代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是常見的慢性肝病，肝臟內脂肪積聚，且通常伴隨心血管代謝風險。MASLD患者心血管事件風險較高，因此需定期進行心血管風險評估。雖然目前沒有針對肝臟的特定治療，但應透過改變生活方式及管理血糖、肥胖和血脂等問題來降低風險。使用他汀類藥物被認為安全有效，但常被忽視。GLP-1受體激動劑對有心血管疾病及肥胖的患者也顯示潛力。總之，MASLD和MASH患者需多面向的治療策略，並進行更多研究以探索最佳治療方案。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）在全球越來越普遍，影響了數百萬人。雖然其他肝病的治療已有進展，但針對MASLD的專用藥物仍然不足。目前研究正集中於針對該病發病機制的各種新藥，以及一些已批准的藥物，這些可能對MASLD患者有幫助。考慮到MASLD與肥胖及2型糖尿病的關聯，使用已知的治療方法，如GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑，顯示出潛力。本篇綜述將探討傳統與新興的藥物選擇，以改善MASLD患者的療效。 PubMed DOI

脂質異常症會顯著提高心血管疾病風險，若與代謝功能障礙相關的脂肪肝病（MASLD）結合，情況可能更糟。醫療提供者在同時管理這兩種疾病時面臨挑戰，因為胰島素抵抗在其發展中扮演重要角色。因此，需要全面的方法來處理脂質異常、血糖、體重及MASLD。 本篇綜述探討MASLD與脂質異常症的複雜關係，並討論目前對於脂質降低藥物及降糖治療的建議，針對有或沒有代謝功能障礙的MASLD患者。文章也探討新藥的潛力，以改善患者的臨床管理。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）正成為全球健康的重大挑戰，與肥胖及代謝症候群密切相關，並可能導致肝硬化或肝癌。目前的治療方法面臨困難，因為MASLD的進展涉及多重複雜機制。近期在靶向治療方面的進展，如RNA干擾和mRNA療法，顯示出改善治療效果的潛力。這篇綜述探討了MASLD的生物機制，並評估新療法的臨床應用潛力，強調結合疾病生物學與轉譯研究的重要性，以開發有效的治療方案。 PubMed DOI

肝細胞癌（HCC）是全球健康的重要議題，為第六常見癌症及第三大癌症死亡原因。其主要成因已從病毒性肝炎轉向代謝功能障礙相關的脂肪肝病（MASLD）。在MASLD中，肝細胞內脂質積累引發慢性炎症和纖維化，進而導致HCC的發展。當前美國僅有一種MASLD治療藥物resmetirom，並探索多種預防策略，如SGLT2抑制劑、CD34陽性細胞移植及定期運動，以降低HCC風險。這篇綜述強調了MASLD相關HCC的機制及新興治療策略。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD），以前稱為非酒精性脂肪肝病，影響全球超過十億人，可能導致更嚴重的肝臟問題如肝硬化和肝癌。雖然治療選擇有限，但最近有一種名為resmetirom的藥物獲准用於相關病症。文章探討了MASLD和MASH的潛在機制，包括胰島素抵抗和遺傳因素，並回顧了各種治療策略。腸道微生物群的角色也被強調，提出了透過飲食和益生菌進行治療的可能性，這些研究有助於開發有效的治療方法，改善患者預後。 PubMed DOI

MASLD（代謝功能異常相關脂肪性肝病）已被證實是心臟衰竭，特別是HFpEF的獨立危險因子。MASLD會在心衰竭前就讓心臟結構和功能變差，主要跟代謝和發炎有關。早期發現有助及時治療。雖然改變生活習慣很重要，但不容易持續，像GLP-1新藥對肝臟和心臟都有幫助，但還需要更多研究來找出最佳篩檢和治療方式。 PubMed DOI

MASLD（以前叫脂肪肝）很常見，和肥胖、胰島素阻抗、心血管風險有關，可能引發肝臟或心臟疾病。診斷靠影像和臨床評估，肝纖維化多用非侵入性檢查。治療以減重為主，GLP-1類藥物和減重手術有效，針對MASH的專用藥物還在開發中。 PubMed DOI

最近MASLD和MASH的診斷與治療有不少新進展，像是新型藥物（甲狀腺激素受體β、FXR、PPAR激動劑及GLP-1藥物）問世，也強調個人化生活調整和多專科合作。手術治療需嚴格篩選。針對相關肝癌，研究聚焦胰島素阻抗、氧化壓力、腸肝互動和基因。因發病年齡下降，早期發現和定期追蹤很重要。 PubMed DOI

MASLD會大幅提高心血管和腎臟疾病風險，因為有共同的代謝異常機轉。傳統心血管風險評估工具可能低估這類患者的實際風險，建議整合肝、腎和代謝健康來全面評估。非侵入性診斷和新型生物標記有助於精準分層。治療上，生活調整、GLP-1、SGLT2抑制劑及抗纖維化藥物都很有潛力，建議及早多專科管理以降低併發症。 PubMed DOI