Empagliflozin Attenuates Renal Tubular Ferroptosis in Preeclampsia via Tazarotene-Induced Gene 1.
Empagliflozin 透過 Tazarotene 誘導基因 1 減輕妊娠高血壓症中的腎小管鐵死亡。 Eur J Pharmacol 2024-11-17

妊娠高血壓症（PE）是一種懷孕期間的嚴重併發症，會引發高血壓並影響母嬰健康。研究指出，抗血管收縮素II型1受體激動性自體抗體（AT1-AA）在腎臟損傷中扮演重要角色。研究團隊探討了腎近端小管上皮細胞（PTECs）在PE中的損傷及糖尿病藥物empagliflozin的潛在療效。結果顯示，empagliflozin能改善PTECs的健康，並減少AT1-AA誘導的鐵死亡，顯示其對PE相關腎損傷的治療潛力。 PubMed DOI

Dapagliflozin increased pancreatic beta cell proliferation and insulinogenic index in mice fed a high-fat and high-sodium chloride diet.
Dapagliflozin 增加高脂肪和高氯化鈉飲食小鼠的胰腺β細胞增殖和胰島素生成指數。 Biochem Biophys Res Commun 2025-01-24

這項研究探討了'dapagliflozin'這種SGLT2抑制劑對高脂肪高氯化鈉飲食小鼠的影響。雖然這些小鼠的肥胖程度較低，但胰島素分泌受損。研究中，C57BL6/J小鼠在HFHS飲食下飼養6週後，分為兩組：一組添加'dapagliflozin'，另一組則不使用藥物。結果顯示，'dapagliflozin'改善了葡萄糖耐受性和胰島素生成，並促進胰腺β細胞增殖，同時減少交感神經系統的活化，顯示其對胰島素分泌的正面影響。 PubMed DOI

Impact of Dapagliflozin on Hepatic Lipid Metabolism and a Dynamic Model of Ketone Body Levels.
Dapagliflozin 對肝臟脂質代謝的影響及酮體水平的動態模型。 AAPS J 2025-02-03

這項研究探討了dapagliflozin對代謝相關脂肪肝疾病的影響，特別是在脂質代謝方面。研究指出，dapagliflozin有助於改善肝臟脂肪變性，但也可能因β-羥丁酸（KB）水平上升而增加酮症酸中毒的風險。實驗中，雄性Sprague-Dawley大鼠接受正常或高脂飲食，並在高脂組中進行dapagliflozin治療。結果顯示，該藥物能減少體重和內臟脂肪，並透過調整相關基因來提高KB水平。研究還建立了藥物動力學/藥效學模型，以預測人類治療中的KB水平，顯示dapagliflozin能有效減少肝臟脂肪變性。 PubMed DOI

Impact of dapagliflozin on metabolic phenotype, hormone levels, and fertility in female mice after prolonged high-fat diet.
dapagliflozin 對於長期高脂飲食後雌性小鼠的代謝表現、激素水平和生育力的影響。 Front Endocrinol (Lausanne) 2025-02-05

這項研究探討了'dapagliflozin'對長期高脂飲食下雌性小鼠的影響。高脂飲食會導致肥胖和不孕，研究旨在評估'dapagliflozin'對胰島素抗性、能量代謝、性激素及生育能力的影響。結果顯示，經過16週的高脂飲食後，'dapagliflozin'顯著減少內臟脂肪和胰島素抗性，且對生殖功能有正面影響。這表明'dapagliflozin'在治療與飲食相關的排卵障礙方面具有潛力。 PubMed DOI

Dapagliflozin Improves High-Fat Diet-Induced Cognitive Impairment in Female Mice.
Dapagliflozin 改善高脂飲食引起的雌性小鼠認知障礙。 Brain Behav 2025-02-20

這項研究探討了SGLT2抑制劑dapagliflozin對高脂飲食雌性小鼠的影響，重點在代謝、認知及神經發炎等方面。實驗中，dapagliflozin改善了胰島素抵抗和葡萄糖代謝，並減少了認知障礙。雖然小膠質細胞活化有所緩解，但發炎性趨化因子的分泌未見減少。此外，該藥物提升了胰島素受體表達，降低海馬體中的p-tau水平。這些結果顯示，dapagliflozin可能有助於減緩與代謝疾病相關的神經退行性疾病進展，如阿茲海默症。 PubMed DOI

