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這項研究探討了SGLT2抑制劑dapagliflozin對超疊型子癇前症小鼠模型的影響。主要發現包括: 1. **模型確認**:BPH/2J小鼠顯示慢性高血壓及蛋白尿,符合超疊型子癇前症特徵。 2. **治療效果**:dapagliflozin治療的懷孕小鼠中期妊娠收縮壓較低,改善羊水量及胎盤灌注。 3. **心血管結果**:未治療小鼠妊娠晚期主動脈速度較高,且有母體死亡案例;而治療組保留了左心室功能。 4. **分子分析**:治療減少心臟纖維化,顯示其抗纖維化效果。 總之,dapagliflozin在懷孕及產後期間改善了心血管健康,可能成為妊娠高血壓疾病的治療策略。 PubMed DOI


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研究目的是探討dapagliflozin對ATTR-CA小鼠心臟衰竭的影響。使用CRISPR-Cas9技術製造小鼠模型,比較dapagliflozin治療和對照組。測量血糖、BNP和心臟標誌物。結果顯示,dapagliflozin未能改善ATTR-CA小鼠的心臟衰竭、發炎或病理變化,需要進一步研究確認結果和機制。 PubMed DOI

2型糖尿病患者常面臨胰臟β細胞體積減少問題,需有效治療。使用SGLT2抑制劑保護β細胞已成趨勢,雖機制尚未完全了解。研究發現,給予達帕格列酮給小鼠後,基因表達有明顯變化,可能牽涉表觀遺傳調控。此藥治療後,胰島DNA甲基化分析顯示31基因改變,包括囊性纖維化跨膜導電調節蛋白和鈣粘蛋白24等分子上調。結果顯示SGLT2抑制劑透過DNA甲基化改變保護β細胞,對胰島形態和胰島素分泌有長期影響,提供糖尿病護理益處。 PubMed DOI

這項研究探討母體肥胖小鼠在懷孕前減重對腎臟健康的影響。研究發現,懷孕前接受減重介入的小鼠(如使用GLP-1激動劑或改變飲食)在尿白蛋白:肌酐比率(UACR)和脂肪酸合成酶(FAS)表達上表現較好,顯示腎臟健康改善。相對於懷孕後才改變飲食的小鼠,懷孕前的減重策略能有效減少氧化壓力和纖維化標記物,顯示出更顯著的健康益處。總之,懷孕前減重對母體腎臟健康有正面影響。 PubMed DOI

這項研究探討了Dapagliflozin (DPG) 對雌性大鼠生殖系統中脂多醣 (LPS) 損傷的保護效果。研究中,32隻雌性Wistar Albino大鼠被分為四組,並分析了卵巢、輸卵管和子宮的組織變化。結果顯示,LPS造成顯著的組織損傷及氧化壓力增加,並改變了多種與炎症和細胞死亡相關的蛋白質和基因表達。值得注意的是,DPG治療能有效防止這些損傷,顯示其在雌性生殖系統中具有潛在的保護作用。 PubMed DOI

這篇評論探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑和哺乳對葡萄糖運輸及心血管健康的影響,特別針對生過孩子的女性。SGLT2 抑制劑和哺乳都能顯著促進葡萄糖排泄,並降低心血管事件風險,雖然具體機制尚不明確。SGLT2 抑制劑主要影響腎臟的葡萄糖和鈉運輸,對心臟衰竭有保護作用;而哺乳則增強乳腺的葡萄糖運輸,可能長期改善血管健康。了解這兩者的相似與差異,有助於提升心臟代謝健康的認識。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin對慢性缺氧性肺動脈高壓大鼠模型的影響。研究中使用了十八隻雌性Sprague-Dawley大鼠,分為對照組、慢性缺氧組和dapagliflozin治療組。經過21天後,結果顯示慢性缺氧會導致肺動脈壁變厚、肺纖維化及右心室肥大,但dapagliflozin治療顯著減少了這些變化,並提高了促進細胞凋亡的Bax/Bcl-2比率。總體來看,dapagliflozin能減輕慢性缺氧對肺動脈重塑及肺組織纖維化的負面影響。 PubMed DOI

這項研究探討了'dapagliflozin'這種SGLT2抑制劑對高脂肪高氯化鈉飲食小鼠的影響。雖然這些小鼠的肥胖程度較低,但胰島素分泌受損。研究中,C57BL6/J小鼠在HFHS飲食下飼養6週後,分為兩組:一組添加'dapagliflozin',另一組則不使用藥物。結果顯示,'dapagliflozin'改善了葡萄糖耐受性和胰島素生成,並促進胰腺β細胞增殖,同時減少交感神經系統的活化,顯示其對胰島素分泌的正面影響。 PubMed DOI

這項研究探討了'dapagliflozin'對長期高脂飲食下雌性小鼠的影響。高脂飲食會導致肥胖和不孕,研究旨在評估'dapagliflozin'對胰島素抗性、能量代謝、性激素及生育能力的影響。結果顯示,經過16週的高脂飲食後,'dapagliflozin'顯著減少內臟脂肪和胰島素抗性,且對生殖功能有正面影響。這表明'dapagliflozin'在治療與飲食相關的排卵障礙方面具有潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑dapagliflozin對高脂飲食雌性小鼠的影響,重點在代謝、認知及神經發炎等方面。實驗中,dapagliflozin改善了胰島素抵抗和葡萄糖代謝,並減少了認知障礙。雖然小膠質細胞活化有所緩解,但發炎性趨化因子的分泌未見減少。此外,該藥物提升了胰島素受體表達,降低海馬體中的p-tau水平。這些結果顯示,dapagliflozin可能有助於減緩與代謝疾病相關的神經退行性疾病進展,如阿茲海默症。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑dapagliflozin對高血壓男性糖尿病db/db小鼠的影響,特別是鈉重吸收和血壓。研究假設dapagliflozin透過干擾鈉氯共轉運蛋白(NCC)與ezrin的相互作用,來降低鈉的重吸收和血壓。實驗結果顯示,dapagliflozin治療後,小鼠的收縮壓降低,尿鈉排泄增加,尿鉀排泄減少,且NCC和ezrin的磷酸化水平下降。這表明dapagliflozin可能透過減少NCC的存在和干擾其與細胞骨架的互動,來降低鈉滯留和血壓,顯示其在高血壓和糖尿病管理中的潛力。 PubMed DOI