最新臨床試驗指出，鈉葡萄糖共同轉運體2抑制劑對治療心力衰竭有明顯好處，已被列入治療指南。雖然作用機制尚未完全了解，但除了促進尿糖和尿鈉外，可能還有減重、改善血糖控制、調節血壓、利尿、減少發炎、改善心臟鈉平衡、調節纖維化途徑、促進自噬等效應。這篇文章總結了這些藥物在心力衰竭治療中的確切好處，並探討最新臨床和實驗室研究的作用機制。 PubMed DOI

這項研究旨在探討鈉葡萄糖共轉運輸蛋白2（SGLT-2）抑制劑如何有助於心血管健康，尤其是對急性心衰患者。通過分析現有研究，該研究表明SGLT-2抑制劑可能改善這些患者的治療和結果。研究結果顯示，使用SGLT-2抑制劑有望提高因急性心衰住院的個人的預後。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT-2i）已被納入心臟衰竭的治療指導，顯示出對不同左心室射血分數（LVEF）類別的心血管益處。雖然其臨床效果已獲證實，但仍需進一步研究其作用機制。本文回顧了SGLT-2i對心臟衰竭患者的血流動力學影響，特別是左心室的前負荷、心輸出量和後負荷等關鍵參數，並區分了HFrEF與HFpEF的情況。此外，還探討了SGLT-2抑制劑引起的血流動力學變化與左心室重塑的關聯。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）因人口老化和合併症增加而日益普遍，成為重要健康議題。雖然治療已有進展，但仍需新策略。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）在HF治療中顯示潛力，對不同左心室射血分數（LVEF）患者均有益。SGLT2is透過改善能量代謝、減少氧化壓力、減輕炎症及促進自噬，提供心臟保護。此外，對慢性腎病（CKD）和HF患者也有顯著優勢，能減緩CKD進展並改善生存率。未來仍需進一步研究以了解其機制並優化臨床應用。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）是一種嚴重的慢性疾病，死亡率高。對於射血分數降低的心臟衰竭（HFrEF），主要治療包括腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制劑、β-阻滯劑和礦物皮質激素受體拮抗劑，但死亡率仍高。射血分數保留的心臟衰竭（HFpEF）缺乏有效療法。鈉葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2is）最初為糖尿病藥物，卻顯示改善心臟衰竭結果，並在HFrEF和HFpEF患者中獲得良好效果，成為治療的新選擇。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）是一種複雜的綜合症，需個別化治療。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）被視為基礎治療之一，但2023年歐洲心臟病學會的指引未根據不同病因進行區分，造成「知識的缺口」。這引發了對SGLT2is在不同心臟衰竭類型中效果的討論。這些藥物在特定情況下可能特別有利，如增強代謝、抗炎效果等。本篇綜述將探討SGLT2is在獨特臨床情境中的利弊，以促進更有效的治療策略。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑最初是為了治療第二型糖尿病，但在心臟衰竭（HFrEF）方面展現出顯著潛力。這篇綜述整合了SGLT2抑制劑在降低HFrEF患者心血管死亡率和住院率的有效性，並探討其作用機制及臨床益處。研究顯示，這些藥物透過利尿、排鈉及增強心肌能量代謝等多種機制，顯著改善患者結果。未來需進一步研究其長期效果及個人化治療策略，並將其納入HFrEF管理指導方針中，以提升治療效果。 PubMed DOI

糖尿病和心臟衰竭常見於老年人，高血糖對心血管健康有害，控制不佳可能加重心臟衰竭。降低糖化血紅蛋白的治療對心臟衰竭有幫助。鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑最初用於治療2型糖尿病，能促進尿糖排出，降低血糖及心血管風險。近期研究顯示，這些藥物也有利尿效果，對心臟衰竭治療相當重要，無論有無糖尿病，都能改善心臟衰竭的管理。本篇將探討SGLT2抑制劑在慢性及急性心臟衰竭中的有效性。 PubMed DOI

這篇文章回顧了Grubić Rotkvić等人的研究，探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）在2型糖尿病（T2DM）和心臟衰竭（HF）患者中的效果。T2DM和HF常常同時出現，且T2DM患者的HF發生率較高。SGLT2i在降低HF住院率和心血管死亡率方面表現良好，透過改善血糖、增加尿鈉排泄、減少交感神經活動、減輕心臟負擔及改善炎症等機制發揮作用。此外，SGLT2i還能增強內皮功能和促進心肌能量代謝。持續的研究將進一步提升SGLT2i在HF治療中的應用。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 抑制劑（SGLT2i）已顯著改變心臟衰竭的治療方式，對各階段患者均有益處，無論左心室射血分數如何。這篇綜述探討了 SGLT2i 在早期至晚期心臟衰竭中的應用，強調其在減少住院、改善腎功能及降低心血管死亡率的效果。文中也分析了 SGLT2i 的作用機制及其對心腦健康的貢獻，但在整合進標準治療中仍面臨挑戰，如劑量及監測問題。總之，SGLT2i 是心臟衰竭管理中的關鍵治療選擇。 PubMed DOI