這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑對老年2型糖尿病 (T2D) 患者發展帕金森病 (PD) 風險的影響。研究分析了2016至2020年美國醫療保險的數據，發現使用SGLT2抑制劑的患者，PD發生率顯著低於使用二肽基肽酶-4 (DPP4) 抑制劑的患者，風險降低30%。特別是在非西班牙裔黑人及使用胰島素的患者中，這種保護效果更明顯。總之，SGLT2抑制劑可能對老年T2D患者有助於減少PD的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4i）對2型糖尿病患者癡呆風險的影響。研究分析了2013至2021年間的數據，發現SGLT-2i使用者的癡呆發生率顯著低於DPP-4i使用者（每1000人年0.56對比2.67）。在65歲以上的老年人中，癡呆風險更低（HR為0.50）。儘管如此，研究結果並未明確證實SGLT-2i與癡呆風險之間的直接關聯。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT-2i）對中國2型糖尿病患者癡呆風險的影響。研究比較了新使用SGLT-2i的患者與使用二肽基肽酶4抑制劑（DPP-4i）的患者，分析了47,335名參與者的數據。結果顯示，DPP-4i使用者的癡呆發生率為500.2，而SGLT-2i使用者為347.5。經調整後，SGLT-2i的使用與癡呆風險降低26%相關，顯示其可能有助於降低癡呆的發生率。 PubMed DOI

這項系統性回顧和統合分析研究了SGLT2抑制劑對2型糖尿病成人神經系統疾病的影響，涵蓋52項隨機雙盲試驗，共111,376名參與者。結果顯示，SGLT2抑制劑對缺血性中風、癡呆等神經疾病風險無顯著影響，但在重度心衰竭患者中，帕金森病風險有輕微降低趨勢。此外，empagliflozin和dapagliflozin與昏厥及頸動脈阻塞風險增加有關。總體而言，雖然大多數神經疾病影響不大，但特定藥物的風險仍需關注。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對同時患有心房顫動（AF）和第二型糖尿病（T2DM）患者的心血管影響。研究分析了339,792名患者，發現使用SGLT2i的患者在中風、癡呆、心衰竭等多項不良結果上風險顯著較低，且全因死亡率也降低。研究建議，SGLT2i可作為這類患者的潛在一線治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病患者過敏性皮膚炎（AD）風險的影響。研究分析了148,354名SGLT2i使用者與322,703名二肽基肽酶-4抑制劑（DPP4i）使用者的資料，結果顯示SGLT2i使用者的AD發生率較低（每千人年9.742對12.070）。經調整後，SGLT2i使用者的AD風險顯著降低（風險比0.847），且在高劑量下效果更明顯。研究結論認為SGLT2i對糖尿病患者有顯著的AD保護效果，支持其在糖尿病管理中的應用。 PubMed DOI

這項研究針對有缺血性中風病史的糖尿病患者，探討使用SGLT2抑制劑與DPP-4抑制劑治療對癡呆風險的影響。研究分析了2013年7月至2024年6月期間的數據，結果顯示SGLT2抑制劑在降低整體癡呆（HR 0.66）、退行性癡呆（HR 0.68）及血管性癡呆（HR 0.59）的風險上，明顯優於DPP-4抑制劑，平均隨訪時間為2.52年。這些結果強調了進一步隨機臨床試驗的必要性。 PubMed DOI

這項研究探討了兩種抗糖尿病療法——SGLT2抑制劑和GLP1激動劑，對2型糖尿病患者新發心房顫動和中風風險的影響。透過系統性回顧六項研究，涵蓋847,028名患者，結果顯示SGLT2治療的患者新發心房顫動風險顯著較低（RR=0.76），而中風風險則無顯著差異（RR=1.09）。男性被認為是新發心房顫動風險的重要因素。研究建議進一步探討，以改善2型糖尿病患者的心血管風險管理。 PubMed DOI

這項回顧性研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病（T2DM）患者癡呆風險的影響。研究利用TriNetX資料庫，分析超過1億名患者的健康紀錄，並比較接受SGLT2i與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP4i）治療的患者。結果顯示，使用SGLT2i的患者癡呆發生率顯著較低，且與降低全因死亡率相關。這些發現顯示SGLT2i可能對T2DM患者具有神經保護效果，建議可降低癡呆及死亡風險。 PubMed DOI

這項大型回溯性研究發現，65歲以上第二型糖尿病患者，使用SGLT2抑制劑比DPP4抑制劑，罹患失智症（包含阿茲海默症和血管性失智症）的風險較低。這保護效果在不同族群都一致，未來建議可用臨床試驗進一步驗證。 PubMed DOI