鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）是一類能阻止腎臟重吸收葡萄糖和鈉的藥物，增加尿中排泄。對於同時有心血管疾病的第二型糖尿病患者，研究顯示SGLT2i能降低心血管事件及心臟衰竭住院風險。關鍵試驗如DAPA-HF和EMPEROR-Reduced證實，這類藥物能顯著降低心血管死亡率及住院率，改善生活品質。最近的研究也顯示SGLT2i對保留射血分數的心臟衰竭有效，並在急性心臟衰竭患者中顯示潛力，促使臨床指導方針更新。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT-2i）已被納入心臟衰竭的治療指導，顯示出對不同左心室射血分數（LVEF）類別的心血管益處。雖然其臨床效果已獲證實，但仍需進一步研究其作用機制。本文回顧了SGLT-2i對心臟衰竭患者的血流動力學影響，特別是左心室的前負荷、心輸出量和後負荷等關鍵參數，並區分了HFrEF與HFpEF的情況。此外，還探討了SGLT-2抑制劑引起的血流動力學變化與左心室重塑的關聯。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）因人口老化和合併症增加而日益普遍，成為重要健康議題。雖然治療已有進展，但仍需新策略。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）在HF治療中顯示潛力，對不同左心室射血分數（LVEF）患者均有益。SGLT2is透過改善能量代謝、減少氧化壓力、減輕炎症及促進自噬，提供心臟保護。此外，對慢性腎病（CKD）和HF患者也有顯著優勢，能減緩CKD進展並改善生存率。未來仍需進一步研究以了解其機制並優化臨床應用。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）是一種嚴重的慢性疾病，死亡率高。對於射血分數降低的心臟衰竭（HFrEF），主要治療包括腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制劑、β-阻滯劑和礦物皮質激素受體拮抗劑，但死亡率仍高。射血分數保留的心臟衰竭（HFpEF）缺乏有效療法。鈉葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2is）最初為糖尿病藥物，卻顯示改善心臟衰竭結果，並在HFrEF和HFpEF患者中獲得良好效果，成為治療的新選擇。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑最初是為了治療第二型糖尿病，但在心臟衰竭（HFrEF）方面展現出顯著潛力。這篇綜述整合了SGLT2抑制劑在降低HFrEF患者心血管死亡率和住院率的有效性，並探討其作用機制及臨床益處。研究顯示，這些藥物透過利尿、排鈉及增強心肌能量代謝等多種機制，顯著改善患者結果。未來需進一步研究其長期效果及個人化治療策略，並將其納入HFrEF管理指導方針中，以提升治療效果。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）在大型臨床試驗中顯示，能顯著改善不同患者族群的心血管和腎臟健康，無論是否有糖尿病，且適用於慢性腎病、心臟衰竭及動脈粥樣硬化性心血管疾病。其保護作用來自心臟、腎臟及代謝的多重機制，且患者通常耐受良好。這篇綜述探討了SGLT2i的心腎保護機制，並總結了其在治療和預防相關疾病的證據，這些都已納入臨床指導方針中。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）在降低心血管死亡率和心臟衰竭住院率方面表現出顯著效果，無論左心室射血分數（EF）如何。研究顯示，早期使用SGLT2i如empagliflozin和dapagliflozin對急性心臟衰竭患者安全且有益，能減少心衰惡化事件並改善生活品質。此外，對腎功能的擔憂已減輕，因為即使在腎小管過濾率較低的患者中，SGLT2i仍然安全且有效。這些結果支持在心臟衰竭管理中早期廣泛使用SGLT2i。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）常被忽視為糖尿病的併發症，儘管其發生率和死亡率上升。研究顯示糖尿病與心臟衰竭風險增加有明確關聯，且心臟衰竭常是糖尿病患者首個心血管問題。管理可改變的風險因素如高血壓和肥胖很重要，但強化血糖控制在預防心臟衰竭的效果仍有爭議。最近的研究指出，鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑對心血管有益，促使研究者探索其背後機制。Grubić Rotkvić及其團隊專注於早期心臟衰竭的研究，提供了重要見解。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑原本用來治療第二型糖尿病，現在也被廣泛用於射出分率降低型心衰竭。近期研究發現，住院期間就開始用 SGLT2 抑制劑，不論是急性心衰竭或心肌梗塞後，都能改善治療成效，利尿效果也比傳統治療更好。這篇綜述整理現有證據，討論最佳用藥時機、利尿策略比較及安全性注意事項。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑原本是糖尿病藥，現在也常用來治療慢性心衰竭，不只可以減少死亡和住院，還能改善心臟能量利用、保護心臟。急性心衰竭時早點用，能幫助排水、縮短住院、降低再住院和死亡風險。心肌梗塞時也能減少心衰、心律不整和腎損傷，副作用少，對重症患者也有腎臟保護效果。 PubMed DOI