The effects of SGLT2 inhibitors on metabolic phenotype and FGF-21 expression from the adipose tissue and the liver are less pronounced in ob/ob mice.
SGLT2 抑制劑對 ob/ob 小鼠的代謝表現型和脂肪組織及肝臟中 FGF-21 表達的影響較不明顯。 BMC Endocr Disord 2025-03-10

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）dapagliflozin在不同能量狀態下的代謝效應，使用C57BL/6J和B6.V-LEP ob/ob小鼠作為肥胖模型。主要發現包括：ob/ob小鼠的血糖、體重及食物攝取量較高，且FGF-21基線水平不同；經四週dapagliflozin治療後，兩種小鼠的血糖和體重均減少，但瘦小鼠效果更明顯；FGF-21在瘦小鼠內臟脂肪中增加，ob/ob小鼠則無變化。結論指出，肥胖可能導致荷爾蒙抗性，影響SGLT2i的療效，需在管理肥胖患者時考量。 PubMed DOI

Dapagliflozin Treatment Attenuates the Interaction Between the Renal Sodium Chloride co-transporter and Ezrin in Hypertensive Diabetic db/db Mice.
Dapagliflozin 治療減弱高血壓糖尿病 db/db 小鼠中腎鈉氯共轉運蛋白與 Ezrin 之間的相互作用。 Nephron 2025-03-23

這項研究探討了SGLT2抑制劑dapagliflozin對高血壓男性糖尿病db/db小鼠的影響，特別是鈉重吸收和血壓。研究假設dapagliflozin透過干擾鈉氯共轉運蛋白(NCC)與ezrin的相互作用，來降低鈉的重吸收和血壓。實驗結果顯示，dapagliflozin治療後，小鼠的收縮壓降低，尿鈉排泄增加，尿鉀排泄減少，且NCC和ezrin的磷酸化水平下降。這表明dapagliflozin可能透過減少NCC的存在和干擾其與細胞骨架的互動，來降低鈉滯留和血壓，顯示其在高血壓和糖尿病管理中的潛力。 PubMed DOI

Observation of the therapeutic effect of dapagliflozin on atherosclerosis in mice and preliminary exploration of the mechanism of action.
觀察 dapagliflozin 對小鼠動脈粥樣硬化的治療效果及其作用機制的初步探索。 J Cardiovasc Pharmacol 2025-04-09

近年來，動脈粥樣硬化（AS）成為重要的健康威脅，促使研究人員尋找治療方法。本研究利用ApoE基因剔除的C57Bl/6J小鼠建立AS模型，探討dapagliflozin的影響。小鼠分為兩組，一組接受dapagliflozin，另一組接受生理食鹽水。結果顯示，dapagliflozin治療使巨噬細胞極化從M2轉為M1，降低炎症因子，抑制氧化壓力和血管黏附，並改善主動脈結構。總結來說，dapagliflozin可能透過激活自噬作用來減緩動脈粥樣硬化的進展。 PubMed DOI

Dapagliflozin, An SGLT2 Inhibitor, Improves Endothelial Cell Energy Metabolism Through Enhanced Mitochondrial Respiration.
Dapagliflozin（SGLT2 抑制劑）透過增強粒線體呼吸改善內皮細胞能量代謝 Cell Physiol Biochem 2025-05-01

SGLT2 抑制劑（如 dapagliflozin）除了降血糖，還能提升內皮細胞的能量代謝和功能，促進 ATP 和一氧化氮產生，改善心臟和血管健康。這顯示它對心衰竭的好處，跟改善內皮細胞能量有關，是過去較少被注意的作用機制。 PubMed DOI

Dapagliflozin ameliorates metabolic and hepatic outcomes in a mouse model of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and diabetes.
Dapagliflozin 改善代謝功能異常相關脂肪性肝病及糖尿病小鼠模型的代謝與肝臟結局 Acta Diabetol 2025-05-12

這項研究發現，dapagliflozin（SGLT2抑制劑）能幫助糖尿病合併脂肪肝的小鼠減重、降血糖，也能減少肝臟脂肪堆積。它能調節脂肪合成和分解相關基因與蛋白質，還能改善胰島素訊號，顯示有潛力成為治療MASLD的新選擇。 PubMed DOI

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