這項研究針對2至18歲的慢性腎病（CKD）兒童進行生活品質調查，涵蓋不同病程階段，包括透析和腎臟移植的患者。共87名患者參與，使用兒童生活品質量表（PedsQL™）評估。結果顯示，自我報告的生活品質在不同CKD階段相對一致，但父母報告的分數普遍較低，且與自我報告的相關性較弱。特別是第五階段透析兒童的生活品質顯著低於早期階段，且母親教育程度較低的兒童生活品質也較差。研究強調定期評估生活品質的重要性，尤其是對晚期CKD患者及面臨社會經濟挑戰的患者。 PubMed DOI

這項研究分析了1998至2015年間，血液透析病人的死亡率變化，重點在美國、日本及四個歐洲國家的設施實踐對生存率的影響。結果顯示，歐洲生存率每十年改善13%，日本改善12%，而美國則驚人地改善了47%。改善的主要因素包括Kt/V、磷管理及AV瘻管使用等臨床實踐。研究強調這些實踐對病人生存率的重要性，但也指出未測量的病人特徵變化可能影響結果，未來的改善仍需依賴持續的臨床實踐演變。 PubMed DOI

這項研究探討了中低收入國家接受持續腎臟替代療法（CKRT）的兒童臨床特徵及結果。研究涵蓋102名年齡1個月到18歲的兒童，61.8%為男孩，媒介年齡4歲。許多患者營養不良，51%體重低於15公斤，入院時病情嚴重，94.1%需機械通氣。最常見診斷為敗血性休克，CKRT主要因液體過載及代謝缺陷啟動。死亡率高達75%，顯示出管理挑戰，強調需進一步研究以改善這群脆弱患者的結果。 PubMed DOI

這項研究比較了接受不同透析方式的患者在健康相關生活品質（HRQoL）的變化，包括機構性血液透析（IHD）、腹膜透析（PD）和居家血液透析（HHD）。研究分析了2017至2021年間930名患者的RAND-36問卷數據。結果顯示，IHD患者的身體組成摘要（PCS）分數較低，隨著時間推移，所有組別的PCS分數都有下降，PD患者的下降最明顯。心理組成摘要（MCS）方面，HHD患者有改善趨勢，而IHD和PD則無。這研究強調不同透析方式對生活品質的影響，幫助患者做出更好的治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了日本慢性腎病（CKD）患者的健康相關生活品質（HRQOL）與自我啟動之間的關係。研究涵蓋1,427名平均61.9歲的CKD患者，發現自我啟動水平較高的患者，身體HRQOL風險較低。特別是，自我啟動高的患者經歷低身體HRQOL的機率顯著降低。不過，在接受腎臟移植的患者中，自我啟動最高的群體在心理HRQOL上顯示出較低的趨勢。總體來看，自我啟動與身心HRQOL有正相關，但在移植患者中則顯示出矛盾。 PubMed DOI

這項研究探討荷蘭成人透析病患的飲食遵從性，分析248名參與者的營養攝取與疾病指導方針的符合度。結果顯示，45%的人能量攝取不足，50%蛋白質攝取不足，雖然67%控制能量在建議範圍內，但61%仍超重。87%攝取過多飽和脂肪，只有15%達到纖維攝取建議。整體飲食品質偏低，平均得分僅74分。研究未發現飲食中鉀的攝取量與血清鉀水平有顯著關聯，顯示病患在遵循飲食指導上有困難。 PubMed DOI

這項研究探討慢性腎病（CKD）患者的腎小管過濾率（GFR）下降對生活品質（QoL）的影響，涵蓋582名CKD 2至5期患者，並使用腎病生活品質量表（KDQOL™）進行三年評估。結果顯示，eGFR每下降10 ml/min/1.73 m²，生活品質的身體和心理得分顯著降低，身體功能及因健康問題造成的角色限制是主要因素。研究強調定期監測CKD患者的生活品質，以改善他們的健康結果，支持KDIGO的建議。 PubMed DOI

慢性腎臟病患者在接受腎臟替代療法時，常面臨社會參與和人際關係的挑戰，特別是在少數族裔中更為明顯。研究針對25名阿拉伯澳洲患者進行訪談，發現四大主題：治療影響社交、社區文化聯繫減弱、家庭角色失落，以及從人際連結中獲得安慰。患者感到孤立，並因感染風險而不願社交。研究建議，應加強文化同儕和家庭支持，以改善這些患者的社會連結。 PubMed DOI

這份研究發現，加納血液透析病患的家庭照顧者，常因缺乏腎臟病照護知識，以及病人難以遵守飲食和水分限制而感到困難。建議應提供相關支持和教育，協助照顧者提升照護能力。 PubMed DOI

在義大利摩德納，移民洗腎患者占18.2%，多來自非洲。他們開始洗腎年齡較小，常晚期才被轉介，且多用臨時血管通路。多數人在來義大利前不知道有腎病，僅三分之一有接受腎臟移植評估。雖然面臨這些困難，移民自評生活品質較好，焦慮憂鬱也較少，和本地患者在慢性病發生率上沒明顯差異。 PubMed DOI