研究目的是評估達帕格列酮在馬爾凱大區心臟衰竭患者中的使用和安全性。研究收集了95名HFrEF患者的數據，結果顯示治療六個月後，患者的健康狀況有所改善，並對治療有積極反應。總結指出，在實際世界中心衰竭患者中，達帕格列酮治療是安全、耐受良好，有助於改善心臟健康並促進藥物調整。 PubMed DOI

研究發現，非糖尿病患者使用STE檢測達帕格列酮對心臟功能的影響。結果顯示，接受達帕格列酮治療的患者在6個月後心臟功能有所改善。這暗示達帕格列酮可能有助於改善心臟衰竭患者的心臟功能和生活品質。 PubMed DOI

本研究探討'dapagliflozin'對合併第二型糖尿病(T2DM)的心臟衰竭伴隨減少射血分數(HFrEF)患者的影響，分析了102名患者的資料。結果顯示，接受'dapagliflozin'治療的患者在臨床療效、心臟及腎功能、血糖控制及行走能力上均有顯著改善，且不良反應的發生率與對照組無顯著差異。總體而言，'dapagliflozin'能有效改善HFrEF合併T2DM患者的健康狀況，且安全性良好。 PubMed DOI

這項研究探討Dapagliflozin對心臟衰竭且射血分數保留（HFpEF）患者的影響，涉及37名患者，治療持續24週。主要發現包括：運動時收縮壓平均降低18.8 mm Hg，動脈順應性改善，靜脈容量減少，且這些變化與體重減輕有關。整體來看，Dapagliflozin能增強HFpEF患者的血管功能，可能解釋SGLT2抑制劑在此人群中的臨床益處。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）對心臟衰竭及射血分數降低（HFrEF）合併糖尿病患者的影響。56名患者接受'empagliflozin'或'dapagliflozin'治療，並有30名健康個體作為對照組。結果顯示，治療三個月後，左心室整體縱向應變和左心房射血分數顯著改善，左心房功能增強，血清中asprosin水平上升，但左心室射血分數無顯著變化。整體而言，SGLT-2i有助於改善HFrEF合併糖尿病患者的心臟功能及生化標記。 PubMed DOI

這項研究評估了dapagliflozin對心臟衰竭（HF）患者的影響，特別是功能能力、症狀和安全性。雖然心臟衰竭治療已有進展，但仍是住院和死亡的主要原因。研究顯示，dapagliflozin能顯著改善堪薩斯城心肌病問卷（KCCQ）得分，並減少HFrEF患者的住院和死亡率，但對六分鐘步行距離（6MWD）影響不顯著。不良事件方面則無顯著差異。總體而言，dapagliflozin在HFrEF患者中顯示出明顯的好處。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑dapagliflozin對不同左心室射血分數（LVEF）心臟衰竭患者的代謝影響。結果顯示，dapagliflozin在射血分數降低的心臟衰竭患者中，對酮體和脂肪酸代謝有顯著影響，而在射血分數保留的患者中則不明顯。研究分析了527名參與者的61種代謝物，發現dapagliflozin治療後，與酮體和酰基肉鹼相關的代謝物增加，且酮症發生率高於安慰劑組。這些代謝變化可能成為不同心臟衰竭亞型的潛在治療靶點。更多細節可參考ClinicalTrials.gov的相關試驗。 PubMed DOI

這項研究探討了'dapagliflozin'對心臟衰竭伴隨減少射血分數(HFrEF)患者的影響。研究納入300名穩定的門診病人，並在基線及中位數6個月後進行評估。結果顯示，47%的患者在左心室容積和射血分數上有顯著改善，左心室充填壓力升高的患者比例從26%降至3%。此外，心臟衰竭住院次數減少，心鈉尿肽在12個月後顯著下降。總體而言，'dapagliflozin'對穩定的HFrEF患者有益，改善了心臟功能及臨床結果。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i），特別是Dapagliflozin，已顯著改變心衰竭的治療方式。本研究評估了2022年1月至2023年6月期間，Dapagliflozin對240名慢性心衰竭及射血分數降低（HFrEF）患者的療效。結果顯示，Dapagliflozin組在心臟功能和生活品質上有顯著改善，尤其是充血性患者的心臟指標明顯提升，且再住院率顯著低於其他組別。研究建議在治療HFrEF時，應重視患者的血流動力學狀態。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin對心臟衰竭患者健康狀態的影響，特別是隨著腎小管過濾率（eGFR）的變化。分析了兩項隨機試驗的數據，共560名參與者。結果顯示，dapagliflozin的堪薩斯城心肌病問卷臨床摘要分數（KCCQ-CSS）在12週後顯著提高，整體增加5.0分，無論eGFR水平如何，改善效果都相當穩健。總之，dapagliflozin對HF患者的健康狀態有顯著改善，與射血分數或腎功能無關。 PubMed DOI