GLP-1受體激動劑如semaglutide、liraglutide和tirzepatide可幫助減重，但近期有報告指出可能引發精神不良事件，甚至自殺念頭。研究分析了2021年1月1日至2023年5月30日的報告，發現在31,444份報告中，約有1.18%涉及精神不良事件，包括抑鬱症、焦慮和自殺念頭。雖然這些事件相對罕見（佔總報告的1.2%），但仍需進一步調查其嚴重性。 PubMed DOI

研究發現GLP-1 RAs使用者可能增加自殺風險，尤其是利拉魯肽和塞馬魯肽。需進一步研究確認因果關係，可能由歐洲藥管局處理。 PubMed DOI

本研究調查了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在代謝和營養不良不良事件的安全性，數據來自美國食品藥品監督管理局不良事件報告系統（FAERS）。分析顯示，exenatide、liraglutide和semaglutide與代謝和營養障礙有顯著關聯，dulaglutide的不良事件信號數量最高。脫水是最常見的嚴重不良事件，特別是在liraglutide、dulaglutide、semaglutide和tirzepatide中。研究建議對這些藥物的脫水風險進行仔細監測，並指出GLP-1 RAs在治療飲食失調方面的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討自殺意念與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）之間的關聯，使用了來自170個國家的全球藥物監測數據。結果顯示，雖然2005年至2023年間與GLP-1RAs相關的自殺意念報告增加，但並無顯著關聯。相對地，其他糖尿病和肥胖藥物則顯示出明顯的自殺意念關聯。研究結論指出，GLP-1RAs與自殺意念的懷疑聯繫並未獲得支持，可能是因為使用者的潛在共病影響。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs），特別是semaglutide和liraglutide，與自殺或自我傷害的不良反應之間的關聯。研究利用世界衛生組織的數據庫，分析了2000年11月至2023年8月的報告案例。結果顯示，semaglutide與自殺意念之間存在顯著的聯繫，報告比率為1.45，顯示其報告率高於其他藥物。即使考慮到同時使用抗抑鬱藥的患者，這一信號仍然明顯。研究強調了進一步調查這一潛在風險的必要性。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）的安全性，分析了2005至2024年間美國食品藥品監督管理局的不良事件報告。研究發現287,201件不良事件，其中較舊的GLP-1RAs（如Byetta和Victoza）顯示出顯著的死亡率增加，而較新的藥物（如Ozempic、Rybelsus和Wegovy）則與年輕患者及女性的嚴重不良事件有關。這強調了持續市場監測的重要性，以深入了解這類藥物的安全性。 PubMed DOI

這篇評論分析了胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs），如liraglutide、semaglutide和tirzepatide的副作用，這些藥物對肥胖者的減重效果顯著。研究顯示，liraglutide減重約5%，semaglutide達12%，tirzepatide則高達18%。常見副作用包括噁心、腹瀉等腸胃道問題，還有罕見但嚴重的風險，如膽囊疾病和急性胰臟炎。雖然這些藥物有效，但需謹慎評估副作用並調整劑量，持續研究以確保安全使用也很重要。 PubMed DOI

有關胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與自殺意念的報告已提交給歐洲藥品管理局（EMA）和美國FDA。分析顯示，使用semaglutide和liraglutide的自殺意念報告比率有所增加，但尚未確立直接因果關係。最新研究檢視了截至2024年1月的WHO數據，發現semaglutide、liraglutide和tirzepatide的自殺意念比率顯著上升，而自殺未遂和完成自殺的比率則顯著下降。這顯示GLP-1 RA使用與自殺意念之間的關係較為複雜，需謹慎解讀。 PubMed DOI

這項研究分析了歐盟批准的抗肥胖藥物的不良事件趨勢，使用EudraVigilance數據庫資料。結果顯示，所有六種藥物在上市後，嚴重不良事件報告顯著增加。特別是Semaglutide，其嚴重不良事件報告持續上升，年增率達67.1%。在非嚴重不良事件中，只有Liraglutide持續增加，年增率為33.8%。結論指出，Semaglutide的嚴重不良事件上升需進一步調查，顯示潛在的安全問題亟待解決。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1受體激動劑（如semaglutide和tirzepatide）與甲狀腺癌的潛在關聯。研究利用2004年至2024年的FDA不良事件報告數據，發現semaglutide、dulaglutide、liraglutide和tirzepatide與甲狀腺癌之間有顯著正相關，而metformin則顯示微弱負相關。其他藥物如topiramate、dapagliflozin和insulin glargine則無顯著關聯。這些結果顯示GLP-1受體激動劑可能增加甲狀腺癌風險，需進一步研究及持續監測其安全性。 PubMed DOI