研究發現，利拉魯肽對肥胖大鼠的代謝和腸胃狀況有正面影響。這種藥物針對胃腸道中的GLP-1受體。結果顯示，利拉魯肽能改善進食效率、熱量攝取、胃動力、脂肪堆積和代謝參數，並減少十二指腸組織的發炎。特別是高劑量的利拉魯肽對控制肥胖相關問題有顯著效果。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑治療2型糖尿病，可調節腸道免疫，對抗炎性腸道疾病有幫助。促進ILC3s產生IL-22，保護大腸健康。透過調整腸道微生物，增加有益細菌、減少有害細菌。DMS代謝物也有助緩解大腸炎，促進IL-22產生。總結來說，GLP-1受體激動劑可能對糖尿病合併炎性腸道疾病的患者有益。 PubMed DOI

這項研究探討了使用放射性標記的exendin-4來非侵入性地量化人類的β細胞質量，對於監測糖尿病的進展和治療效果非常重要。研究中，十四名胰臟腫瘤患者在手術前接受了¹¹¹In標記的exendin-4注射，結果顯示示蹤劑主要集中在內分泌胰臟，並與胰島素和GLP-1受體有顯著重疊。影像結果也顯示三名參與者的胰臟有示蹤劑攝取，顯示這種方法對量化β細胞質量具有潛力，可能有助於改善糖尿病治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1類似物對同時患有2型糖尿病（DM2）及炎症性腸病（IBD）患者的影響。來自以色列的數據顯示，使用GLP-1類似物至少六個月的633名IBD和DM2患者中，與不良疾病結果的風險降低有關，調整風險比為0.74，特別是在潰瘍性結腸炎和克隆氏病中效果一致。肥胖患者的住院率顯著降低（aHR 0.61），而非肥胖患者則未見明顯效果。這顯示GLP-1類似物可能改善IBD患者的病情，特別是肥胖者，但對於沒有DM2的患者仍需進一步研究。 PubMed DOI

腸胃道疾病，特別是炎症性腸病（IBD），如潰瘍性結腸炎和克隆氏病，正成為重要的公共衛生議題。IBD在發展中國家的發病率上升，而在已開發國家則下降，影響各年齡層。近期研究聚焦於新治療方法，特別是胰島素信號通路在腸道炎症中的角色。了解胰島素樣生長因子1（IGF-1）、胰高血糖素樣肽1（GLP-1）及TL1A與腸道微生物群及炎症的關聯，可能為IBD及其他腸道疾病提供新的治療策略。此篇綜述整合相關研究，為未來治療腸道疾病鋪路。 PubMed DOI

一項丹麥的研究調查了接受胰高血糖素樣肽1受體激動劑（GLP-1RAs）治療的炎症性腸病（IBD）患者，分析他們發生腸梗阻和腸阻塞的風險。研究利用丹麥健康登記資料，並透過Cox回歸分析調整多種因素。結果顯示，使用GLP-1RA的IBD患者並未增加腸梗阻或腸阻塞的風險，顯示這些藥物在IBD患者中是安全的。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽受體激動劑（GLP1-RA）在炎症性腸病（IBD）患者中的安全性與有效性。分析了120名患者的資料，發現腸胃道副作用最常見，佔11.5%。Semaglutide顯示出顯著的體重減輕效果，且C反應蛋白在一年後顯著下降，顯示潛在的抗炎效果。不過，IBD相關的住院或內視鏡評分並無顯著差異。總體來看，研究建議GLP1-RA療法對IBD患者安全且有效，特別是在降低C反應蛋白方面。 PubMed DOI

葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）和類胰高血糖素肽1（GLP-1）是腸道荷爾蒙，能促進胰島素分泌。近期研究發現，GIP在腸道炎症中扮演重要角色，特別是在5-氟尿嘧啶（5FU）誘導的腸道炎症中。研究顯示，GIP能減少炎症，而缺乏GIP受體會加重炎症。即使在GIP信號缺失的情況下，骨髓中表達GIP受體的細胞仍能減輕炎症。這些結果顯示，針對GIP受體的治療可能對腸道炎症有益，對於治療2型糖尿病和肥胖等疾病也有潛在影響。 PubMed DOI

這項回顧性研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）在肥胖及炎症性腸病（IBD）成人中的安全性與療效。共272名患者參與，175名完成至少12個月治療。結果顯示，61%的患者體重減輕≥5%，42%減輕≥10%。雖然40%有不良事件，主要是腸胃問題，但IBD發作率在使用前後無顯著差異（17%對13%）。研究建議GLP-1 RA在IBD患者的肥胖管理中是安全且有效的。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）在疾病診斷和治療中的應用，特別是使用放射性標記的exendin-4（Ex-4）作為影像探針。由於Ex-4可能導致低血糖，研究人員開發了改良版Ex-D3，並合成了Ex-D3-C40以便進行碘-125標記。主要發現包括Ex-D3-C40的低血糖效應較少，且在胰臟的生物分佈優於Ex-4，顯示Ex-D3作為GLP-1R影像探針的潛力，並強調設計分子影像劑時需考慮藥理效應。 PubMed DOI