GLP-1 受體激動劑，像是 semaglutide，使用時可能會影響 FDG PET 掃描的結果，可能會造成非診斷性的情況，因為胰島素分泌增加。一個案例研究指出，在使用這些藥物的病人中，肌肉和心肌可能會吸收較多，讓掃描結果變得複雜。臨床醫師在解讀時應該考慮這些藥物對 FDG 生物分佈的影響，需要更多研究來充分了解。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）如liraglutide和semaglutide被用來治療第二型糖尿病（T2DM）及肥胖症，能增強胰島素分泌、延緩胃排空，並減少胰高血糖素產生。不過，這些藥物可能增加胰腺炎的風險。案例中，一位53歲女性因T2DM多次發作胰腺炎，懷疑與semaglutide有關。停藥後15週，她再次發作，推測可能是semaglutide的持續影響造成的胰腺損傷。 PubMed DOI

這項實際世界研究顯示，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在有急性胰臟炎（AP）病史的2型糖尿病（T2D）成人中，不會增加急性胰臟炎的風險，無論其原因為何。這一發現與先前報告中指出的GLP-1RA使用與急性胰臟炎風險增加之間的潛在聯繫相矛盾。 PubMed DOI

這個案例顯示了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑的罕見副作用，通常用於治療第二型糖尿病。患者的腫瘤標記碳水化合物抗原19-9 (CA 19-9) 水平顯著上升，但並未發現腫瘤。研究發現停用GLP-1後，CA 19-9水準恢復正常，顯示這類藥物可能會影響腫瘤標記，強調在治療過程中需密切監測這些指標，並根據患者的具體情況調整糖尿病管理。 PubMed DOI

這份案例報告提到一位36歲女性在使用semaglutide後出現急性胰臟炎。semaglutide是一種用來治療2型糖尿病和肥胖的藥物。她因為突發的上腹部疼痛就醫，經診斷為急性胰臟炎。值得注意的是，她是從熟人那裡取得該藥，並未經醫療指導。停藥後，她的症狀和脂肪酶水平改善，顯示semaglutide可能與她的病情有關。這個案例提醒患者和醫師需提高對GLP-1受體激動劑潛在風險的認識，尤其是這類藥物越來越普及。 PubMed DOI

這篇病例報告探討一位61歲女性患者，屬於第三級肥胖，接受GLP-1受體激動劑Semaglutide治療後顯著減重。她出現右側頸部腫塊，PET/CT影像顯示右側淋巴結FDG攝取增加，頸部及縱隔的棕色脂肪組織（BAT）也有廣泛攝取。這使得診斷變得複雜，因為BAT的攝取可能模仿轉移性頭頸癌。報告強調仔細解讀影像的重要性，以區分高代謝的BAT與惡性疾病，並提醒醫師注意GLP-1治療後BAT攝取增加可能導致的誤診。 PubMed DOI

這份案例報告指出，長期使用胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs），特別是semaglutide，可能引發罕見但嚴重的併發症。一位74歲的男性糖尿病患者在接受四年治療後，因劑量增加而發展出嚴重胰臟炎，儘管他沒有典型風險因素，卻出現多重併發症，最終導致心臟驟停。這引發了對GLP-1RA長期使用風險的關注，特別是劑量調整的影響。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）雖然能改善血糖管理，但關於其引發急性胰臟炎（AP）的風險資料仍然不足。本研究分析了多種 GLP-1 RAs（如 exenatide、lixisenatide、liraglutide 等）與 AP 風險的關聯，透過公共不良事件數據庫和病例報告進行。研究涵蓋了39名使用 GLP-1 RAs 的 AP 患者，並檢索了2005年至2023年的FDA不良事件報告。結果顯示所有 GLP-1 RAs 都有顯著的 AP 報告信號，特別是 exenatide 和 liraglutide，提醒醫療人員需密切監控此嚴重不良事件。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑的劑量與2型糖尿病患者發展藥物引起的胰臟炎風險之間的關係。研究利用美國食品藥品監督管理局的數據，發現高累積劑量的患者胰臟炎風險顯著增加，且隨著劑量上升，風險也隨之增加。結果顯示GLP-1受體激動劑與胰臟炎風險有明顯的劑量反應關係。 PubMed DOI

這篇案例報告探討一位59歲男性，因2型糖尿病從semaglutide轉換到tirzepatide後，出現急性胰臟炎。患者在開始使用tirzepatide不久後，出現劇烈腹痛、噁心和嘔吐，檢查顯示脂肪酶升高，影像學確認胰臟炎。雖然接受支持性治療，但病情惡化，需使用抗生素及進一步治療。此案例提醒我們在轉換GLP-1受體激動劑時，需注意急性胰臟炎的風險，並強調監測和劑量調整的重要性。未來需進一步研究以了解這些藥物轉換的風險。 PubMed DOI