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這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)及其受體(GLP-1R)在炎症性腸病(IBD)中的角色,並運用分子影像技術。研究發現GLP-1R主要在近端十二指腸表達,且在DSS誘導後結腸的攝取量增加,與上皮損傷程度相關。使用GLP-1R激動劑利拉魯肽後,攝取量減少。研究強調分子影像在追蹤GLP-1R變化的潛力,並指出布倫納腺在觀察GLP-1R表達中的重要性,有助於理解GLP-1R/GLP-1RA軸在腸道疾病中的作用。 PubMed DOI


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胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體 (GLP-1R) 是 G 蛋白偶聯受體家族的重要成員,主要在人體各種細胞上表現,與調節血糖及脂質代謝有關。近期,GLP-1 藥物因其創新療法受到關注。本文回顧了 GLP-1 藥物的發展,探討其在神經保護、抗感染、減少炎症及心血管增強等方面的潛在用途,並評估其在多種疾病如肥胖、心血管病及神經退行性疾病的療效,顯示出未來治療的良好前景。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽受體激動劑(GLP1-RA)在炎症性腸病(IBD)患者中的安全性與有效性。分析了120名患者的資料,發現腸胃道副作用最常見,佔11.5%。Semaglutide顯示出顯著的體重減輕效果,且C反應蛋白在一年後顯著下降,顯示潛在的抗炎效果。不過,IBD相關的住院或內視鏡評分並無顯著差異。總體來看,研究建議GLP1-RA療法對IBD患者安全且有效,特別是在降低C反應蛋白方面。 PubMed DOI

這項回顧性研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RA)在肥胖及炎症性腸病(IBD)成人中的安全性與療效。共272名患者參與,175名完成至少12個月治療。結果顯示,61%的患者體重減輕≥5%,42%減輕≥10%。雖然40%有不良事件,主要是腸胃問題,但IBD發作率在使用前後無顯著差異(17%對13%)。研究建議GLP-1 RA在IBD患者的肥胖管理中是安全且有效的。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)在疾病診斷和治療中的應用,特別是使用放射性標記的exendin-4(Ex-4)作為影像探針。由於Ex-4可能導致低血糖,研究人員開發了改良版Ex-D3,並合成了Ex-D3-C40以便進行碘-125標記。主要發現包括Ex-D3-C40的低血糖效應較少,且在胰臟的生物分佈優於Ex-4,顯示Ex-D3作為GLP-1R影像探針的潛力,並強調設計分子影像劑時需考慮藥理效應。 PubMed DOI

GLP-1類似物閃爍掃描是一種新穎且靈敏的影像檢查,能偵測傳統SRS常漏掉的小型insulinoma。研究發現,GLP-1受體在insulinoma及部分胰臟、十二指腸神經內分泌腫瘤表現高,與高胰島素、前胰島素濃度有關,特別適合SRS陰性的病例,可提升腫瘤偵測率。 PubMed DOI

這項研究發現,^68Ga-exendin-4 PET/CT 在偵測高胰島素性低血糖患者的胰島素瘤表現非常優異,敏感度和特異性都很高,準確率也勝過傳統影像檢查。特別適合用來定位良性的胰島素瘤,但對惡性或遺傳性病例效果較差。 PubMed DOI

GLP-1 受體促效劑在動物實驗中有減少腸道發炎的潛力,但目前缺乏臨床證據證實能讓活動性 IBD 患者達到無類固醇緩解。雖然有些間接證據顯示可能有助於改善 IBD 治療結果,但還需要更多臨床試驗來確認其抗發炎效果。 PubMed DOI

**重點摘要(繁體中文):** Liraglutide 是一種 GLP-1 受體促效劑,在小鼠的 DSS 誘導性結腸炎實驗中,能減少發炎、預防 Paneth cell 化生,並促進結腸自噬作用。這些結果顯示 liraglutide 有潛力成為潰瘍性結腸炎的新治療選擇。 PubMed DOI

GLP-1 受體促效劑原本用來治療糖尿病和肥胖,近期研究發現它也可能透過改善腸道屏障和菌相,減少發炎性腸道疾病(IBD)的發炎反應。不過,目前還需要更多臨床研究來確認它對 IBD 的安全性和效果。 PubMed DOI

研究人員開發了新型螢光探針,可同時標記 GLP1R 和 GIPR,幫助觀察這些受體在老鼠和人體內的分布。這些探針主要標記胰臟β細胞和部分腦區,但無法深入大腦深層。研究發現,雙重促效劑在細胞和分子層級有獨特標靶,這解釋了它們治療糖尿病和肥胖效果較好的原因,而不是因為能進入大腦更深處。 PubMed DOI