研究發現，二型糖尿病患者同時使用達帕格列酮和利那格列汀，效果比單獨使用利那格列汀更好，且安全性高。這組合藥物改善了HbA1c水平、空腹和餐後血糖，也有助於控制體重，且副作用較少。建議這種組合療法可作為更佳的治療選擇。 PubMed DOI

研究比較了二型糖尿病患者使用達帕格列酮/林格列汀和達帕格列酮/維格列汀的效果。結果顯示，達帕格列酮/林格列汀組合在降低HbA1c和血糖水平上比較優秀，且不良事件輕微且可解決。因此，達帕格列酮/林格列汀組合對於改善血糖控制更有效、安全且耐受性更好。 PubMed DOI

印度研究指出，卡納格列芬和二甲双胍合併治療可有效降低HbA1c、幫助病人減重，改善2型糖尿病控制。研究包括276名接受治療的病患，治療長達24週。主要考量安全性，有41.6%病患出現輕微治療相關不良事件，如血脂異常、發燒、感染等。嚴重不良事件罕見，無死亡報告。研究顯示HbA1c明顯下降，證實此治療對印度病患有效。 PubMed DOI

研究發現，印度人口使用sitagliptin和dapagliflozin聯合治療2型糖尿病，能有效改善血糖和脂質控制，尤其對有心臟疾病的患者效果顯著。這種組合療法耐受性高，副作用輕微且暫時。結果顯示，這種組合治療可能是安全有效的方式，特別適合有心臟疾病的病患。 PubMed DOI

這項研究評估了dapagliflozin對於未能透過evogliptin和metformin達到良好血糖控制的2型糖尿病患者的效果與安全性。研究結果顯示，dapagliflozin能顯著降低HbA1c水平，平均降低0.70%（p < 0.0001），且有更多患者達到HbA1c低於7.0%的目標。此外，dapagliflozin還改善了多項代謝指標，並且不良事件發生率與安慰劑相似，顯示其耐受性良好。總體而言，將dapagliflozin加入治療可有效改善血糖控制，且安全性良好。 PubMed DOI

這項研究評估了在血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，'dapagliflozin'與'metformin'和'linagliptin'的療效與安全性。235名患者隨機分為兩組，接受24週的治療。結果顯示，AJU-A51組的糖化血紅蛋白（HbA1c）顯著下降，從7.93%降至7.11%，而對照組則輕微上升。AJU-A51組中有更高比例的患者達到HbA1c低於7.0%。兩組的不良事件發生率相似，且未報告低血糖事件。總體而言，AJU-A51在控制不佳的T2D患者中顯示出良好的降糖效果與耐受性。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin、sitagliptin和延釋型metformin的固定劑量組合（FDC）對於控制不佳的2型糖尿病患者的療效與安全性，並與sitagliptin和延釋型metformin的雙重FDC進行比較。274名患者隨機分為兩組，結果顯示三重FDC組在降低糖化血紅蛋白（HbA1c）方面顯著優於雙重FDC組，且有更多患者達到目標HbA1c水平。兩組的不良事件發生率相似，無嚴重低血糖情況。總體而言，三重FDC在改善血糖控制上更有效，且安全性相當。 PubMed DOI

ICMR INDIAB-17 研究顯示，印度糖尿病盛行率達 11.4%，顯示出對有效血糖控制治療的需求。一項針對未能充分控制的第二型糖尿病患者的研究，評估了 Remogliflozin、Metformin 和 Vildagliptin 固定劑量組合的安全性與療效。研究招募 215 名患者，結果顯示在 12 週和 24 週時，HbA1c 水平顯著下降，且 45.1% 的患者在 24 週內達到目標 HbA1c 水平。研究結果顯示 RMV FDC 安全且耐受性良好，有效改善血糖控制，且不影響腎功能。 PubMed DOI

這項研究評估了dapagliflozin、glimepiride和延釋型美克福的固定劑量聯合療法在印度2型糖尿病患者中的療效與安全性。研究為期最多30週，主要治療階段16週，結果顯示DAPA + GLIM + MET ER組的HbA1c減少顯著高於雙重FDC組（-1.98%對-1.64%）。此外，達到HbA1c低於7.0%的患者比例也較高。兩組的血糖水準均顯著下降，且不良事件發生率相似。結論是DAPA + GLIM + MET ER FDC在改善血糖控制方面更有效，且耐受性良好。 PubMed DOI

本研究比較了固定劑量聯合藥物（FDC）皮格列酮和美克洛米與達格列淨對於控制不良的2型糖尿病患者的療效與安全性。研究持續16週，參與者年齡18至75歲，HbA1c在8%至11%之間。結果顯示，雖然兩組在主要終點上無顯著差異，但測試組達到HbA1c目標且未經歷低血糖的比例較高，且體重減少的比例也顯著。總結來說，FDC可能是基礎胰島素與美克洛米的安全有效替代方案，提供代謝益處而不影響安全性。 PubMed DOI