Efficacy of typhoid conjugate vaccine: final analysis of a 4-year, phase 3, randomised controlled trial in Malawian children.
輝瑞公司新冠疫苗的有效性：在馬拉威兒童中進行的為期4年的第3期隨機對照試驗的最終分析。 Lancet 2024-02-16

在非洲和亞洲進行的研究發現，傷寒結合疫苗對兒童有高短期效果，馬拉威的研究追蹤了4年以上，結果顯示Vi-TT疫苗對9個月至12歲的兒童提供至少4年的保護，包括2歲以下的兒童。這支持世界衛生組織建議在傷寒流行地區推行大規模疫苗接種活動，尤其針對9個月至15歲的兒童。 PubMed DOI

Safety and efficacy of malaria vaccine candidate R21/Matrix-M in African children: a multicentre, double-blind, randomised, phase 3 trial.
非洲兒童疟疾疫苗候選藥R21/Matrix-M的安全性和有效性：多中心、雙盲、隨機、3期試驗。 Lancet 2024-03-20

新的瘧疾疫苗R21/Matrix-M在布基納法索試驗結果顯示對臨床瘧疾有效率超過75%，在跨越四個國家的4800名兒童的第3期試驗中也被證實安全且有效。疫苗在不同地點的有效性為75%和68%，副作用主要是注射部位疼痛和發燒。疫苗誘導的抗體與有效性呈正相關，已獲得多個非洲國家許可並獲得世界衛生組織推薦，有助於對抗非洲撒哈拉以南地區的瘧疾。 PubMed DOI

Safety of the novel oral poliovirus vaccine type 2 (nOPV2) in infants and young children aged 1 to <5 years and lot-to-lot consistency of the immune response to nOPV2 in infants in The Gambia: a phase 3, double-blind, randomised controlled trial.
新型口服小兒麻痺症疫苗2型(nOPV2)在1至<5歲嬰幼兒中的安全性，以及岡比亞地區嬰幼兒對nOPV2免疫反應的批次一致性：一項第3期、雙盲、隨機對照試驗。 Lancet 2024-04-05

這項研究測試了一種新的口服小兒麻痺症疫苗（nOPV2），設計用來更穩定基因並降低疫苗衍生小兒麻痺病毒的風險。在岡比亞的嬰兒和幼兒接種了nOPV2或標準OPV。這種疫苗被發現是安全有效的，具有高的血清轉換率並且沒有安全疑慮。這些結果支持世界衛生組織批准nOPV2的立場。 PubMed DOI

The safety and immunogenicity of a bivalent conjugate vaccine against Salmonella enterica Typhi and Paratyphi A in healthy Indian adults: a phase 1, randomised, active-controlled, double-blind trial.
一種針對印度健康成年人的沙門氏菌輸入型鑲嵌疫苗對腸嗜酸桿菌和A型副嗜血桿菌的安全性和免疫原性：一項第1期、隨機、主動對照、雙盲試驗。 Lancet 2024-03-31

這項研究評估了一種雙價副傷寒A-傷寒結合疫苗（Sii-PTCV），並將其與一種傷寒結合疫苗（Typbar-TCV）在60名健康的印度成年人中進行比較。兩種疫苗都被發現是安全的，並且不良事件的發生率相似。Sii-PTCV對傷寒和副傷寒抗原顯示出高免疫原性，暗示著它有潛力保護免受由鼠傷寒桿菌和A型副傷寒桿菌引起的腸熱。 PubMed DOI

Feasibility, safety, and impact of the RTS,S/AS01<sub>E</sub> malaria vaccine when implemented through national immunisation programmes: evaluation of cluster-randomised introduction of the vaccine in Ghana, Kenya, and Malawi.
在國家免疫計畫中實施 RTS,S/AS01<sub>E</sub> 疟疾疫苗的可行性、安全性和影響：對加納、肯亞和馬拉威引入該疫苗的集群隨機評估。 Lancet 2024-04-07

