研究指出，GLP-1-RAs可能對治療骨關節炎、糖尿病和肥胖症有幫助。觀察超過百萬患者，發現GLP-1-RA使用與糖尿病和非糖尿病肥胖患者的骨關節炎進展有關，但對非糖尿病肥胖患者無影響。這挑戰了GLP-1-RAs對預防關節炎進展的看法，需要進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了GLP-1R激動劑liraglutide (LIRA)對晚期糖化終產物 (AGEs)影響下的軟骨細胞的作用，並分析其涉及的RAGE途徑。主要發現包括：LIRA在100 nM以上濃度下改善軟骨細胞活性，降低RAGE蛋白水平，減少炎症因子（如IL-6、TNF-α）的產生，並抑制AGEs誘導的細胞凋亡。這些結果顯示LIRA可能對骨關節炎有治療潛力，透過抑制RAGE信號來減輕炎症及促進細胞外基質的保留。 PubMed DOI

這篇綜述文章探討肥胖與骨關節炎之間的複雜關係，特別是它們的炎症過程。文章說明肥胖如何透過共同的炎症途徑促進骨關節炎的發展，並討論潛在的治療策略，像是胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）激動劑，對減少炎症及改善肥胖與骨關節炎患者的預後有何幫助。透過這些探討，文章希望增進對這些健康問題的理解，並提供未來治療的資訊。 PubMed DOI

這項研究探討糖尿病（DM）與骨關節炎（OA）的關聯，特別是糖尿病藥物如胰島素、二甲雙胍和GLP-1類藥物對OA進展的影響。主要發現包括：胰島素可能有助於關節健康，二甲雙胍透過抗炎作用減緩OA進展，而GLP-1類藥物則改善代謝並促進軟骨修復。研究建議進一步臨床試驗，以確認這些藥物對同時患有DM和OA患者的潛在治療益處。 PubMed DOI

這篇評論探討了代謝異常（如肥胖、胰島素抵抗和低維他命D）與骨質減少症和肌肉減少症的關聯，特別是在老年人和更年期後女性中。文章強調GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）的重要性，這種腸促激素能促進胰島素分泌，改善胰島素敏感性和食慾調節。GLP-1信號傳導還有助於細胞生長和存活，對肌肉和骨骼健康有正面影響。GLP-1類似物不僅對糖尿病有效，還顯示出增強肌肉質量和骨密度的潛力，成為治療骨骼肌肉減少症的有希望藥物。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1-RAs）對肥胖人群中髖關節和膝關節骨關節炎（OA）的影響。結果顯示，有既往OA的患者使用GLP-1-RAs後，接受全髖或全膝關節置換術的機率較低，顯示出關節保護效果。然而，無既往OA的患者使用該藥物後，髖關節和膝關節OA的發生率卻有所上升，顯示出潛在風險。研究建議需進一步探討這些關聯及其機制。 PubMed DOI

肥胖是21世紀的重要全球健康問題，與多種疾病如第二型糖尿病、肝病和心血管疾病有關，後者是主要的死亡原因。膽汁酸和腸促胰素是影響脂肪消化和胰島素分泌的腸道荷爾蒙，最近被認為是重要的信號分子，影響多個器官。基於腸促胰素的療法已改變第二型糖尿病和肥胖的治療方式。這篇評論探討了肥胖中膽汁酸失調與動脈粥樣硬化的關聯，以及腸促胰素在此過程中的調節作用和現有治療方法。 PubMed DOI

骨關節炎（OA）影響超過五億人，目前治療主要針對症狀。胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）常用於2型糖尿病，因其減重和抗發炎特性，顯示出在OA管理中的潛力。研究顯示，GLP-1 RAs可透過減重和改善血糖控制，降低發炎標記，幫助OA患者。雖然結果不一，但GLP-1 RAs在緩解OA症狀和疾病進展方面似乎有益。未來需進一步研究其長期療效和安全性。 PubMed DOI

這項系統性回顧研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1A）在治療骨關節炎的潛在好處，分析了臨床前和人類研究。研究團隊從Ovid Medline、Embase和CINAHL等資料庫中納入了11項研究（7項臨床前和4項人類研究）。 臨床前研究顯示，GLP-1A對軟骨有保護作用，並能調節免疫和緩解疼痛，主要透過抑制NF-κB途徑。雖然人類研究數量不多，但也支持這些發現，特別是在改善骨關節炎的結構和症狀方面。 總體來看，GLP-1A可能對骨關節炎有保護和鎮痛效果，但因人類研究有限，仍需進一步高品質研究來深入了解其角色。 PubMed DOI

這項研究探討腸道微生物群與骨關節炎（OA）的關聯，特別是膽酸代謝的影響。研究顯示，OA患者的甘油膽酸（GUDCA）水平較低，與法尼醇X受體（FXR）有關。在小鼠實驗中，抑制FXR可透過腸道分泌胰高血糖素樣肽1（GLP-1）來緩解OA症狀。阻斷GLP-1受體會減少療效，而激活則有助於改善症狀。此外，特定腸道細菌*C. bolteae*在OA患者中較少，補充後能改善症狀。總之，針對腸道微生物群的治療或許能成為OA的新方法。 PubMed DOI