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非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是肝硬化及肝癌的重要風險因素。研究探討了糖尿病藥物,特別是類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RAs),在NAFLD的潛在療效。本研究聚焦於利拉魯肽(LRG),發現它能有效逆轉自由脂肪酸引起的肝細胞脂肪積累,並調節脂質代謝及自噬。LRG透過AMPK途徑促進自噬,並影響SIRT1的表達,顯示出GLP-1RAs在NAFLD治療上的新可能性。 PubMed DOI


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非酒精性脂肪肝病(NAFLD)常見於肥胖者,可能導致嚴重肝臟問題。改變生活習慣很重要,也在研究GLP-1受體激動劑等新藥。研究指出GLP-1受體激動劑有助改善肝功能、減少脂肪和發炎。但還需進一步研究確認其對預防纖維化的效果,以及與其他藥物治療進階NAFLD的潛在效果。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)日益嚴重,尤其嚴重的形式為非酒精性脂肪性肝炎(NASH),常見於肥胖、2型糖尿病患者。目前尚無FDA批准的治療方法,但研究發現胰島素抵抗在NASH發展中扮演重要角色。藥物semaglutide被探討用於NASH治療,雖然在改善纖維化方面表現不佳,但結合其他藥物或許有潛力。持續研究對於應對NASH的挑戰至關重要。 PubMed DOI

Liraglutide對治療2型糖尿病(T2DM)有效,並可能調節非酒精性脂肪肝病(NAFLD)合併T2DM。研究證實liraglutide改善NAFLD合併T2DM的肝損傷,並激活降低的AMPK/mTOR信號通路。此外,liraglutide對細胞損傷有保護作用。總結來說,liraglutide可能成為治療NAFLD合併T2DM的潛在策略。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)常見於肥胖和2型糖尿病患者,目前尚無核准藥物治療。GLP-1RAs是治療糖尿病和肥胖的藥物,現正研究用於NAFLD。研究指出GLP-1RAs可能改善肝臟健康,但對肝纖維化影響尚不明確。目前有爭議GLP-1RAs是直接作用於肝臟還是透過其他方式。新的治療方法正在研究中。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是全球嚴重的健康問題,治療主要著重於改變生活方式和減重,嚴重病例需藥物治療。GLP-1對管理NAFLD有潛力,影響胰島素和葡萄糖水平。GLP-1激動劑藥物對治療NAFLD和降低血糖有不同效果。本文討論GLP-1的作用、NAFLD發展、NAFLD與GLP-1的關聯,以及潛在的GLP-1治療策略。 PubMed DOI

這篇論文總結了對GLP-1RAs在治療NAFLD和NASH的效果的研究。總共有16個試驗,包含2178名使用GLP-1RAs的患者。結果顯示GLP-1RAs對改善NASH、不惡化肝纖維化和改善血清指標有明顯效果。研究指出GLP-1RAs可能是治療NAFLD和NASH的有潛力方法。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑對於管理2型糖尿病及肝病可能有幫助。研究探討在患有肝病的2型糖尿病患者中使用GLP-1 受體激動劑的效果。結果顯示,使用GLP-1 受體激動劑的患者在肝功能指標上表現較佳,但仍需更多研究來確認結果。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝疾病(NAFLDs)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)在2型糖尿病患者中相當普遍。近期研究顯示,類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)可能有助於改善肝臟健康。透過分析台灣國民健康保險資料庫,研究發現這些藥物與NAFLD/NASH風險的關聯不明,但SGLT2is的劑量增加與風險降低有顯著關聯。總之,這些療法可能對預防NAFLD/NASH有幫助,特別是在高劑量使用時。 PubMed DOI

非酒精性脂肪肝病(NAFLD)正成為全球健康的重要議題。本研究探討抗糖尿病藥物canagliflozin(CANA)對NAFLD的潛在療效,特別是其如何影響脂肪自噬。實驗中,CANA能減少大鼠及HepG2細胞的脂質積累,並透過促進脂肪自噬來改善代謝參數,如高血糖和肥胖。研究顯示,CANA透過AMPK/SIRT1途徑增強脂肪自噬,顯示其在NAFLD治療上的潛力。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑(GLP-1 RAs)如 semaglutide 和 tirzepatide,對於管理代謝相關脂肪肝病(MASLD)展現出良好療效。研究顯示,這些藥物能有效減少肝臟脂肪、炎症及纖維化,並改善肝功能和心代謝風險。考慮到肥胖和2型糖尿病患者中MASLD的高發生率,GLP-1 RAs在臨床上可能成為重要的治療選擇,能顯著改善患者的預後,並針對肝臟及相關併發症。 PubMed DOI