這項研究評估了新型胰高血糖素樣肽-1受體激動劑noiiglutide (SHR20004)在中國肥胖且無糖尿病的成人中的安全性和效果。研究為期3至6週，參與者每日注射不同劑量的noiiglutide。結果顯示，大多數不良事件輕微，且無人退出試驗。治療結束時，noiiglutide組的體重減輕顯著高於安慰劑組，顯示其對減重有潛在效果，且耐受性良好。 PubMed DOI

這項研究針對BGM0504的安全性、耐受性及藥物動力學進行調查，參與者為健康的中國志願者。這是一個隨機、雙盲的第一期臨床試驗，劑量從2.5 mg逐漸增加至15 mg。結果顯示，BGM0504的藥物動力學支持每週一次的給藥，且隨著劑量增加，體重減輕效果明顯，顯示出對血糖控制的潛力。雖然有一些胃腸道不良反應，但整體安全性良好，適合進一步開發用於治療2型糖尿病和肥胖症。 PubMed DOI

近年來，胰高血糖素類似物成為增強胰島素分泌及促進2型糖尿病（T2D）患者減重的有效策略。HISHS-2001是一種新型分子，能同時結合GLP-1和GIP受體，促進胰島素分泌。研究顯示，HISHS-2001在提高胰島素水平、降低體重及HbA1c方面，效果與已批准的藥物tirzepatide相當，但所需劑量顯著較低。這使得HISHS-2001成為一種有前景的雙重受體激動劑，適合用於T2D治療。 PubMed DOI

GZR18是一種新型的長效GLP-1受體激動劑，對糖尿病和肥胖的動物模型有顯著的代謝效益。近期的臨床試驗評估其在美國和中國健康成年人中的安全性、耐受性及藥物動力學。試驗結果顯示，GZR18在兩個族群的藥物暴露相似，且無顯著的種族差異。中國受試者在治療後15天顯示明顯的體重減輕，且耐受性良好，無嚴重不良事件。總體而言，GZR18在血糖控制和體重管理上顯示出良好潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了一種新穎的多臂連接技術，能精確控制兩種脂肪酸（2FAs）在肽藥物上的間距和組成，提升藥物的效果。研究人員針對改良的GLP-1進行篩選，找出更具白蛋白結合性和藥效的候選藥物。TE-8105的表現優於semaglutide，在糖尿病小鼠中顯示出更佳的血糖控制、體重減輕及肝臟健康，且在低劑量下也能顯著改善肝臟脂肪和非酒精性脂肪性肝炎。這項技術為開發新型2FA-肽類藥物提供了良好的平台。 PubMed DOI

這項針對中國健康男性的研究發現，KN056單次皮下注射（0.5–12 mg）安全性不錯，只有在最高劑量時出現輕微腸胃不適。藥物半衰期長，可每週施打一次，能有效降低血糖並暫時減輕體重，整體安全性和效果都不錯。 PubMed DOI

中國最新臨床試驗顯示，mazdutide（一種每週一次的減重針劑）對過重或肥胖成人效果顯著，32週平均減重10–12.5%，48週可達11–14%，遠優於安慰劑。多數人減重超過5%甚至15%。藥物也有助改善心臟代謝指標，副作用多為輕中度腸胃不適，整體耐受性不錯。 PubMed DOI

這項一期臨床試驗在健康成人測試新型GLP-1受體促效劑Efsubaglutide Alfa，發現藥物動力學與劑量有關，耐受性不錯，副作用多為輕微腸胃不適。藥物會短暫降低血糖並稍微減輕體重，未見嚴重副作用。結果支持後續在糖尿病及代謝疾病患者中進行研究。 PubMed DOI

一項針對559位早期第二型糖尿病患者的臨床試驗發現，口服GLP-1受體促效劑orforglipron每天服用3、12或36毫克，40週後能明顯降低HbA1c（降1.24–1.48%）及體重（減少4.5–7.6%），副作用多為輕中度腸胃不適，無嚴重低血糖，整體耐受性不錯，對血糖和體重控制都很有幫助。 PubMed DOI

一項大型三期臨床試驗發現，口服GLP-1藥物orforglipron能有效幫助肥胖但無糖尿病的成人減重，72週內最高劑量平均減重達11.2%，且減重比例明顯優於安慰劑。orforglipron也有助於改善腰圍、血壓和膽固醇。常見副作用為輕中度腸胃不適，停藥率低。 PubMed DOI