研究比較了中度慢性腎臟疾病（CKD）患者和非CKD患者在控制飲食6天後的尿毒症保留溶質和腸道菌群。結果顯示CKD患者的血清尿毒症保留溶質濃度較高，但腸道菌群組成無明顯差異。未來研究需進一步探討特定膳食成分對菌群和尿毒症保留溶質的影響，尤其在CKD患者中。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑對腎臟和心臟有好處，但作用機制尚未完全了解。研究發現，腎臟對這種抑制劑反應最強，能保護損傷並減少物質吸收。心臟、肝臟、脂肪組織和腸道微生物也受影響。這些抑制劑能減少有害物質生成，降低毒素水平。總結來說，SGLT2抑制劑透過減少毒素生成和影響腎功能，保護腎臟和心臟。 PubMed DOI

研究指出，除了降血糖外，SGLTi還對心臟和腎臟有好處。最新研究發現SGLTi可能影響腸道微生物，但研究方法有差異。SGLTi可能改變腸道微生物組成，進而影響臨床結果。這篇綜述旨在梳理SGLTi和腸道微生物的現有知識，強調進一步研究的重要性。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）通常建議用於2型糖尿病患者，特別是有心血管疾病、心衰或慢性腎病的患者。不過，對於接受慢性腹膜透析（PD）的患者，相關文獻仍不足。一項針對50名糖尿病慢性PD患者的研究顯示，持續使用SGLT-2i的患者在超濾率和血紅素水平上較高，但在尿量、生存率及尿道感染發生率上並無顯著差異。這顯示SGLT-2i對臨床結果的影響仍需進一步研究。 PubMed DOI

本研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對第二型糖尿病（T2DM）及慢性腎病（CKD）患者鈣磷平衡的影響。研究納入2015至2021年間接受SGLT2i治療的CKD G3b-5ND期患者，分析1,450名SGLT2i使用者與4,350名對照者。結果顯示，SGLT2i使用者的磷酸鹽水平增長速度較慢，且升高比例較低，顯示SGLT2i治療能有效減緩晚期CKD及T2DM患者的磷酸鹽滯留進展。 PubMed DOI

研究顯示，鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑在慢性腎病 (CKD) 第 3-5 期患者中，能顯著降低進展至末期腎病 (ESRD) 的風險，但與泌尿生殖道感染 (GUTI) 的發生率增加有關。分析了 5,503 名患者的資料，結果顯示 SGLT2 抑制劑使用者的急性腎損傷風險並未增加。醫師在開立此藥物時，應考量 GUTI 的風險與心腎健康的益處，採取個人化的治療策略。 PubMed DOI

這項研究探討了16週的Hi-maize 260抗性澱粉補充對G3a-G4期慢性腎病（CKD）患者的影響。研究採用雙盲、安慰劑對照設計，68名患者分為兩組，分別接受抗性澱粉或安慰劑。結果顯示，抗性澱粉組在第16週時p-cresyl sulfate水平顯著降低，並伴隨腸道微生物群的變化，如Subdoligranulum和Oscillospiraceae UCG 002增加，而Bacteroides減少。整體而言，抗性澱粉補充對CKD患者的腸道微生物群有正面影響，並降低尿毒素水平。 PubMed DOI

這項研究探討腸道微生物群在糖尿病腎病（DN）中的角色，以及藥物dapagliflozin對DN和腸道健康的影響。研究顯示，低劑量的dapagliflozin能改善小鼠的腎臟炎症和纖維化，並增強腸道屏障功能，且不影響血糖。這些效果與腸道微生物群的變化有關，若微生物群被消除，保護效果也會消失。此外，dapagliflozin改變了微生物代謝物，減少有害物質並增加有益物質。研究還找到了與腎功能改善相關的特定腸道細菌。總之，dapagliflozin可能透過影響腸道微生物群來幫助管理DN。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑在降低腎臟風險族群的效果尚不明確，但隨機對照試驗的數據顯示，這些藥物能有效預防腎臟問題，特別是在高風險慢性腎病患者中。本研究分析了十項大型試驗，總參與者達78,184名，結果顯示SGLT2抑制劑在不同KDIGO風險類別及尿液白蛋白-肌酸酐比率中均能顯著降低腎臟不良結果。研究已註冊於CRD42023492877。 PubMed DOI

腸道失調，指的是腸道微生物群的不平衡，已被認為是慢性腎病（CKD）進展的因素之一。這種失調影響腸腎軸，可能引發全身性炎症及尿毒素生成，進一步損害腎臟。飲食對腸道微生物群有顯著影響，因此健康的飲食模式對CKD患者的心血管風險管理至關重要。未來研究應考慮其他微生物的角色，以便更全面理解腸腎軸，並發展個性化的治療策略。本文探討了生活方式，特別是飲食，對腎臟健康的影響，並指出了CKD的研究方向。 PubMed DOI