Safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of HRS-7535, a novel oral small molecule glucagon-like peptide-1 receptor agonist, in healthy participants: A phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled, single- and multiple-ascending dose, and food effect trial.
HRS-7535，一種新型口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體激動劑，在健康受試者中的安全性、藥物動力學和藥效學：一項階段1、隨機、雙盲、安慰劑對照、單一和多重遞增劑量、以及食物影響試驗。 Diabetes Obes Metab 2024-02-06

研究發現新GLP-1受體激動劑HRS-7535對健康人安全耐受，且每日一次用量有效。使用後體重減輕，支持進一步治療2型糖尿病。 PubMed DOI

Safety, tolerability, pharmacokinetic, pharmacodynamic and immunogenicity profiles of Exendin-4-IgG4-Fc in healthy subjects: A phase 1, single-centre, randomized, double-blind, dose escalation study.
Exendin-4-IgG4-Fc在健康受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學和免疫原性概況：一項階段1、單中心、隨機、雙盲、劑量逐步增加的研究。 Diabetes Obes Metab 2024-03-13

一種新型長效藥物Exendin-4-IgG4-Fc (E4F4)已在健康受試者中研究，評估治療2型糖尿病的效果。研究包括96名受試者，他們接受不同劑量的E4F4或安慰劑。結果顯示E4F4安全、耐受性佳，且藥效呈現線性。進一步研究建議每2週使用4.5-10.35毫克。 PubMed DOI

The effects of Fc fusion protein glucagon-like peptide-1 and glucagon dual receptor agonist with different receptor selectivity in vivo studies.
Fc融合蛋白胰高血糖素樣肽-1和胰高血糖素雙受體激動劑對不同受體選擇性的體內研究效應。 Biomed Pharmacother 2024-05-10

研究發現，GLP-1和GCG的雙受體激動劑對於減重和血糖控制有潛力，但安全性和效力的平衡仍需更多研究。通過融合蛋白技術，創造了不同受體選擇性的激動劑，並在肥胖小鼠模型中進行了長期測試。結果顯示，HEC-C046對於減重和改善脂肪肝效果顯著，但安全性有疑慮；HEC-C052效果較差；HEC-C070則顯示潛力並且安全。這項研究強調了這些激動劑在治療肥胖和脂肪肝方面的重要性。 PubMed DOI

Once-daily oral small-molecule glucagon-like peptide-1 receptor agonist lotiglipron (PF-07081532) for type 2 diabetes and obesity: Two randomized, placebo-controlled, multiple-ascending-dose Phase 1 studies.
一天一次口服小分子胰高血糖素樣肽-1受體激動劑lotiglipron（PF-07081532）用於2型糖尿病和肥胖：兩項隨機、安慰劑對照、多劑量逐步增加的第1期研究。 Diabetes Obes Metab 2024-05-16

兩個研究階段調查了洛替格利普隆對患有第2型糖尿病和/或肥胖的人的效果。結果顯示，洛替格利普隆通常耐受良好，只有輕微的不良反應，像是噁心比較常見。對於第2型糖尿病患者，180毫克劑量能有效降低血糖和體重。對於肥胖者也有類似的體重減輕效果。總的來說，洛替格利普隆在控制血糖和減重上顯示出良好的安全性和耐受性。 PubMed DOI

A phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled trial investigating the pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety and tolerability of oral semaglutide in healthy Chinese subjects.
一項階段1的、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討口服semaglutide在健康中國受試者中的藥代動力學、藥效動力學、安全性和耐受性。 Diabetes Obes Metab 2024-05-29

研究（NCT04016974）探討口服塞麥格魯泰對中國人的影響。參與者每天服用12週，結果顯示口服塞麥格魯泰可增加藥物曝露、減重、改善血糖，並較安慰劑效果好。藥物耐受性佳，副作用主要在胃腸道。研究證實了口服塞麥格魯泰的藥理學發現。 PubMed DOI

Non-clinical and first-in-human characterization of ECC5004/AZD5004, a novel once-daily, oral small-molecule GLP-1 receptor agonist.
ECC5004/AZD5004 的非臨床及首次人體特徵研究：一種新型每日一次口服小分子 GLP-1 受體激動劑。 Diabetes Obes Metab 2024-11-04

