低血糖反應失調對1型糖尿病患者來說是一大挑戰，因為他們常因害怕低血糖而不敢降低血糖。本研究探討了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在此情境中的角色。研究發現，經歷反覆低血糖的小鼠腸道GLP-1及其受體顯著升高，這影響了交感-腎上腺反射，導致腎上腺反應調節受損。GLP-1的過量與低血糖反應失調有關，進一步減少了腎上腺素和胰高血糖素的分泌，影響食慾。 PubMed DOI

這篇文章回顧了Jin等人的研究，探討腸道的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在1型糖尿病（T1DM）患者低血糖反應中的角色。隨著全球T1DM病例增加，低血糖風險也隨之上升。健康人能透過機制恢復血糖，但多次低血糖後這些機制可能受損。研究指出，GLP-1過度表達可能削弱交感神經-腎上腺反應，影響胰高血糖素等激素的分泌，顯示GLP-1在T1DM患者低血糖反應中扮演重要角色，為GLP-1相關療法提供了新方向。 PubMed DOI

這項研究針對BGM0504的安全性、耐受性及藥物動力學進行調查，參與者為健康的中國志願者。這是一個隨機、雙盲的第一期臨床試驗，劑量從2.5 mg逐漸增加至15 mg。結果顯示，BGM0504的藥物動力學支持每週一次的給藥，且隨著劑量增加，體重減輕效果明顯，顯示出對血糖控制的潛力。雖然有一些胃腸道不良反應，但整體安全性良好，適合進一步開發用於治療2型糖尿病和肥胖症。 PubMed DOI

這封信討論了Jin等人在《世界糖尿病期刊》發表的研究，強調低血糖是糖尿病的一大併發症。研究指出，1型糖尿病（T1DM）和晚期2型糖尿病的患者，對抗低血糖的機制常常受損，導致感知能力下降。特別提到胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在此過程中的角色。雖然GLP-1可能影響身體對低血糖的反應，但對T1DM患者的GLP-1受體激動劑試驗顯示，這些藥物不會增加低血糖風險，並能減少胰島素需求。信中呼籲進一步研究以釐清GLP-1的作用。 PubMed DOI

1型糖尿病（T1D）因自體免疫破壞胰臟β細胞，需終身胰島素治療。儘管糖尿病技術進步，血糖控制仍困難。肥胖和胰島素抵抗在T1D患者中也普遍存在。類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）已獲准用於2型糖尿病（T2D）和肥胖，現正研究其在T1D的應用。研究顯示，GLP-1 RAs如semaglutide能改善血糖控制、降低糖化血紅蛋白、減少胰島素需求及減輕體重。雖然有腸胃不適等副作用，但整體而言，GLP-1 RAs在T1D管理中展現出顯著的治療優勢。 PubMed DOI

最近的研究指出，1型糖尿病（T1D）中管理低血糖的挑戰。Jin等人的研究探討腸道胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在T1D模型中對低血糖反應的影響。研究發現，經歷多次低血糖的小鼠中，GLP-1及其受體的表達顯著增加，這與腎上腺和胰高血糖素反應的減少有關，這些都是維持葡萄糖水平的重要因素。這些發現可能對未來的治療策略及T1D的管理有重要影響。 PubMed DOI

Pasireotide是一種治療肢端肥大症的藥物，會引起嚴重高血糖，但具體機制尚不明。研究顯示，pasireotide會抑制GLP-1的分泌，這是導致高血糖的主要原因。透過體外實驗，發現GLP-1能部分抵消pasireotide對β細胞的抑制，恢復胰島素分泌。因此，GLP-1類似物在管理pasireotide引起的高血糖方面，可能比DPP-4抑制劑更有效。 PubMed DOI

這項研究探討胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對2型糖尿病患者的影響，共有271名參與者。結果顯示，GLP-1RA組在餐後血糖、糖化血紅蛋白、飲食控制、用藥依從性、焦慮和睡眠品質等方面表現優於長效胰島素組。這表明GLP-1RAs可能有助於改善患者的自我管理行為、焦慮及睡眠品質，並有助於體重和血糖控制。 PubMed DOI

這項回溯性研究發現，使用GLP-1或GLP-1/GIP受體促效劑的病人多半會有輕微腸胃不適，像是噁心、嘔吐，通常8到24小時內會改善，補充水分和止吐藥就能處理。低血糖發生率有9%，比以前高，即使沒合併其他降血糖藥也會發生。建議醫護人員要密切觀察並加強衛教，避免用藥錯誤。 PubMed DOI

一項針對559位早期第二型糖尿病患者的臨床試驗發現，口服GLP-1受體促效劑orforglipron每天服用3、12或36毫克，40週後能明顯降低HbA1c（降1.24–1.48%）及體重（減少4.5–7.6%），副作用多為輕中度腸胃不適，無嚴重低血糖，整體耐受性不錯，對血糖和體重控制都很有幫助。 PubMed DOI