這項研究評估了一種新型乙型肝炎疫苗（HepB-CpG）在未對傳統疫苗（HepB-alum）產生反應的HIV感染者中的效果。561名HIV成人隨機接受2劑或3劑HepB-CpG疫苗，或3劑HepB-alum疫苗。結果顯示，2劑HepB-CpG的血清保護率為93.1%，3劑則達99.4%，而HepB-alum僅80.6%。HepB-CpG疫苗在提供血清保護方面明顯優於HepB-alum，且未發現安全性問題。臨床試驗登錄號：NCT04193189。 PubMed DOI

這項研究評估了黃熱病疫苗的分劑量與標準劑量在未接種過疫苗或未感染過的成人中的有效性。研究在烏干達和肯尼亞進行，480名參與者隨機接受不同劑量的疫苗。結果顯示，標準劑量的血清轉化率達98%，而500 IU的分劑量效果不亞於標準劑量，且副作用大多輕微。這顯示500 IU的劑量足以有效產生抗體，可能有助於解決疫苗供應問題。該研究由歐洲與發展中國家臨床試驗合作夥伴及威康信託基金會資助。 PubMed DOI

這項研究針對低收入和中等收入國家腦部感染的診斷與管理挑戰，特別是高死亡率的情況。研究在巴西、印度和馬拉威的13家醫院進行，目的是提升懷疑急性腦部感染患者的診斷與早期治療。研究團隊設計了針對性的介入方案，包括診斷算法、工具包和人員培訓。結果顯示，介入後綜合診斷和微生物學診斷的比例顯著提升，且患者的治療時間和功能結果也有所改善。該方案將擴展至其他地點，並獲得WHO的支持。 PubMed DOI

一項研究針對慢性腎病（CKD）兒童接種第四劑BNT162b2 COVID-19疫苗的免疫反應與安全性進行調查，共有21名年齡中位數14歲的兒童參與。結果顯示，第四劑能顯著提升抗體水平和T細胞反應，但腎臟移植者及使用鈣調神經酶抑制劑的兒童抗體反應較低。接種後有三名兒童出現突破性COVID-19，其中一名需住院，還有一名出現輕微血尿但自行恢復。整體而言，第四劑對CKD兒童的免疫原性和安全性良好。 PubMed DOI

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗，涉及413名參與者。主要發現顯示，疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體，183天時仍有76%。不良事件多為輕微，疫苗組與安慰劑組相似，未見嚴重不良事件。總體來看，Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好，能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 PubMed DOI

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗，已在美國進行第三期臨床試驗，針對12至64歲的健康青少年和成人，評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者，結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應，顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微，如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應，可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 PubMed DOI

在剛果的臨床試驗發現，針對感染clade I型猴痘病毒的病人，使用tecovirimat並沒有比安慰劑更快讓皮膚病灶癒合，兩組癒合時間差不多（分別是7天和8天），副作用和病毒清除率也差不多。整體來說，tecovirimat安全性還可以，但對皮膚病灶癒合沒明顯幫助。 PubMed DOI

這項回溯性研究分析95位復發性腎病症候群兒童，結果顯示接種COVID-19 mRNA疫苗後，腎病復發風險並未明顯增加。大多數孩子接種後沒復發，僅少數嚴重個案有復發或新發病情。整體來說，疫苗接種對這群兒童來說是安全的，不會提高復發風險。 PubMed DOI

一項針對50歲以上成人的臨床試驗發現，新的mRNA複合疫苗（mRNA-1083）同時預防流感和COVID-19，免疫效果不輸現有疫苗，甚至更好。副作用多為輕微或中度，且很快消退，沒有安全疑慮。這款疫苗有望成為年長者方便又有效的雙重防護新選擇。 PubMed DOI

**重點摘要（繁體中文）:** 在一項針對超過3,600名健康嬰兒的隨機試驗中，單次注射clesrovimab（一種針對RSV的長效單株抗體）能顯著降低因RSV引起的下呼吸道感染及住院風險，且其安全性表現與安慰劑相似。 PubMed DOI