研究顯示G3215對超重或肥胖成年人安全且耐受性佳，只有輕微不良反應，如噁心或嘔吐，可調整藥物輸注處理。參與者體重減輕，飲食減少，血糖無負面影響，血脂改善，氨基酸減少。研究支持進一步開發G3215治療肥胖和代謝疾病。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在二型糖尿病（T2D）患者中，metformin 降血糖的作用。透過隨機、安慰劑對照的雙盲交叉試驗，15 名參與者接受 metformin 和安慰劑的比較。結果顯示，metformin 顯著降低空腹血漿葡萄糖和餐後血糖波動，且無論有無 GLP-1 受體拮抗作用。雖然 metformin 提升了空腹 GLP-1 水平，但對餐後 GLP-1 反應無影響，顯示其降糖效果可能不透過 GLP-1 媒介。該試驗已在 Clinicaltrials.gov 登記，編號 NCT03246451。 PubMed DOI

低血糖反應失調對1型糖尿病患者來說是一大挑戰，因為他們常因害怕低血糖而不敢降低血糖。本研究探討了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在此情境中的角色。研究發現，經歷反覆低血糖的小鼠腸道GLP-1及其受體顯著升高，這影響了交感-腎上腺反射，導致腎上腺反應調節受損。GLP-1的過量與低血糖反應失調有關，進一步減少了腎上腺素和胰高血糖素的分泌，影響食慾。 PubMed DOI

這項研究評估了口服GLP-1受體激動劑lotiglipron對2型糖尿病（T2D）和肥胖者的影響。這是一個第二期的隨機雙盲試驗，但因安全性問題提前終止。共901名參與者中，T2D組的HbA1c在16週後顯著下降，最高劑量達-1.44%；肥胖組在20週時體重減少-7.47%。最常見副作用為噁心，部分參與者肝酶升高引發安全性擔憂，最終導致lotiglipron的臨床開發停止。 PubMed DOI

1型糖尿病（T1D）是因自體免疫破壞胰臟β細胞，導致完全缺乏胰島素，需外部補充。管理T1D的挑戰之一是低血糖，因反調節機制受損，像胰高血糖素和腎上腺素的效果減弱，特別在反覆低血糖的情況下，可能導致低血糖相關自律神經功能失調。最近研究指出，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在高濃度時可能抑制這些荷爾蒙的分泌，進一步加劇低血糖管理的困難。因此，使用GLP-1療法時需謹慎，未來研究應探討其影響機制及改善反調節的策略，以提升T1D患者的安全性與生活品質。 PubMed DOI

1型糖尿病（T1DM）患者常面臨低血糖，這可能隨時間影響反應能力。最近的研究指出，腸道的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）及其受體（GLP-1R）在這方面扮演重要角色。研究發現，GLP-1和GLP-1R的高水平與交感神經反應減少及胰高血糖素分泌降低有關，這對T1DM患者的血糖管理造成挑戰。未來需進一步研究人類的生理機制，並對使用GLP-1類似物保持謹慎，以免加重反應能力的減弱。 PubMed DOI

這篇文章回顧了Jin等人的研究，探討腸道的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在1型糖尿病（T1DM）患者低血糖反應中的角色。隨著全球T1DM病例增加，低血糖風險也隨之上升。健康人能透過機制恢復血糖，但多次低血糖後這些機制可能受損。研究指出，GLP-1過度表達可能削弱交感神經-腎上腺反應，影響胰高血糖素等激素的分泌，顯示GLP-1在T1DM患者低血糖反應中扮演重要角色，為GLP-1相關療法提供了新方向。 PubMed DOI

這項研究針對BGM0504的安全性、耐受性及藥物動力學進行調查，參與者為健康的中國志願者。這是一個隨機、雙盲的第一期臨床試驗，劑量從2.5 mg逐漸增加至15 mg。結果顯示，BGM0504的藥物動力學支持每週一次的給藥，且隨著劑量增加，體重減輕效果明顯，顯示出對血糖控制的潛力。雖然有一些胃腸道不良反應，但整體安全性良好，適合進一步開發用於治療2型糖尿病和肥胖症。 PubMed DOI

這封信討論了Jin等人在《世界糖尿病期刊》發表的研究，強調低血糖是糖尿病的一大併發症。研究指出，1型糖尿病（T1DM）和晚期2型糖尿病的患者，對抗低血糖的機制常常受損，導致感知能力下降。特別提到胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在此過程中的角色。雖然GLP-1可能影響身體對低血糖的反應，但對T1DM患者的GLP-1受體激動劑試驗顯示，這些藥物不會增加低血糖風險，並能減少胰島素需求。信中呼籲進一步研究以釐清GLP-1的作用。 PubMed DOI

最近的研究指出，1型糖尿病（T1D）中管理低血糖的挑戰。Jin等人的研究探討腸道胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在T1D模型中對低血糖反應的影響。研究發現，經歷多次低血糖的小鼠中，GLP-1及其受體的表達顯著增加，這與腎上腺和胰高血糖素反應的減少有關，這些都是維持葡萄糖水平的重要因素。這些發現可能對未來的治療策略及T1D的管理有重要影響。 PubMed DOI