這項研究分析了2007至2023年間的FAERS數據，探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與胃腸道不良事件的關聯。結果顯示，共有187,757例不良事件報告，其中16,568例為胃腸道問題。特別是semaglutide與噁心、嘔吐及胃排空延遲的風險增加有關，而exenatide則與胰臟炎及死亡風險上升相關。研究強調臨床醫師需注意這些風險，以保障病人安全，並指出藥物監測數據在識別安全信號中的重要性。 PubMed DOI

研究顯示，胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑，特別是semaglutide和dulaglutide，與糖尿病性視網膜病變 (DR) 之間存在強烈關聯。透過分析美國食品藥品監督管理局的數據，發現這些藥物的比例報告比和報告賠率比均顯示出顯著的聯繫。雖然tirzepatide和liraglutide也有一定關聯，但lixisenatide則未顯示顯著影響。這提醒我們在使用GLP-1激動劑時需謹慎監測，並進一步研究其潛在風險。 PubMed DOI

根據FDA和EMA的報告，GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）可能與自殺風險增加有關。我們依據PRISMA指導方針，進行了文獻搜尋，納入22項研究。藥物監測研究顯示，semaglutide和liraglutide可能與自殺意念增加有關，但隊列研究結果不一致，有時甚至顯示這些藥物可能減少自殺意念。現有證據無法確立因果關係，因此需要持續監測和研究。醫療提供者應對有心理健康問題的患者保持警覺。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的重要議題，最近有新進展，像是類胰高血糖素肽-1（GLP-1）受體激動劑的批准，包括Liraglutide、Semaglutide和Tirzepatide等。這項系統性回顧分析了55項研究，涵蓋16,269名參與者，評估了12種GLP-1受體激動劑的減重效果與安全性。結果顯示，減重效果從4.25公斤到22.6公斤不等，且副作用如噁心、嘔吐等較常見。這項研究為新型減重藥物的開發提供了重要見解。 PubMed DOI

這項研究分析了歐盟批准的抗肥胖藥物的不良事件趨勢，使用EudraVigilance數據庫資料。結果顯示，所有六種藥物在上市後，嚴重不良事件報告顯著增加。特別是Semaglutide，其嚴重不良事件報告持續上升，年增率達67.1%。在非嚴重不良事件中，只有Liraglutide持續增加，年增率為33.8%。結論指出，Semaglutide的嚴重不良事件上升需進一步調查，顯示潛在的安全問題亟待解決。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1受體激動劑（如semaglutide和tirzepatide）與甲狀腺癌的潛在關聯。研究利用2004年至2024年的FDA不良事件報告數據，發現semaglutide、dulaglutide、liraglutide和tirzepatide與甲狀腺癌之間有顯著正相關，而metformin則顯示微弱負相關。其他藥物如topiramate、dapagliflozin和insulin glargine則無顯著關聯。這些結果顯示GLP-1受體激動劑可能增加甲狀腺癌風險，需進一步研究及持續監測其安全性。 PubMed DOI

Semaglutide 和 tirzepatide 是新批准用於無糖尿病成人體重管理的藥物，但對腸胃道副作用的安全性仍有疑慮。針對近27,000名無糖尿病肥胖者的研究顯示，這兩種藥物都顯著增加了腸胃不良事件的風險，整體風險比率提高了1.86倍，tirzepatide的風險更高（RR 2.94）。此外，semaglutide與膽囊問題的風險增加超過2.6倍，特別是膽結石。雖然這些副作用大多輕微，臨床醫生仍需密切監測患者的情況。 PubMed DOI

這份研究分析GLP-1受體促效劑治療第二型糖尿病時，常見的藥物相關問題（DRPs），像是劑量用錯或超出適應症使用，特別以tirzepatide最明顯。研究提醒醫護人員要加強衛教、密切追蹤病人狀況，並遵守治療指引，才能減少這些可預防的問題，提升治療效果。 PubMed DOI

一項分析FDA不良事件通報發現，使用semaglutide減重的18–64歲成人，憂鬱和自殺/自傷通報明顯增加；但使用liraglutide或tirzepatide則無此現象，且tirzepatide死亡率最低。對有精神疾病風險、需減重治療者，tirzepatide可能較安全。 PubMed DOI

這篇回顧分析43篇tirzepatide的不良反應個案，發現多數副作用在治療前6個月、低劑量時出現，主要影響腸胃、內分泌、肝膽等系統。部分罕見副作用如酮酸中毒、神經損傷等也被發現。建議治療期間要密切監控肝腎功能，特別是有心血管疾病或快速減重的患者。 PubMed DOI