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Tezepelumab 在治療嚴重、無法控制的慢性鼻竇炎合併鼻息肉的成人患者中顯示出良好效果。在一項包含 408 名參與者的研究中,接受每 4 週一次 210 mg tezepelumab 的患者,在 52 週後的鼻息肉評分、鼻塞、嗅覺喪失等症狀上均有顯著改善,與安慰劑組相比,鼻息肉評分平均減少 2.07,鼻塞減少 1.03,且統計上顯著 (P<0.001)。此外,接受手術和全身性糖皮質激素的患者比例也顯著較低。這顯示 tezepelumab 在該患者群體中具有潛力。該研究由 AstraZeneca 和 Amgen 資助,並在 ClinicalTrials.gov 登記 (NCT04851964)。 PubMed DOI


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研究比較了貝納利珠單抗和美泊利珠單抗對治療EGPA的效果,結果顯示兩者對於難治性EGPA患者的緩解效果相似。貝納利珠單抗在非劣性方面稍微優於美泊利珠單抗,但並非完全勝出。兩者都有不良事件發生,不過貝納利珠單抗的嚴重不良事件稍微較低。 PubMed DOI

Dupilumab是一種阻斷發炎關鍵驅動因子的藥物,曾在一項針對COPD和第2型發炎患者的第3期試驗中進行測試。該試驗顯示,與安慰劑相比,dupilumab減少了惡化情況並改善了肺功能。研究並未發現兩組之間在生活品質得分方面有顯著差異。兩組的不良事件發生率相似。 PubMed DOI

兩個研究發現,tirzepatide對肥胖成人阻塞性睡眠呼吸暫停有正面影響。參與者服用tirzepatide後,52週內顯示降低睡眠呼吸暫停指數(AHI)、體重、低氧負擔、炎症標誌和血壓,並改善了睡眠相關問題。不良反應主要是輕微的胃腸不適。tirzepatide對於治療肥胖人士的阻塞性睡眠呼吸暫停有潛力。 PubMed DOI

在一項研究中,患有嗜酸性食道炎的患者被給予貝納利珠單抗或安慰劑。貝納利珠單抗相較於安慰劑,導致更高的組織學反應率,但並未顯著減少吞嚥困難症狀。兩組之間的不良事件類似。 PubMed DOI

Nemolizumab是一種針對白介素-31的受體拮抗劑,已在兩項國際第三期臨床試驗(ARCADIA 1和ARCADIA 2)中評估其對中度至重度異位性皮膚炎的療效與安全性。這些研究涵蓋1,728名12歲以上的參與者,結果顯示接受nemolizumab的患者在治療16週後,達到改善指標的比例高於安慰劑組,且癢感和睡眠干擾也有顯著改善。兩組的安全性相似,若獲批准,nemolizumab可能成為治療的新選擇。 PubMed DOI

Depemokimab是一種針對白介素-5的長效生物治療藥物,專為重度哮喘及高嗜酸性白血球計數的患者設計。在第三期臨床試驗中,接受depemokimab的患者在52週內的哮喘惡化年化率顯著低於安慰劑組(SWIFT-1: 0.46 vs. 1.11; SWIFT-2: 0.56 vs. 1.08),顯示出強烈的治療效果(P<0.001)。不過,次要結果如聖喬治呼吸問卷得分並無顯著差異,且兩組的不良事件報告相似。總體而言,depemokimab在減少患者惡化方面顯示療效。此研究由GSK資助,並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

遺傳性出血性毛細血管擴張症(HHT)是一種遺傳疾病,主要特徵是血管異常,導致頻繁的鼻出血。最近一項研究評估了藥物pomalidomide對HHT的治療效果,144名患者被隨機分配接受pomalidomide或安慰劑,為期24週。結果顯示,pomalidomide顯著減少鼻出血的嚴重程度,且生活品質也有改善。雖然有些不良反應如中性粒細胞減少症,但整體安全性良好。該研究由國家心臟、肺部和血液研究所資助。 PubMed DOI

Tulisokibart是一種針對腫瘤壞死因子樣細胞激素1A的單克隆抗體,正在開發用於治療中度至重度潰瘍性結腸炎。研究團隊設計了一項基因診斷測試,以識別可能受益的患者。在臨床試驗中,135名患者隨機接受tulisokibart或安慰劑,結果顯示tulisokibart組的臨床緩解率顯著高於安慰劑組(26%對1%)。在另一隊列中,測試陽性的患者緩解率也較高(32%對11%)。整體不良事件發生率相似,主要為輕度至中度。研究結論認為tulisokibart在治療上更有效。 PubMed DOI

這篇研究「Tirzepatide治療阻塞性睡眠呼吸暫停症及肥胖症」由Malhotra A等人發表於《新英格蘭醫學雜誌》,探討tirzepatide在同時治療阻塞性睡眠呼吸暫停症(OSA)和肥胖症患者的效果。這是SURMOUNT-OSA研究的一部分,並於2024年6月21日提前發布。研究結果可能為這兩種相關疾病的管理提供新的治療選擇。詳細內容可參考正式發表的文章。 PubMed DOI

慢性鼻竇炎合併鼻息肉(CRSwNP)通常與第二型發炎有關,造成多種症狀。Depemokimab 是一種新型生物藥物,針對白介素-5,每半年給藥一次,能有效管理第二型發炎。ANCHOR-1 和 ANCHOR-2 是評估其在控制不佳的 CRSwNP 成人患者中療效與安全性的第三期試驗,結果顯示,depemokimab 在改善鼻息肉和鼻阻塞方面顯著優於安慰劑,且不良事件發生率相似,顯示耐受性良好,支持其作為治療選擇。 PubMed DOI