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這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)激動劑與自體免疫疾病的關聯,使用孟德爾隨機化分析。研究發現,GLP-1R激動劑對糖尿病和肥胖症有效,但對自體免疫疾病的影響尚不明確。透過分析18種自體免疫疾病,結果顯示GLP-1R基因高表達可能對1型糖尿病、甲狀腺功能低下等有保護作用,但對格雷夫斯病、潰瘍性結腸炎和銀屑病則風險增加。這些結果為GLP-1R激動劑在自體免疫疾病治療的潛力提供了新見解。 PubMed DOI


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肥胖與嚴重的關節炎有關,但減重可改善類風濕性關節炎和乾癬性關節炎。研究指出GLP-1受體激動劑可能對疾病活動有影響,具有抗炎效果。未來需進一步研究在治療肥胖或糖尿病患者的關節炎中的效果。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑(GLP-1RAs)是有潛力的治療藥物,具有強大的抗發炎特性。它們調節免疫反應、影響發炎途徑,並減少氧化壓力。在2型糖尿病、神經退行性疾病和炎症性腸道疾病等方面顯示出有效性。GLP-1RAs提供明顯的抗發炎效果,對各種臨床應用有潛力。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑有抗發炎效果。研究使用TriNetX數據庫比較患有UC或CD和T2DM的病人在使用GLP-1RA或口服降血糖藥物時的炎症性腸病(IBD)結果。研究發現,在使用GLP-1RA的UC患者中,結腸切除風險較低;在使用GLP-1RA的CD患者中,手術風險也較低。其他結果則無顯著差異。GLP-1RA對T2DM患者可能降低UC或CD患者的IBD手術風險。 PubMed DOI

這項研究評估了免疫介導的炎症性疾病(IMIDs)和第二型糖尿病患者中,使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1-RAs)與二肽基肽酶-4抑制劑(DPP-4is)對全因死亡率和重大不良心血管事件(MACE)的影響。研究發現,使用GLP-1-RAs的患者全因死亡率顯著低於DPP-4is使用者,且MACE發生率也較低,顯示GLP-1-RAs在這些患者中可能有潛在的益處。 PubMed DOI

多發性硬化症(MS)是一種慢性自體免疫疾病,會損害神經纖維的髓鞘,影響神經功能。類胰高血糖素肽-1(GLP-1)受體激動劑因其抗發炎和神經保護特性,在治療MS上展現潛力。研究顯示,這些藥物能延遲MS症狀的發作,增強髓鞘形成,並促進神經再生。因此,GLP-1激動劑對MS及其他自體免疫和神經退行性疾病也可能有幫助。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對2型糖尿病(T2D)及肥胖患者的影響。研究利用TriNetX平台進行了5年的回顧性研究,發現GLP-1RA治療能顯著降低癡呆症、阿茲海默症、帕金森病及胰臟癌的風險。此外,系統性紅斑狼瘡和系統性硬化症的風險也有輕微減少,但支氣管哮喘的風險則略有增加。研究建議GLP-1RAs可能對這些患者提供保護,但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP1-RAs)因其對心代謝健康的潛在好處而受到關注,但在系統性紅斑狼瘡(SLE)患者中的安全性尚不明朗。最近有案例顯示使用GLP1-RA可能誘發狼瘡。研究分析了1211名來自紐約大學的SLE患者,最終納入18名使用GLP1-RAs的患者。結果顯示,僅有一例輕度SLE發作,且中位BMI在使用後顯著下降。雖然樣本量小,但研究顯示GLP1-RAs不會增加SLE發作率,未來需進一步探討其潛在優勢。 PubMed DOI

這項研究利用孟德爾隨機化方法,探討胰高血糖素樣肽-1受體(GLP1R)激動劑與自體免疫疾病的因果關係。研究發現,GLP1R激動劑可能降低甲狀腺功能低下症的風險(勝算比0.89),但卻與潰瘍性結腸炎、1型糖尿病、系統性紅斑狼瘡及肉芽腫病的風險增加有關。研究還顯示GLP1R激動劑對免疫細胞的影響,顯示其在自體免疫疾病中的複雜角色。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP1RAs)主要用於第二型糖尿病和體重控制,近期研究也探討其對年齡相關疾病的影響。這項孟德爾隨機化研究分析了GLP1R基因的遺傳變異,發現GLP1R激動劑可能與肢體瘦體重、無脂肪體重及肺功能有正向關聯,但與心肌梗塞則可能有負向關聯。研究強調這些結果仍需進一步確認,並了解其生物機制。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)激動劑的潛在風險,特別是對甲狀腺和副甲狀腺的影響。研究發現,GLP-1R基因在甲狀腺和副甲狀腺的表達增加,可能與高副甲狀腺功能亢進的風險有關,但並未證實其與甲狀腺功能障礙的因果關係。建議使用GLP-1R激動劑的患者定期檢查副甲狀腺功能和激素水平。如需更多資訊,可在線查閱補充材料。 PubMed DOI