新陳代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）與超重/肥胖和2型糖尿病有關。建議將MASLD視為獨立疾病，重視其影響。在墨西哥，高糖尿病和腹部肥胖率支持這種看法。重點在於胰島素抵抗對MASLD的影響，導致肝細胞受損。研究探討GLP-1受體激動劑和PPAR-γ激動劑在2期試驗中的應用，以及DPP-4抑制劑和SGLT-2抑制劑在1期試驗中的應用，對於管理MASLD可能具有重要性。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）是常見的肝臟疾病，可分為單純脂肪肝和更嚴重的脂肪肝炎。全球約32%成年人罹患MASLD，預計將因肥胖、糖尿病等疾病增加。治療重點在於減緩疾病進展，體重控制至關重要。GLP-1受體激動劑等藥物對改善MASLD/MASH患者的肝臟健康有潛力。本文討論這些藥物對肝臟健康、脂肪積聚和MASH生物標記的影響。 PubMed DOI

代謝功能異常相關脂肪肝疾病（MASLD）是以脂肪肝和相關代謝風險為特徵，可能發展成更嚴重的疾病。最新研究帶來新藥物如resmetirom，可治療MASH和肝纖維化。本文探討目前和未來治療選項，強調長期數據研究的重要性。MASLD的異質性讓治療面臨挑戰，但持續研究顯示改善治療的希望。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD），以前稱為非酒精性脂肪肝病，是一種常見的慢性肝臟疾病。MASLD的進展之一是代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH），早期診斷和治療對預防併發症至關重要。雖然MASH的病因複雜，藥物治療仍面臨挑戰，但最近有幾種研究性藥物顯示出潛力，特別是resmetirom已獲批用於治療伴有纖維化的MASH。其他有前景的治療方法也在等待批准。這篇綜述總結了MASH藥物治療的現狀及未來研究方向。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是一系列肝臟疾病，從脂肪積聚到更嚴重的炎症和損傷（MASH）。這病與胰島素抵抗有關，特別是在2型糖尿病患者中，可能引發肝硬化、癌症和心血管問題。文章探討高三酸甘油脂、肥胖和胰島素抵抗的關聯，並提到遺傳、糖尿病、藥物和酒精等因素的影響。雖然目前尚無有效治療，但已有多種藥物選擇在研究中，包括他汀類、PPAR激動劑等，旨在改善MASLD及其併發症。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）正成為重要的公共健康議題，全球約38%的成年人受到影響，與肥胖和2型糖尿病的增加有關。MASLD不僅影響肝臟健康，還與心血管疾病有關。雖然這兩者看似獨立，但研究顯示MASLD與冠狀動脈疾病之間存在因果關係，後者是MASLD患者的主要死亡原因。這篇綜述整合了肝臟病學、心臟病學和內分泌學的觀點，探討MASLD與冠狀動脈疾病的複雜關係，並強調針對性干預和個性化管理的新機會。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是常見的慢性肝病，肝臟內脂肪積聚，且通常伴隨心血管代謝風險。MASLD患者心血管事件風險較高，因此需定期進行心血管風險評估。雖然目前沒有針對肝臟的特定治療，但應透過改變生活方式及管理血糖、肥胖和血脂等問題來降低風險。使用他汀類藥物被認為安全有效，但常被忽視。GLP-1受體激動劑對有心血管疾病及肥胖的患者也顯示潛力。總之，MASLD和MASH患者需多面向的治療策略，並進行更多研究以探索最佳治療方案。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）在全球越來越普遍，影響了數百萬人。雖然其他肝病的治療已有進展，但針對MASLD的專用藥物仍然不足。目前研究正集中於針對該病發病機制的各種新藥，以及一些已批准的藥物，這些可能對MASLD患者有幫助。考慮到MASLD與肥胖及2型糖尿病的關聯，使用已知的治療方法，如GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑，顯示出潛力。本篇綜述將探討傳統與新興的藥物選擇，以改善MASLD患者的療效。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD），以前稱為非酒精性脂肪肝病，影響全球超過十億人，可能導致更嚴重的肝臟問題如肝硬化和肝癌。雖然治療選擇有限，但最近有一種名為resmetirom的藥物獲准用於相關病症。文章探討了MASLD和MASH的潛在機制，包括胰島素抵抗和遺傳因素，並回顧了各種治療策略。腸道微生物群的角色也被強調，提出了透過飲食和益生菌進行治療的可能性，這些研究有助於開發有效的治療方法，改善患者預後。 PubMed DOI

MASLD（代謝功能異常相關脂肪性肝病）已被證實是心臟衰竭，特別是HFpEF的獨立危險因子。MASLD會在心衰竭前就讓心臟結構和功能變差，主要跟代謝和發炎有關。早期發現有助及時治療。雖然改變生活習慣很重要，但不容易持續，像GLP-1新藥對肝臟和心臟都有幫助，但還需要更多研究來找出最佳篩檢和治療方式。 PubMed DOI