GLP-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）是治療第二型糖尿病（T2DM）和肥胖的有效選擇。本研究評估了 ECC5004/AZD5004，這是一種口服小分子 GLP-1 RA，經過非臨床及首次人體試驗。研究顯示，ECC5004 在非人類靈長類動物中經過 9 個月的口服給藥，顯示出劑量依賴的體重變化。在健康志願者和 T2DM 患者的試驗中，ECC5004 耐受性良好，且在葡萄糖和體重方面有顯著減少，特別是 25 mg 以上劑量。這些結果支持 ECC5004 作為 T2DM 和肥胖的潛在治療方案。 PubMed DOI

Safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of multiple-dose noiiglutide (SHR20004), a novel GLP-1 receptor agonist, in Chinese obese subjects without diabetes mellitus.
多劑量 noiiglutide (SHR20004) 的安全性、藥代動力學及藥效學在無糖尿病的中國肥胖受試者中的研究。 Diabetes Obes Metab 2024-12-02

這項研究評估了新型胰高血糖素樣肽-1受體激動劑noiiglutide (SHR20004)在中國肥胖且無糖尿病的成人中的安全性和效果。研究為期3至6週，參與者每日注射不同劑量的noiiglutide。結果顯示，大多數不良事件輕微，且無人退出試驗。治療結束時，noiiglutide組的體重減輕顯著高於安慰劑組，顯示其對減重有潛在效果，且耐受性良好。 PubMed DOI

Safety and efficacy of GLP-1/FGF21 dual agonist HEC88473 in MASLD and T2DM: a randomized, double-blind, placebo-controlled study.
GLP-1/FGF21 雙重激動劑 HEC88473 在 MASLD 和 T2DM 中的安全性與療效：一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究。 J Hepatol 2024-12-21

這項研究評估了HEC88473的安全性與療效，這是一種針對GLP-1和FGF21的新型雙重激動劑，專為治療與代謝功能障礙相關的脂肪肝病（MASLD）而設，針對2型糖尿病患者。研究以隨機、雙盲、安慰劑對照的方式進行，共有60名患者參加，結果顯示HEC88473顯著降低肝臟脂肪及改善血糖控制，且大多數不良事件為輕度至中度，主要是腸胃道問題。整體而言，這項治療被認為安全且耐受良好，對代謝症候群有正面影響。 PubMed DOI

The safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of an optimized dual GLP-1/GIP receptor agonist (BGM0504) in healthy volunteers: A dose-escalation Phase I study.
優化雙重 GLP-1/GIP 受體激動劑 (BGM0504) 在健康志願者中的安全性、耐受性、藥物動力學和藥物效應：一項劑量遞增的第一階段研究。 Diabetes Obes Metab 2025-01-22

這項研究針對BGM0504的安全性、耐受性及藥物動力學進行調查，參與者為健康的中國志願者。這是一個隨機、雙盲的第一期臨床試驗，劑量從2.5 mg逐漸增加至15 mg。結果顯示，BGM0504的藥物動力學支持每週一次的給藥，且隨著劑量增加，體重減輕效果明顯，顯示出對血糖控制的潛力。雖然有一些胃腸道不良反應，但整體安全性良好，適合進一步開發用於治療2型糖尿病和肥胖症。 PubMed DOI

The safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of GZR18 in healthy American and Chinese adult subjects.
GZR18 在健康美國和中國成年受試者中的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學。 Diabetes Obes Metab 2025-03-03

GZR18是一種新型的長效GLP-1受體激動劑，對糖尿病和肥胖的動物模型有顯著的代謝效益。近期的臨床試驗評估其在美國和中國健康成年人中的安全性、耐受性及藥物動力學。試驗結果顯示，GZR18在兩個族群的藥物暴露相似，且無顯著的種族差異。中國受試者在治療後15天顯示明顯的體重減輕，且耐受性良好，無嚴重不良事件。總體而言，GZR18在血糖控制和體重管理上顯示出良好潛力。 PubMed DOI

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