這項研究探討了canagliflozin（SGLT2抑制劑）和teneligliptin（DPP4抑制劑）對日本2型糖尿病患者在24週內的影響。結果顯示，兩種藥物都能有效降低血紅素A1c（HbA1c）水平，但對能量攝取和體重的影響卻不同。teneligliptin組的能量攝取顯著減少，但體重不變；而canagliflozin組則能量攝取有上升趨勢，但體重顯著下降。這顯示canagliflozin在控制血糖的同時，並不會因能量攝取增加而導致體重上升，突顯兩者對飲食的不同影響。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）是全球健康的重要議題，影響數百萬人並造成高醫療成本。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑成為新興的治療選擇，但其對體重和身體組成的影響尚不明確。本系統性回顧分析了13項研究，涵蓋37,619名成人T2DM患者，結果顯示SGLT2抑制劑能顯著降低體重和BMI，並改善血糖控制。未來研究應聚焦於長期效果及個人化治療計劃的整合，以更好地服務T2DM患者。 PubMed DOI

這項研究探討降血糖藥物'empagliflozin'對前期糖尿病和2型糖尿病患者體重的影響。研究中43名患者（21名女性、22名男性）在三個月內每日服用10毫克的'empagliflozin'。結果顯示，平均體重減輕2.96公斤（3.8%），BMI和腰圍顯著下降，空腹血漿葡萄糖和HbA1c水平也改善。男性的體重減輕幅度大於女性，腎功能較好的患者體重減少更明顯。整體來看，'empagliflozin'對體重和BMI有顯著影響，但血壓變化不明顯。研究已獲得倫理審核。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin與熱量限制對2型糖尿病患者緩解的影響。試驗在中國16個中心進行，328名參與者年齡20至70歲，體重指數超過25，糖尿病病程少於6年。結果顯示，dapagliflozin組有44%達成緩解，顯著高於安慰劑組的28%。此外，dapagliflozin組在體重、胰島素抵抗等方面的改善也更明顯。兩組的不良事件無顯著差異。總結來說，dapagliflozin結合熱量限制能有效提高糖尿病緩解率。 PubMed DOI

這項研究探討了luseogliflozin（SGLT2抑制劑）對2型糖尿病患者的長期影響，持續兩年。35名未使用過此藥物的患者接受治療，結果顯示： - 血漿葡萄糖從213.5 mg/dL降至一年後的155.7 mg/dL，兩年後為164.4 mg/dL，均具統計意義。 - 糖化血紅蛋白平均下降0.98%（一年後）及1.08%（兩年後），均具統計意義。 - 平均BMI從27.41 kg/m²降至26.53 kg/m²（一年後）及26.37 kg/m²（兩年後），具統計意義。 - 血壓也有顯著下降。 總結來說，luseogliflozin在兩年內有效降低了血糖、體重及血壓，與其他SGLT2抑制劑的效果相符。 PubMed DOI

這項研究分析了影響患者對dapagliflozin反應的因素。dapagliflozin是一種幫助控制高血糖和肥胖的藥物。參與者來自BEYOND試驗，接受每日10毫克的治療，持續52週。結果顯示，56名參與者的HbA1c平均下降1.0%，體重減少2.4公斤，69.6%達到血糖控制，57.1%達到體重減輕。男性和糖尿病病程較短的患者更容易達成目標。研究指出，早期反應和較短的病程對於提升dapagliflozin的療效非常重要。 PubMed DOI

本研究探討SGLT-2抑制劑在實際護理中對2型糖尿病患者的代謝控制效果。研究為期6個月，納入280名患者，平均年齡63.69歲，糖尿病病程平均9.06年。結果顯示，SGLT-2i在血糖和體重管理上有顯著效果，並能降低心血管風險及內臟脂肪。研究強調臨床實證的重要性，並指出需改善臨床執行，以提升患者健康結果。 PubMed DOI

這項針對78位第1型糖尿病成人的研究發現，把SGLT2抑制劑加在胰島素治療上，可以明顯改善血糖、減重、降低胰島素用量和蛋白尿。不過，大約四分之一的人因副作用（多為泌尿道感染）停藥，還有一例發生酮酸中毒。持續治療效果最好，建議要慎選病人並密切追蹤。 PubMed DOI

這項研究用長期真實世界數據和PK-PD模型，分析dapagliflozin對第二型糖尿病患者降HbA1c的效果。雖然體重會影響藥物代謝，但對藥物總暴露量影響不大。個體反應差異大，顯示個人化治療很重要，未來研究也應考慮更多病人相關因素，幫助優化糖尿病管理。 PubMed DOI

研究發現，152位第二型糖尿病患者連續六個月使用SGLT2抑制劑（empagliflozin或dapagliflozin），能有效降低心血管風險分數、血壓、BMI、糖化血色素和三酸甘油脂，且對腎功能沒負面影響。兩種藥效果差不多，建議日常照護可考慮使用，幫助降低心臟疾病風險。 PubMed DOI