這項研究評估了一種新型乙型肝炎疫苗（HepB-CpG）在未對傳統疫苗（HepB-alum）產生反應的HIV感染者中的效果。561名HIV成人隨機接受2劑或3劑HepB-CpG疫苗，或3劑HepB-alum疫苗。結果顯示，2劑HepB-CpG的血清保護率為93.1%，3劑則達99.4%，而HepB-alum僅80.6%。HepB-CpG疫苗在提供血清保護方面明顯優於HepB-alum，且未發現安全性問題。臨床試驗登錄號：NCT04193189。 PubMed DOI

這項針對CANVAS計畫和CREDENCE試驗的分析，探討了SGLT2抑制劑canagliflozin在老年2型糖尿病患者中的療效與安全性。研究納入14,543名參與者，依年齡分為三組：65歲以下、65至74歲、以及75歲以上。結果顯示，年長者心血管疾病和腎臟問題較多，但canagliflozin在降低心血管和腎臟風險方面的效果在各年齡組中一致。雖然老年人副作用較高，但其安全性特徵與年齡無顯著差異。總體而言，研究顯示canagliflozin對老年人有效且安全，回應了對其使用不足的擔憂。 PubMed DOI

這項研究評估了黃熱病疫苗的分劑量與標準劑量在未接種過疫苗或未感染過的成人中的有效性。研究在烏干達和肯尼亞進行，480名參與者隨機接受不同劑量的疫苗。結果顯示，標準劑量的血清轉化率達98%，而500 IU的分劑量效果不亞於標準劑量，且副作用大多輕微。這顯示500 IU的劑量足以有效產生抗體，可能有助於解決疫苗供應問題。該研究由歐洲與發展中國家臨床試驗合作夥伴及威康信託基金會資助。 PubMed DOI

一項針對100名晚期慢性腎病（CKD）及腎衰竭患者的研究顯示，使用molnupiravir或nirmatrelvir/ritonavir治療COVID-19是安全且耐受性良好的。研究中，10%的患者在30天內住院，其中一半與COVID-19有關。副作用輕微，且未見顯著的藥物相互作用。所有患者在30天後存活，只有3%在90天內去世。整體來看，這些抗病毒治療對晚期CKD和腎衰竭患者是安全的。 PubMed DOI

在非洲腦膜炎帶，侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究，評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗（NmCV-5）的安全性與免疫反應，並與現有的四價疫苗（MenACWY-TT）比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童，結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當，且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗，並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗，已在美國進行第三期臨床試驗，針對12至64歲的健康青少年和成人，評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者，結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應，顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微，如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應，可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 PubMed DOI

這項研究探討了nirmatrelvir-ritonavir在COVID-19高風險成人中，特別是進階腎功能不全患者的安全性與有效性。研究涵蓋4,020名患者，結果顯示此治療並未顯著增加心血管事件或肝腎損傷風險，反而可能降低急性呼吸衰竭和肺炎的風險。不過，與molnupiravir相比，nirmatrelvir-ritonavir可能增加急性腎損傷的風險，因此使用時需謹慎。研究也指出其回顧性設計及男性參與者比例偏高的限制。 PubMed DOI

這項澳洲研究利用免費帶狀皰疹疫苗的資格分界，發現符合資格的人在7.4年內罹患失智症的機率明顯較低，其他條件都很接近。這強化了帶狀皰疹疫苗有助於降低或延緩失智症風險的可能性，也和威爾斯的研究結果一致。這個效果只在失智症上有看到，其他健康狀況則沒有明顯差異。 PubMed DOI

一項針對50歲以上成人的臨床試驗發現，新的mRNA複合疫苗（mRNA-1083）同時預防流感和COVID-19，免疫效果不輸現有疫苗，甚至更好。副作用多為輕微或中度，且很快消退，沒有安全疑慮。這款疫苗有望成為年長者方便又有效的雙重防護新選擇。 PubMed DOI

這份分析顯示，65歲以上有糖尿病或過重的族群使用semaglutide，常見副作用多為腸胃不適，發生率和年輕人差不多，但停藥率稍高。年長者也有明顯體重減輕。整體來說，安全性和年輕族群相近。後續還有針對早期阿茲海默症的研究正在進行。 PubMed DOI