這項更新的分析研究了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對2型糖尿病或超重/肥胖患者腎臟疾病進展的影響，涵蓋了68,572名參與者。結果顯示，GLP-1 RAs顯著降低腎功能惡化的風險（風險比0.84），並減少持續性大蛋白尿的發展。這些發現支持GLP-1 RAs作為改善腎臟健康的有效治療，適用於不同的患者群體，無論其慢性腎臟病狀態如何。 PubMed DOI

針對2型糖尿病（T2DM）和慢性腎病（CKD）患者，進行了一項系統性回顧，分析了10項隨機對照試驗，涵蓋18,042名患者。結果顯示，使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）能顯著降低重大不良腎事件的風險（相對風險RR 0.82），並在全因死亡率上有下降趨勢（風險比HR 0.84），特別是對3b期CKD患者。然而，心血管事件方面未見顯著差異，可能因統計能力不足。總體來看，GLP-1 RAs有助於改善腎臟健康及降低死亡率。 PubMed DOI

這項分析探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT-2i）和類胰高血糖素肽1受體激動劑（GLP-1 RAs）對2型糖尿病患者的心血管益處，無論是否使用美格納。研究涵蓋81,738名患者，結果顯示這兩種藥物都能顯著降低主要不良心血管事件（MACE）的風險，且使用美格納的患者與未使用者在心血管結果上無顯著差異。總之，SGLT-2i和GLP-1 RAs對2型糖尿病患者的心血管健康都有正面影響。 PubMed DOI

這項研究進行了系統性回顧和隨機對照試驗的統合分析，評估胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對慢性腎病（CKD）患者的影響。最終納入12項試驗，共17,996名參與者。結果顯示，GLP-1RAs能顯著降低腎臟和心血管事件的風險，並改善全因死亡率。雖然研究有一些限制，但結果支持在CKD患者中使用GLP-1RAs，特別是在糖尿病患者中效果更明顯。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2is）對動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）患者的心血管影響。透過系統性回顧和26項隨機對照試驗，涵蓋151,789名患者，結果顯示這兩種藥物均能顯著降低主要不良心血管事件（MACEs）的發生率。GLP-1 RAs在周邊動脈疾病及急性心血管事件恢復患者中特別有效，而SGLT2is在慢性腎病患者中效果更佳。這些結果強調了根據患者特定情況制定個性化治療的重要性。 PubMed DOI

這項研究系統性回顧並進行元分析，探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RA）組合療法對2型糖尿病患者的效果。分析涵蓋10項隨機對照試驗，共42,651名參與者。結果顯示，組合療法能顯著降低心衰住院及重大心血管事件的風險，並促進體重減輕及血紅素A1c水平下降，雖然腸胃道副作用如噁心和腹瀉的發生率較高。整體而言，組合療法在糖尿病及相關疾病管理中顯示出更佳的心血管和代謝效果，需進一步研究以優化治療策略。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）常與慢性腎病（CKD）共存，增加心血管風險。研究顯示，類胰高血糖素肽-1受體激動劑semaglutide能改善血糖控制，並降低心血管及腎臟風險。分析三項隨機對照試驗，結果顯示semaglutide能降低心血管死亡率29%、重大不良心血管事件20%及腎臟相關不良事件20%。這表明semaglutide對T2DM合併CKD患者是一個有前景的治療選擇，但仍需進一步研究來確認這些結果。 PubMed DOI

這項研究探討口服 semaglutide 對第二型糖尿病患者心血管風險因素的影響。研究納入五項臨床試驗，結果顯示口服 semaglutide 能有效降低收縮壓、總膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇，並對三酸甘油脂有正面影響。雖然高密度脂蛋白膽固醇的變化不一，但整體來看，口服 semaglutide 可能成為 T2DM 的有效輔助治療，並有助於減少心血管風險，提升患者的用藥依從性。 PubMed DOI

這篇系統性回顧發現，SGLT2抑制劑對第二型糖尿病患者在預防心衰和腎臟問題上較有優勢，GLP-1受體促效劑則更能降低心血管事件和改善血糖。兩者合併可能有加分效果，建議治療要依個人狀況調整，但還需要更多長期直接比較的研究。 PubMed DOI

真實世界研究發現，第二型糖尿病患者用GLP-1 RA，腎臟保護效果比DPP-4抑制劑、磺醯脲類和基礎胰島素好，但不如SGLT2抑制劑。GLP-1 RA能降低腎功能惡化和末期腎病風險，但在急性腎損傷和腎臟住院方面，表現不如SGLT2抑制劑。 PubMed DOI