這項研究專注於開發含Dapagliflozin（Dapa）的雙層囊泡，以治療2型糖尿病。研究者利用薄膜水合技術製備囊泡，並透過Box-Behnken設計優化關鍵變數，提升Dapa的口服療效。最佳配方顆粒大小為155.36 nm，包埋效率達86.37%。體內實驗顯示，優化後的雙層囊泡釋放率達75.31%，顯著高於藥物溶液的30.46%。此外，其生物利用度和抗糖尿病活性也明顯優於Dapa溶液，顯示出其作為給藥系統的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了在大鼠口服給藥後，exenatide（Ex）這種GLP-1類似物的吸收情況，使用自納米乳化藥物傳遞系統（SNEDDS）。研究發現，含有較高MGDG和Kolliphor® RH40的SNEDDS能顯著減小液滴大小，並減少脂解作用，還能更好地保護exenatide免受蛋白水解影響。此外，這些配方在大鼠口服灌胃後，exenatide的吸收增加了1.8倍。整體而言，研究確認了體外方法能有效區分不同吸收水平的exenatide配方。 PubMed DOI

肽類藥物因其治療潛力而受到重視，但因體積大且易降解，通常需皮下注射。最近的創新靈感來自章魚，開發出一種無痛的口腔貼片，結合機械拉伸和滲透增強劑。本研究優化了貼片設計及藥物配方，提升了可用性和有效性。經過性能評估和實驗，發現一種醫療級矽膠製成的貼片，能顯著提高teriparatide和semaglutide的生物利用度，顯示出這種非侵入性給藥方法的潛力。 PubMed DOI

這項研究開發了一種新型電化學感測器，能同時定量血漿中的linagliptin (LNG) 和 dapagliflozin (DPZ)，以支持生物等效性研究並增進對其藥物動力學和安全性的理解。感測器基於鉛筆石墨電極，結合血紅素、幾丁質和鋯奈米粒子，並透過方波伏安法進行分析，顯示出高準確度和精密度。此方法適用於從接受LNG/DPZ治療的兔子中獲得的血漿樣本，為藥物監測和安全性研究提供了有價值的工具。 PubMed DOI

這項研究把溶解度差的糖尿病藥物Canagliflozin製成奈米脂質載體（NLCs），成功提升藥物的溶解度和吸收率。經最佳化後，NLCs顆粒小、穩定、包覆率高，藥物釋放和腸道吸收都明顯增加，動物實驗中生體可用率提升了3.81倍，未來有望改善第二型糖尿病治療效果。 PubMed DOI

研究團隊開發出結合semaglutide和新型statin-lipid共軛物的奈米粒子，在動物實驗中，比傳統治療更有效減重並改善脂肪肝。這種新配方吸收率高、作用時間長，未來有望成為治療肥胖和脂肪肝更有效且更方便的選擇。 PubMed DOI

GLP-1促效劑liraglutide原本要打針，常讓病人怕痛、不想用。這項研究用奈米技術，把藥物包進特殊奈米粒子，再加上正電材料，幫助藥物穿透皮膚。結果發現這種貼皮方式能有效吸收藥物，持續降血糖、抗肥胖，有望成為未來胜肽藥物無痛給藥的新選擇。 PubMed DOI

研究團隊開發出固體脂質奈米粒子（SLN），能提升糖尿病藥物 exenatide 的口服吸收率。利用 DOTAP 增加藥物包覆，DSPE-PEG₂kDa 則提升穩定性和穿透黏液能力。未加 PEG 的 SLN 可讓 exenatide 穿越細胞層效率提升兩倍，10% PEG 化則更能促進其通過黏液層，但 PEG 過多（30%）效果不再提升，這有助解決 exenatide 口服吸收困難。 PubMed DOI

研究團隊開發出新型水凝膠，結合多種成分，能針對心肌梗塞標靶並持續釋放藥物。在大鼠實驗中，這水凝膠有效改善心臟功能，疤痕減少91%，並啟動抗氧化及抗細胞凋亡路徑，展現優異的心臟保護效果，對心肌梗塞後修復很有潛力。 PubMed DOI

這項研究發現，只要調整脂質體奈米載體的表面親水性，就能影響它們在肺部的停留時間。親水性高的脂質體適合局部治療，能在肺部停留較久；疏水性高的則適合全身性藥物傳遞。這個方法已在糖尿病和氣喘動物實驗中證實有效，有助於依照治療需求優化肺部給藥。 PubMed DOI