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MADRIGAL是一個創新的多模態人工智慧模型,專注於從臨床數據中預測藥物組合的臨床結果。它整合結構、途徑、細胞活性和轉錄組等多種數據,克服了缺失數據的挑戰。經過測試,MADRIGAL在預測不良藥物相互作用方面表現優於傳統方法,並能進行抗癌藥物組合的虛擬篩選,特別針對II型糖尿病和脂肪肝炎。它還支持個性化癌症治療,並能用自然語言描述臨床結果,提升安全性評估。總之,MADRIGAL在設計組合療法上具有更高的預測準確性和臨床相關性。 PubMed


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整合生物資訊與健康記錄,革新生物醫學研究,提供全面洞察。探討不同數據整合方法,從人口生物庫到單細胞生物資訊,強調大型語言模型在數據整合中的重要性。呼籲共同努力推動精準醫學創新。 PubMed DOI

新藥開發和不良藥物反應檢測傳統上耗時且成本高,但隨著大規模醫療數據庫和大型語言模型的興起,藥物篩選變得更有效。本研究提出一個自動化高通量藥物篩選流程,具備多項優勢,包括估算藥物與疾病的關聯、整合藥物重新利用與監測、準確解析暴露時間等。研究分析了661萬名患者的數據,發現16,901對藥物-疾病組合顯著降低風險,11,089對則顯著增加風險,顯示出潛在的藥物重新利用和安全問題。這項研究展示了自然語言處理在藥物流行病學中的潛力。 PubMed DOI

這篇論文深入分析了AI在藥物開發中的進展,特別是針對小分子、RNA和抗體的應用。它探討了AI如何融入藥物開發流程,並回顧了目前臨床試驗中的藥物。論文指出,至今尚無AI設計的藥物獲得監管機構批准,並建議利用大型語言模型和擴散模型來克服這一挑戰。總體而言,論文強調了AI在藥物發現中的潛力,同時也討論了這個快速發展領域的挑戰與未來機會。 PubMed DOI

準確預測ADMET(吸收、分佈、代謝、排泄和毒性)特性對藥物開發非常重要,能幫助選擇具良好藥物動力學及降低毒性的化合物。目前的ADMET數據集因樣本數量少及代表性不足而受限。為了解決這些問題,我們提出了一個多代理數據挖掘系統,利用大型語言模型識別14,401個生物測試的實驗條件,並整合不同來源的數據,最終創建了PharmaBench,包含156,618條原始條目,旨在支持藥物發現相關的AI模型開發。 PubMed DOI

這項研究提出了一個由人工智慧驅動的框架,利用大型語言模型來模擬科學推理和同行評審,預測有效的組合療法。該框架的準確度達到0.74,超過傳統方法的0.52。研究強調高品質範例、外部知識整合及自我一致性的重要性。外部驗證使用私有數據,準確度更達0.82。這個框架提供了一種自動化的知識驅動方法,適用於數據不足的生物推理任務。相關源代碼和數據可在 https://github.com/QidiXu96/Coated-LLM 獲得。 PubMed DOI

這項研究探討了結合MegaMolBART編碼器與XGBoost分類器的模型,成功預測化合物的血腦屏障(BBB)通透性。研究使用4956種BBB+和2851種BBB-的數據集,並分析了2461種BBB+和2184種BBB-化合物。發現temozolomide及21種化合物的通透性係數超過10 × 10<sup>-7</sup> cm/s,顯示其顯著通透性。此外,研究還評估了化合物的ADME特性及其對腦內皮細胞的細胞毒性影響,強調AI在藥物發現中的潛力。 PubMed DOI

製藥產業正專注於改善藥物開發,目的是降低成本、提升效率,並改善病患的治療效果。模型導向藥物開發(MIDD)透過數學模型模擬藥物的吸收和代謝,而人工智慧(AI)則利用機器學習分析大量數據,進行更準確的預測。結合MIDD與AI,可以透過虛擬試驗優化藥物選擇和治療策略,降低風險。不過,數據質量、隱私和模型可解釋性等挑戰仍需克服。這種整合有潛力改變藥物發現和個人化醫療,對病患和製藥業皆有益處。 PubMed DOI

阿茲海默症對生活品質造成重大影響,雖然新療法不斷出現,但仍需有效治療。為此,我們推出DeepDrug,一種人工智慧驅動的藥物重定位方法,旨在為AD患者找出有效的已批准藥物組合。DeepDrug整合專家知識,利用生物醫學圖譜,運用圖神經網絡編碼,並系統性選擇最佳藥物組合。我們識別出一個有前景的五藥組合,針對AD相關的神經炎症等問題,顯示出臨床應用潛力。 PubMed DOI

這篇文章探討了人工智慧驅動的大型語言模型(LLMs)在藥物發現與開發中的影響,特別是它們如何解決傳統方法的時間與成本問題。文章介紹了LLMs在藥物發現各階段的應用,包括藥物設計、靶點識別、驗證及相互作用分析等。此外,還提到針對藥物發現的專屬LLMs的發展及其挑戰,並展望未來人工智慧在藥物開發中的整合潛力。 PubMed DOI

藥物靶點的選擇對藥物開發至關重要,因此早期評估新靶點的治療效益和風險是必要的。傳統手動分析可能偏頗且耗時,但大型語言模型(LLMs)能提供更有效的文獻分析。目前,針對此目的的公開LLMs仍有限,主要集中在共現分析上。 為解決此問題,基於BERT的模型已開發,用於分析PubMed中藥物靶點與健康效應的關係,並展現出0.86到0.92的F1分數。這些模型提供了靶點調節如何影響健康的深入見解,並已在PubMed數據庫中部署,透過TargetTri平台可訪問,代表AI輔助藥物靶點識別的重大進展。更多資訊可至 https://www.targettri.com 查詢。 PubMed DOI