2019年在迦納、肯亞和馬拉威推出RTS,S/AS01E疟疾疫苗，針對5個月至2歲的小朋友施打四劑，目的是評估效果、影響和安全性。截至2021年4月，超過65萬名小朋友接種，疫苗覆蓋率高，且無安全問題。疫苗有助於減少嚴重瘧疾住院風險，評估仍在進行中。 PubMed DOI

A measles and rubella vaccine microneedle patch in The Gambia: a phase 1/2, double-blind, double-dummy, randomised, active-controlled, age de-escalation trial.
甘比亞麻疹與風疹疫苗微針貼片：一項第1/2期、雙盲、雙安慰劑、隨機、積極對照、年齡逐步降低的試驗。 Lancet 2024-05-02

在岡比亞進行的一項試驗測試了麻疹和風疹疫苗通過微針貼片（MNPs）在成人、幼兒和嬰兒中的安全性和有效性。這些微針貼片在所有年齡組中都被良好地耐受，並且能有效產生免疫反應。該研究對於在低收入和中等收入國家使用微針貼片提供了有希望的結果。 PubMed DOI

Fractional Doses of Pneumococcal Conjugate Vaccine - A Noninferiority Trial.
肺炎球菌結合疫苗的分劑量 - 一項非劣性試驗。 N Engl J Med 2024-09-27

這項研究在肯亞對健康嬰兒進行評估，探討肺炎球菌結合疫苗（PCV10和PCV13）部分劑量與全劑量的免疫效果。嬰兒隨機接受全劑量或部分劑量的疫苗，結果顯示PCV13的40%劑量在主要接種和加強針後，對所有血清型的免疫反應符合非劣性標準。但PCV13的20%劑量及PCV10的部分劑量則未達標。研究建議PCV13的40%劑量可視為不劣於全劑量，而較低劑量則不符合要求。 PubMed DOI

5-year vaccine protection following a single dose of Vi-tetanus toxoid conjugate vaccine in Bangladeshi children (TyVOID): a cluster randomised trial.
孟加拉國兒童單劑 Vi-tetanus toxoid conjugate 疫苗接種後5年的疫苗保護效果（TyVOID）：一項集群隨機試驗。 Lancet 2024-10-15

這項研究延長了孟加拉的TyVAC試驗，評估傷寒結合疫苗（TCV）在五年內的保護效果。研究對象為9個月到15歲的兒童，結果顯示接種TCV的兒童在3-5年後，傷寒發病風險顯著上升，特別是2歲以下的孩子，疫苗有效性降至24%。這顯示年輕接種者可能需要額外的TCV加強劑，以維持對傷寒的保護，尤其是在學校期間。研究由比爾和梅琳達·蓋茨基金會支持。 PubMed DOI

Effect of a Reduced PCV10 Dose Schedule on Pneumococcal Carriage in Vietnam.
減少 PCV10 劑量計劃對越南肺炎鏈球菌攜帶的影響。 N Engl J Med 2024-11-27

這項研究探討了減少的肺炎球菌結合疫苗（PCV10）接種計畫在越南芽莊的效果，針對3歲以下兒童進行補接種。研究比較了不同接種計畫的效果，主要目標是評估單劑初次接種加強針（1p+1）在預防疫苗血清型攜帶的效果。結果顯示，1p+1計畫的效果不劣於其他計畫，且到2020年，各組的疫苗血清型攜帶率都很低。研究認為，這種接種策略在保護嬰幼兒方面有效，且具成本效益潛力。 PubMed DOI

Chikungunya virus virus-like particle vaccine safety and immunogenicity in adolescents and adults in the USA: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
美國青少年和成人中 Chikungunya 病毒類似顆粒疫苗的安全性和免疫原性：一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。 Lancet 2025-03-30

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗，已在美國進行第三期臨床試驗，針對12至64歲的健康青少年和成人，評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者，結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應，顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微，如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應，可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 PubMed DOI

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