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這項研究聚焦於肽的自組裝,肽是形成多種結構的重要生物分子。雖然過去的研究探討了化學成分和外部條件對自組裝的影響,但缺乏全面的分析。為了解決這個問題,作者建立了一個肽組裝資料庫,結合專家整理和大型語言模型進行文獻挖掘,編輯了超過1000個實驗條目,詳細記錄肽的序列和條件。開發的機器學習模型達到超過80%的準確率,並微調了GPT模型以提升文獻挖掘的表現,進一步理解肽自組裝的機制。 PubMed DOI


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大型語言模型(LLMs)在醫學和臨床資訊學中扮演重要角色,能幫助突破和個人化治療。透過分析複雜的生物數據,揭示基因組學、蛋白質結構和健康記錄中的隱藏模式,對基因組分析、藥物開發和精準醫學有所助益。然而,必須面對數據偏見、隱私和道德等挑戰,才能負責任地應用。克服這些障礙將帶來分子生物學和製藥研究的重大進展,造福個人和社區。 PubMed DOI

在2021年,AlphaFold 2 在蛋白質摺疊問題上取得重大突破,能準確預測超過兩億種蛋白質的三維結構,為大型語言模型(LLMs)在生命科學的應用鋪路。最近,我們進入一個新階段,這些先進的基礎模型在龐大數據集上預訓練,能處理蛋白質、RNA、DNA等生物分子的結構與相互作用。與傳統模型不同,新的生命大型語言模型(LLLMs)整合了多種分子生物學的知識,例如Evo模型,能預測基因變異對分子結構的影響,甚至生成新的DNA序列。 PubMed DOI

大型語言模型(LLMs)在生物學和化學等複雜領域中影響深遠,特別是在分子設計和優化方面。本篇綜述專注於LLMs在抗生素發現與設計中的應用,特別是肽類分子。我們將探討LLMs在藥物設計的最新進展,以及在抗生素開發中應用這些模型所面臨的挑戰。 PubMed DOI

蛋白質語言模型(pLMs)正逐漸成為理解蛋白質序列及其功能的重要工具,特別是在預測分子功能方面,如識別結合位點和評估基因變異影響。不過,單靠pLM嵌入在蛋白質結構預測上仍無法與最佳方法相提並論。透過微調這些pLM,可以提升其效率和準確性,尤其在實驗數據不足的情況下。總的來說,pLM為計算生物學與實驗生物學的整合鋪路,預示著蛋白質設計的新時代。 PubMed DOI

抗微生物肽(AMPs)因其強大的抗微生物能力,正成為對抗抗生素抗藥性的新解決方案。傳統的AMP識別方法耗時且需大量人力,但隨著深度學習的進步,特別是蛋白質語言模型(PLMs),我們開發了PLAPD框架,利用預訓練的ESM2模型進行AMP分類。經過評估,PLAPD在準確率、精確率、特異性等指標上表現優異,顯示其作為高效AMP發現工具的潛力。 PubMed DOI

這項研究提出了PKAN新架構,結合多模態表徵和語言模型概念,能更準確預測胜肽的活性與功能,表現優於現有方法。PKAN也有助於解析影響胜肽功能的關鍵特徵,推動生物學上胜肽語言模型的發展。 PubMed DOI

這項研究發現,大型語言模型(LLMs)能自動從文本中擷取蛋白質交互等分子資料,表現比人工處理更有效率。雖然在部分基因細節上還有困難,但整體來說,LLMs有助於加速生物知識的發現與應用。 PubMed DOI

胜肽能自組裝成多功能材料,應用於生醫和奈米科技,但因序列多樣、實驗變異大,設計上很困難。機器學習有助於發現新型自組裝胜肽,但需高品質資料、專業知識,且要納入失敗案例。結合先進AI和可解釋分析,可加速胜肽奈米材料的研發。 PubMed DOI

蛋白質-蛋白質交互作用(PPIs)對生物研究和新藥開發很關鍵。現在大型語言模型(LLMs)已能從蛋白質序列分析PPIs,處理大規模資料也沒問題。不過,還有像運算量大、資料不平衡和多種資料整合等挑戰。未來會持續優化,讓LLMs在生物領域發揮更大作用。 PubMed DOI

UniDL4BioPep 是一套簡單好上手的機器學習工具,專門幫忙找生物活性胜肽。它用先進的蛋白質語言模型(像 ESM),大幅減少模型開發的難度和時間。就算是做濕實驗的研究人員,也能一鍵快速建立、客製化預測模型,特別適合做二元分類。本章會介紹它的技術細節和實際用法。 PubMed DOI