朋友。方法包括多吃纖維、發酵食品、益生菌、合生元、口服吸附劑和糞便移植，還有多運動、預防便祕。這些做法可能改善腸道、減少毒素和發炎。不過，兒童CKD的療效和安全性還需要更多研究證實。 PubMed DOI

慢性腎臟病和腸道菌相變化有關，多酚等天然成分有助減緩發炎、氧化壓力並調整腸道菌相，可能延緩腎病進展。未來建議用個人化和多重組學方法，優化多酚相關治療。 PubMed DOI

這項長期研究發現，腸道菌相越多樣，罹患慢性腎臟病的風險就越低，尤其是Lachnospiraceae這類細菌和較好的腎功能有關。結果顯示，維持腸道健康有助於預防腎臟疾病，腸道和腎臟健康息息相關。 PubMed DOI