研究指出，GLP-1-RAs可能對治療骨關節炎、糖尿病和肥胖症有幫助。觀察超過百萬患者，發現GLP-1-RA使用與糖尿病和非糖尿病肥胖患者的骨關節炎進展有關，但對非糖尿病肥胖患者無影響。這挑戰了GLP-1-RAs對預防關節炎進展的看法，需要進一步研究。 PubMed DOI

這篇綜述文章探討肥胖與骨關節炎之間的複雜關係，特別是它們的炎症過程。文章說明肥胖如何透過共同的炎症途徑促進骨關節炎的發展，並討論潛在的治療策略，像是胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）激動劑，對減少炎症及改善肥胖與骨關節炎患者的預後有何幫助。透過這些探討，文章希望增進對這些健康問題的理解，並提供未來治療的資訊。 PubMed DOI

這項研究探討糖尿病（DM）與骨關節炎（OA）的關聯，特別是糖尿病藥物如胰島素、二甲雙胍和GLP-1類藥物對OA進展的影響。主要發現包括：胰島素可能有助於關節健康，二甲雙胍透過抗炎作用減緩OA進展，而GLP-1類藥物則改善代謝並促進軟骨修復。研究建議進一步臨床試驗，以確認這些藥物對同時患有DM和OA患者的潛在治療益處。 PubMed DOI

纖維母細胞生長因子21（FGF21）在調節糖脂代謝中扮演重要角色，但其在糖尿病和肥胖背景下與腸道微生物群的關係仍不明。研究利用兩種第二型糖尿病小鼠模型，發現FGF21能增強胰島素敏感性、減少腸道損傷，並降低血清脂多醣（LPS）水平。FGF21改變腸道微生物群組成，增加短鏈脂肪酸（SCFA）和GLP-1分泌。抗生素治療則抵消FGF21的益處，顯示腸道微生物群對FGF21的抗糖尿病效果至關重要。 PubMed DOI

本研究探討黃耆對膝關節骨關節炎（KOA）大鼠的影響，特別是其對血清中胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）及胰高血糖素受體（GLP-1R）表達的調節。實驗中，48隻雄性SD大鼠分為六組，接受不同劑量的黃耆及氨基葡萄糖硫酸鹽治療。結果顯示，黃耆能提升血清GLP-1水平，降低炎症因子TNF-α和IL-1β，並透過GLP-1/GLP-1R信號通路減少軟骨細胞凋亡，進而保護軟骨，改善KOA症狀。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1-RAs）對肥胖人群中髖關節和膝關節骨關節炎（OA）的影響。結果顯示，有既往OA的患者使用GLP-1-RAs後，接受全髖或全膝關節置換術的機率較低，顯示出關節保護效果。然而，無既往OA的患者使用該藥物後，髖關節和膝關節OA的發生率卻有所上升，顯示出潛在風險。研究建議需進一步探討這些關聯及其機制。 PubMed DOI

骨關節炎（OA）影響超過五億人，目前治療主要針對症狀。胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）常用於2型糖尿病，因其減重和抗發炎特性，顯示出在OA管理中的潛力。研究顯示，GLP-1 RAs可透過減重和改善血糖控制，降低發炎標記，幫助OA患者。雖然結果不一，但GLP-1 RAs在緩解OA症狀和疾病進展方面似乎有益。未來需進一步研究其長期療效和安全性。 PubMed DOI

這項系統性回顧研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1A）在治療骨關節炎的潛在好處，分析了臨床前和人類研究。研究團隊從Ovid Medline、Embase和CINAHL等資料庫中納入了11項研究（7項臨床前和4項人類研究）。 臨床前研究顯示，GLP-1A對軟骨有保護作用，並能調節免疫和緩解疼痛，主要透過抑制NF-κB途徑。雖然人類研究數量不多，但也支持這些發現，特別是在改善骨關節炎的結構和症狀方面。 總體來看，GLP-1A可能對骨關節炎有保護和鎮痛效果，但因人類研究有限，仍需進一步高品質研究來深入了解其角色。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs），特別是(Ex-4)₂-Fc，如何透過腸道微生物群來治療肥胖。研究發現，(Ex-4)₂-Fc能改變肥胖小鼠的腸道微生物組成，特別是增加有益細菌<i>Akkermansia muciniphila</i>的數量。抗生素治療會降低其效果，顯示腸道微生物群的重要性。補充<i>Am</i>能恢復療效，且其產生的代謝物可降低脂肪細胞中的瘦素水平。這項研究強調腸道微生物群在GLP-1RA療法中的關鍵角色，可能為肥胖和糖尿病的治療提供新策略。 PubMed DOI

膽汁酸代謝和類胰高血糖素肽1（GLP-1）信號傳導在骨關節炎（OA）中可能有交集。膽汁酸在肝臟產生，對脂肪消化和吸收重要，並能調節炎症，對OA的關節退化影響深遠。GLP-1則參與葡萄糖代謝，具抗炎特性，可能有助於改善軟骨健康。兩者的交互作用可能透過炎症調節、代謝影響及軟骨保護等機制，提供新的治療靶點，幫助緩解OA症狀並減緩病程。 PubMed DOI