研究發現，24個月的遠程體重管理干預對肥胖成年人有正面影響，並得到塞马鲁替德的支持。參與者在12週內體重明顯下降，多數達到≥5%的減重目標。雖然使用程式參與度逐漸下降，常見副作用包括疲勞、便秘和噁心感。大部分參與者對干預措施持正面或中立態度，但部分人在藥物使用上遇到問題。總結來說，這種干預對英國自費的肥胖成年人可能是有效、可行且受歡迎的，但仍需更大樣本量進一步評估。 PubMed DOI

肥胖者常有食物成癮問題，使減重困難。研究指出，使用低劑量semaglutide可改善食物成癮症狀，且四個月後，不論是否有食物成癮，減重效果無顯著差異。因此，semaglutide對改善食物成癮並促進肥胖者減重是有效的。 PubMed DOI

最近，基於胰高血糖素的療法如semaglutide獲得批准，改變了肥胖治療的格局。不過，對患者對這些藥物的看法了解仍有限。2023年12月至2024年3月的研究顯示，沒有學士學位的患者對這些療法的認知和討論意願較低，但對使用藥物的興趣卻較高。患者普遍擔心副作用和長期健康風險，這影響了他們的興趣。研究建議應解決教育差距，以確保所有患者都能公平獲得這些療法。 PubMed DOI

這項研究評估了GLP-1類似物semaglutide對下丘腦性肥胖患者的減重效果。研究在2020年9月至2023年11月於Rigshospitalet進行，納入26名患者，平均年齡52歲。結果顯示，幾乎所有患者在治療期間都有減重，12個月後平均減重13.4 kg，BMI減少4.4 kg/m²。58%的患者減少超過10%體重，8%減少超過20%。這顯示semaglutide對下丘腦性肥胖患者的減重有效，但仍需進一步研究其長期效果。 PubMed DOI

這項研究指出，儘管有GLP-1激動劑等新療法，肥胖治療的接受度仍然偏低。研究轉向探討患者對治療風險的看法，透過與來自歐洲和北美的30位肥胖成年人進行線上討論，發現三大主要風險：一是獲取治療的困難，二是擔心無法達到自己、醫療人員及社會的期望，三是擔心成功減重後可能失去身份和應對方式。了解這些擔憂對克服肥胖治療的障礙非常重要。 PubMed DOI

這項研究探討生活方式輔導設計對患者參與度及體重減輕的影響，針對154名參與者在16週內的數據進行分析。結果顯示，接受主動且個性化輔導的參與者與健康教練互動較多，發送訊息及使用應用程式的頻率也較高。雖然主動輔導組的體重減輕略高，但未達統計顯著性。女性參與者的減重效果較男性明顯。研究建議將semaglutide與全面的生活方式療法結合，並呼籲進一步探討長期效果。 PubMed DOI

這項研究探討了影響肥胖患者接受GLP-1類似物（如semaglutide或liraglutide）治療減重的因素，於加拿大溫哥華的肥胖診所進行，納入483名BMI達30以上的成年人，隨訪平均17.3個月。結果顯示，參與者平均減重12.2%，其中17.8%為非反應者，48.4%為中度反應者，33.8%為超反應者。研究發現女性與超反應有顯著關聯，而年齡、糖尿病狀態等因素則未顯示獨立關聯，顯示女性可能是治療效果的關鍵，需進一步研究相關變數。 PubMed DOI

這項研究探討了影響semaglutide（已獲批准用於體重管理的GLP-1受體激動劑）啟動的因素，對象為在商業保險下的肥胖但無糖尿病的個體。研究顯示，在97,456名參與者中，只有2.0%在肥胖診斷後六個月內開始使用semaglutide。關鍵因素包括性別（女性）、使用抗憂鬱藥物及保險計劃類型。結果顯示，社會人口學和醫療因素對semaglutide的獲取有顯著影響，保險計劃的結構可能影響肥胖管理療法的公平性。 PubMed DOI

這篇評論指出semaglutide在對抗肥胖和2型糖尿病方面的顯著效果，尤其在全球這些疾病日益嚴重的情況下。主要發現包括： 1. **體重與組成**：semaglutide能有效減少脂肪，特別是內臟脂肪，並保留瘦肌肉。 2. **血糖控制**：顯著降低血紅素A1C水平，改善血糖控制。 3. **脂質改善**：降低低密度脂蛋白和總膽固醇。 4. **體重維持**：持續使用可防止體重回升，對減重手術失敗後也有幫助。 5. **食慾調節**：減少飢餓感，增加飽足感，降低能量攝取。 總之，semaglutide展現出作為肥胖和2型糖尿病綜合治療的潛力。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的重要議題，GLP-1受體激動劑（如semaglutide和tirzepatide）已顯示出良好的減重效果。研究分析了57,975名使用這些藥物的英國成人，評估他們參加基於應用程式的減重計畫的影響。結果顯示，參與者在三個月和五個月的減重效果明顯優於非參與者，分別減重9%和11.53%。特別是使用tirzepatide的參與者效果更佳。研究強調，結合藥物治療與數位行為支持能有效改善肥胖管理。 PubMed DOI