研究探討了用唔同方法將linagliptin透過皮膚傳送的可能性，呢隻藥係治療2型糖尿病嘅。比較使用化學增透劑同物理技術，例如油酸、離子導入同雷射，去增強linagliptin經皮傳送。研究發現，某啲物理技術同穿透增透劑可以有效改善linagliptin透過皮膚嘅傳送，有潛力成為一個有前途嘅經皮傳送選擇。 PubMed DOI

新研發的LG口服納米配方，結合膽酸衍生物，提升穩定性和細胞滲透性，在動物實驗中表現優異。這種配方可增強細胞滲透性，提高口服生物利用度，對糖尿病控制效果良好。未來或許可發展成GLP-1A治療的便利口服替代品，為2型糖尿病患者帶來更方便的選擇。 PubMed DOI

口服可分散薄膜因吸收快、利用率高受歡迎。開發SXG口服可分散薄膜提高生物利用度，減少首過肝代謝。優化配方專注於聚合物和增塑劑濃度，PVA製成的薄膜解散迅速、折疊耐久，機械性能佳。新方法分析SXG釋放，效果有希望。優化後的SXG-ODFs在血糖控制方面優於商業片劑。 PubMed DOI

這項研究探討了使用dapagliflozin這種通常用於控制2型糖尿病的藥物，來治療銀屑病的潛力。研究中，六組瑞士白鼠接受不同濃度的dapagliflozin外用藥膏，並測量其對發炎細胞激素的影響。結果顯示，dapagliflozin能顯著降低細胞激素水平，改善紅斑、脫屑及表皮厚度，顯示出其抗銀屑病及抗發炎的效果，可能成為治療銀屑病的新選擇。 PubMed DOI

在過去三十年，2型糖尿病在各收入層級中顯著增加。研究探討了一種新型奈米技術，利用殼交聯多醣基微胞奈米載體（MNCs）來改善藥物釋放與穩定性。我們合成了庚基羧甲基瓜爾膠，並透過多種技術進行表徵，發現關鍵微胞濃度為23.9 μg/mL。經優化後的MNCs直徑149.3 nm，藥物包埋效率達84%。在模擬腸胃環境下，12小時釋放約63%藥物，且在糖尿病大鼠中顯示顯著降血糖效果。 PubMed DOI

可穿戴的滲透性微針（OMN）貼片提供了一種新穎的持續藥物釋放方式，能穩定維持血漿藥物濃度。這種貼片不需電子元件，透過小於200微米的中空微針利用滲透壓釋放藥物。研究顯示，OMN貼片能在老鼠身上持續釋放肽類藥物exenatide達24小時，改善糖尿病小鼠的血糖控制，並在犬類試驗中釋放cytarabine達225毫克，符合臨床需求。人類參與者對疼痛和皮膚刺激反應輕微，偏好此給藥方式，顯示OMN貼片在藥物釋放上具潛力。 PubMed DOI

這項研究探討可溶性微針貼片（dMNPs）作為傳遞'empagliflozin'的創新方法，這是一種用於治療2型糖尿病的SGLT-2抑制劑。傳統口服給藥面臨吸收快和生物利用度變化的挑戰，需頻繁服用。dMNPs利用模具溶劑鑄造技術製成，能在皮膚上溶解，有效釋放藥物。研究顯示，dMNPs具備良好的針狀結構和穩定性，且生物相容性佳，適合經皮給藥，顯示出增強'empagliflozin'全身傳遞的潛力。 PubMed DOI

這項研究開發了一種新型的雙層微粒溶解微針系統（MPs-DMN），專門用來持續透皮釋放肽類藥物，特別是以exenatide（EXT）為模型。研究團隊利用雙重乳化溶劑蒸發法和超音波處理製作PLGA微粒，達到22.76%的高藥物負載效率。這些微粒整合進微針設計中，釋放效率高達92.86%。MPs-DMN貼片在小面積內釋放238.20 μg的EXT，表現優於現有方法，並在糖尿病小鼠中有效控制血糖達兩週，顯示出其作為持續給藥的潛力。 PubMed DOI

這項研究專注於開發含Dapagliflozin（Dapa）的雙層囊泡，以治療2型糖尿病。研究者利用薄膜水合技術製備囊泡，並透過Box-Behnken設計優化關鍵變數，提升Dapa的口服療效。最佳配方顆粒大小為155.36 nm，包埋效率達86.37%。體內實驗顯示，優化後的雙層囊泡釋放率達75.31%，顯著高於藥物溶液的30.46%。此外，其生物利用度和抗糖尿病活性也明顯優於Dapa溶液，顯示出其作為給藥系統的潛力。 PubMed DOI

肽類藥物因其治療潛力而受到重視，但因體積大且易降解，通常需皮下注射。最近的創新靈感來自章魚，開發出一種無痛的口腔貼片，結合機械拉伸和滲透增強劑。本研究優化了貼片設計及藥物配方，提升了可用性和有效性。經過性能評估和實驗，發現一種醫療級矽膠製成的貼片，能顯著提高teriparatide和semaglutide的生物利用度，顯示出這種非侵入性給藥方法的潛力。 PubMed DOI