胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體 (GLP-1R) 是 G 蛋白偶聯受體家族的重要成員，主要在人體各種細胞上表現，與調節血糖及脂質代謝有關。近期，GLP-1 藥物因其創新療法受到關注。本文回顧了 GLP-1 藥物的發展，探討其在神經保護、抗感染、減少炎症及心血管增強等方面的潛在用途，並評估其在多種疾病如肥胖、心血管病及神經退行性疾病的療效，顯示出未來治療的良好前景。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1受體激動劑在肥胖患者中的神經保護效果，這類藥物主要用於治療2型糖尿病和肥胖症。分析超過500萬名患者的數據後發現，接受GLP-1治療的患者，罹患阿茲海默症、路易體癡呆和血管性癡呆的風險顯著降低。雖然整體帕金森氏症風險降低不明顯，但使用semaglutide的患者卻有顯著改善。此外，這些患者的全因死亡率也顯著降低。研究顯示GLP-1受體激動劑可能具神經保護效果，值得進一步探討其機制及在神經退行性疾病中的應用潛力。 PubMed DOI

這項研究強調血腦障壁（BBB）穿透對GLP-1類藥物神經保護效果的重要性。研究比較了一種新型雙重GLP-1/GIP激動劑，能輕易穿越BBB，與用於糖尿病的GLP-1藥物Semaglutide在阿茲海默症小鼠模型中的效果。結果顯示，雙重激動劑在增強學習記憶、海馬體長期增強及調節炎症方面表現優於Semaglutide。兩者都增加突觸數量，但雙重激動劑的BBB穿透能力更佳，與更好的神經保護結果相關，顯示有效的BBB穿越對GLP-1藥物在神經退行性疾病中的治療效果至關重要。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）及其受體激動劑（GLP-1 RAs）對神經生成的影響。研究分析了多個資料庫中的人類和動物研究，發現GLP-1及其類似物（如exenatide、liraglutide和semaglutide）能促進海馬體和嗅球等腦區的新神經元生成，並影響神經元的存活與凋亡。結果顯示，這些化合物可能對憂鬱症和神經認知障礙等心理疾病的治療有潛力。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs），特別是 semaglutide，逐漸成為慢性體重管理的熱門選擇，並在血糖控制及心血管健康上顯示顯著好處。隨著使用者增加，神經外科醫生需了解其圍手術考量及潛在副作用。本研究透過質性文獻回顧，探討 GLP-1 RAs 的不良事件、麻醉相互作用及對物質使用障礙的影響，強調個別化管理的重要性。此外，文章也提到 GLP-1 RAs 對神經保護及阿茲海默症等疾病的正面影響。了解這些管理可顯著改善神經外科病症的治療。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）已成為治療2型糖尿病和肥胖的重要藥物，並顯示在心血管疾病及脂肪肝病管理中的潛力。臨床試驗證實其能改善血糖控制、促進減重，並降低心血管風險，但在1型糖尿病的使用受到安全性限制。新研究顯示GLP-1RAs可能對肝臟有保護作用，並有助於減緩神經退行性疾病的認知衰退。這篇綜述強調了GLP-1RAs在代謝及神經問題中的潛力，並呼籲個人化治療策略的重要性。 PubMed DOI

這篇文章探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在治療主要神經認知障礙（如阿茲海默症和帕金森病）方面的潛力。雖然GLP-1RAs主要用於2型糖尿病和肥胖，但它們可能透過代謝調節、減少發炎等方式提供神經保護。文章回顧了體外和動物研究的結果，並討論了人類研究的證據，強調GLP-1RAs對大腦健康的影響及其臨床應用的挑戰，包括生物標記的需求和潛在副作用。 PubMed DOI

GLP-1 及其受體促效劑在動物和人體研究中，對神經退化性疾病有神經保護作用，可改善認知和運動功能，減少神經發炎與氧化壓力。回顧62篇研究，發現它們會影響神經退化相關分子與細胞過程，但還需要更多研究釐清對大腦訊號和認知的影響。 PubMed DOI

GLP-1對糖尿病治療很重要，但本身不易進入大腦、存活時間又短。科學家因此開發GLP-1受體促效劑，不只能控制血糖，還有神經保護效果，對帕金森氏症等神經退化疾病也有潛力。現在也有像奈米粒子等新技術，能提升藥物效果。這篇綜述整理了相關機制、應用、挑戰和未來發展。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑（GLP-1RAs）除了治療第二型糖尿病，對合併早期阿茲海默症的患者，特別是BMI較高者，可能有助於提升認知和大腦健康。不過，對阿茲海默症的核心生物標記（如amyloid、tau）影響還不明確，還需要更多研究來證實其對失智症的實際幫助。 PubMed DOI