纖維母細胞生長因子21（FGF21）在調節糖脂代謝中扮演重要角色，但其在糖尿病和肥胖背景下與腸道微生物群的關係仍不明。研究利用兩種第二型糖尿病小鼠模型，發現FGF21能增強胰島素敏感性、減少腸道損傷，並降低血清脂多醣（LPS）水平。FGF21改變腸道微生物群組成，增加短鏈脂肪酸（SCFA）和GLP-1分泌。抗生素治療則抵消FGF21的益處，顯示腸道微生物群對FGF21的抗糖尿病效果至關重要。 PubMed DOI

骨關節炎是一種日益普遍的疾病，主要因老化和肥胖所致，對全球健康造成挑戰。雖然我們對其成因有了更深入的了解，但這些知識尚未轉化為新的治療選擇。近期研究質疑傳統治療如運動和減重的有效性，儘管這些仍對預防和管理至關重要。治療應根據個人需求調整，以提升病人參與感和改善結果。目前大多數策略專注於緩解症狀，但仍有研究在尋找能改變疾病本身的有效方法，特別是針對炎症的治療在手部骨關節炎中顯示出良好前景。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1-RAs）對肥胖人群中髖關節和膝關節骨關節炎（OA）的影響。結果顯示，有既往OA的患者使用GLP-1-RAs後，接受全髖或全膝關節置換術的機率較低，顯示出關節保護效果。然而，無既往OA的患者使用該藥物後，髖關節和膝關節OA的發生率卻有所上升，顯示出潛在風險。研究建議需進一步探討這些關聯及其機制。 PubMed DOI

本研究探討第二型糖尿病（T2DM）與膝關節骨關節炎（KOA）之間的關聯，利用台灣國民健康保險資料庫進行分析。研究重點在於胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）對T2DM患者KOA風險及全膝關節置換術（TKR）需求的影響。 分析了35,762名T2DM患者，結果顯示接受GLP-1RA治療的患者KOA/TKR發生率顯著低於未接受治療者。這些結果顯示GLP-1RA可能是減少T2DM患者KOA及TKR風險的有效治療選擇。 PubMed DOI

骨關節炎（OA）影響超過五億人，目前治療主要針對症狀。胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）常用於2型糖尿病，因其減重和抗發炎特性，顯示出在OA管理中的潛力。研究顯示，GLP-1 RAs可透過減重和改善血糖控制，降低發炎標記，幫助OA患者。雖然結果不一，但GLP-1 RAs在緩解OA症狀和疾病進展方面似乎有益。未來需進一步研究其長期療效和安全性。 PubMed DOI

這項系統性回顧研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1A）在治療骨關節炎的潛在好處，分析了臨床前和人類研究。研究團隊從Ovid Medline、Embase和CINAHL等資料庫中納入了11項研究（7項臨床前和4項人類研究）。 臨床前研究顯示，GLP-1A對軟骨有保護作用，並能調節免疫和緩解疼痛，主要透過抑制NF-κB途徑。雖然人類研究數量不多，但也支持這些發現，特別是在改善骨關節炎的結構和症狀方面。 總體來看，GLP-1A可能對骨關節炎有保護和鎮痛效果，但因人類研究有限，仍需進一步高品質研究來深入了解其角色。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs），特別是(Ex-4)₂-Fc，如何透過腸道微生物群來治療肥胖。研究發現，(Ex-4)₂-Fc能改變肥胖小鼠的腸道微生物組成，特別是增加有益細菌<i>Akkermansia muciniphila</i>的數量。抗生素治療會降低其效果，顯示腸道微生物群的重要性。補充<i>Am</i>能恢復療效，且其產生的代謝物可降低脂肪細胞中的瘦素水平。這項研究強調腸道微生物群在GLP-1RA療法中的關鍵角色，可能為肥胖和糖尿病的治療提供新策略。 PubMed DOI

膽汁酸代謝和類胰高血糖素肽1（GLP-1）信號傳導在骨關節炎（OA）中可能有交集。膽汁酸在肝臟產生，對脂肪消化和吸收重要，並能調節炎症，對OA的關節退化影響深遠。GLP-1則參與葡萄糖代謝，具抗炎特性，可能有助於改善軟骨健康。兩者的交互作用可能透過炎症調節、代謝影響及軟骨保護等機制，提供新的治療靶點，幫助緩解OA症狀並減緩病程。 PubMed DOI

Moxifloxacin（MFLX）可能會讓血糖升高，尤其是糖尿病患者更明顯。研究發現，MFLX會破壞腸道裡能產生次級膽酸的細菌，讓這些膽酸變少，進而減少能降血糖的GLP-1分泌，導致胰島素下降、血糖上升。這說明MFLX是透過改變腸道菌相和膽酸代謝，間接造成高血糖。 PubMed DOI

Beinaglutide 是一種 GLP-1 受體促效劑，能有效減少肥胖者的內臟脂肪、改善新陳代謝，還能調整腸道菌叢，減少壞菌、增加好菌。這些作用顯示，beinaglutide 幫助減重，可能跟調節腸道菌叢有關。 PubMed DOI