腸道微生物群在身體的代謝和炎症中扮演重要角色，透過產生短鏈脂肪酸、膽汁酸和GLP-1等代謝物來影響各器官的功能。這些物質有助於調節胰腺激素、促進肝臟糖原合成，並提高肌肉和棕色脂肪的能量消耗，對維持葡萄糖和脂質平衡至關重要。然而，微生物群失調可能導致非酒精性脂肪性肝炎、肝細胞癌和2型糖尿病等疾病。本文探討微生物代謝物在這些疾病中的角色，並提出恢復腸道-肝臟-胰腺軸的策略以改善病情。 PubMed DOI

這項研究探討了大麻二酚（CBD）和合成大麻素HU308在治療潰瘍性結腸炎的潛力。研究使用右旋糖酐鈉硫酸鹽誘導小鼠結腸炎，結果顯示高劑量CBD（60 mg/kg）能顯著緩解症狀，並正常化胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）水平。相對地，HU308在較低劑量（2.5 mg/kg）下也有效，且無毒性。兩者均改善疾病活動指數（DAI）和炎症指標，HU308因劑量較低而顯示更強的治療潛力，降低副作用風險。 PubMed DOI

免疫介導的炎症性疾病（IMIDs），如炎症性腸病（IBD），與免疫反應失調及慢性炎症有關。本回顧探討二肽基肽酶4（DPP4）與腸道微生物群的關聯，並考量飲食影響。透過資料庫搜尋，找到七項相關研究，結果顯示DPP4及其底物（如GLP-1/2）顯著影響腸道微生物組，導致微生物失調。DPP4活性高時，GLP-1/2水平低，致病菌增加、有益微生物減少，腸道炎症加劇。本研究強調理解DPP4與腸道微生物組的關係，以開發針對性療法，恢復微生物平衡並調節IBD免疫反應。 PubMed DOI

最近的研究指出，特定腸道細菌與心血管疾病（CVD）之間有關聯，調整腸道微生物群可能有助於預防或治療CVD。本系統性回顧分析了2018年8月至2023年8月的隨機臨床試驗，發現生活方式改變和益生菌對心血管風險有正面影響。特別是地中海飲食、高纖維飲食等在降低CVD風險方面顯示潛力。雖然有些藥物如empagliflozin也有益，但因研究樣本小、干預時間短，結果仍需進一步確認。 PubMed DOI

這項研究探討了低劑量四氫大麻酚（THC）與大麻二酚（CBD）或ZCZ011的聯合使用對小鼠結腸炎的影響。結果顯示，雖然單獨使用低劑量THC效果不佳，但與CBD或ZCZ011的組合能顯著改善結腸炎指標，恢復結腸完整性，並調整GLP-1水平。這提供了一種新穎且安全的潰瘍性結腸炎治療策略，顯示出協同效果的潛力。 PubMed DOI

腸道微生物群是人體內重要的生態系統，對生理功能影響深遠。這篇綜述探討腸道微生物群如何與腸內分泌細胞（EECs）互動，儘管EECs在腸道細胞中比例不高，但在腸腦溝通、能量代謝及飽足感等方面扮演關鍵角色。研究顯示，腸道微生物可影響EEC的功能及荷爾蒙釋放，並且與代謝疾病如肥胖和糖尿病有密切關聯，為未來的治療方法提供新方向。 PubMed DOI

這項研究探討了兩種腸道細菌Bacteroides thetaiotaomicron和Bacteroides fragilis對小鼠腸道細胞系中飽足感荷爾蒙的影響。主要發現包括：B. fragilis顯著提升PYY的表達，B. thetaiotaomicron的無細胞上清液（CFS）則增加GLP-1的水平。兩種細菌的非活性形式也能提高GCG和GLP-1濃度。研究建議這些細菌及其衍生物可能成為調節飽足感的潛在益生菌，未來需進一步探討其機制及治療用途。 PubMed DOI

最近的研究指出，腸道微生物群在調節免疫系統中扮演重要角色，特別是Akkermansia muciniphila及其外泌體（EVs）。研究發現，這些外泌體能顯著提升STC-1細胞系中GLP-1和PYY基因的表達，並降低CB-1、CB-2和FAAH基因的表達。此外，外泌體還增強了TLR-2的表達，減少TLR-4的表達，並降低炎症性細胞激素TNF-α和IL-6，同時提高IL-10的水平。這些結果顯示，A. muciniphila及其外泌體可能成為管理肥胖和腸道炎症的潛在治療目標。 PubMed DOI

這項研究探討腸道微生物群與骨關節炎（OA）的關聯，特別是膽酸代謝的影響。研究顯示，OA患者的甘油膽酸（GUDCA）水平較低，與法尼醇X受體（FXR）有關。在小鼠實驗中，抑制FXR可透過腸道分泌胰高血糖素樣肽1（GLP-1）來緩解OA症狀。阻斷GLP-1受體會減少療效，而激活則有助於改善症狀。此外，特定腸道細菌*C. bolteae*在OA患者中較少，補充後能改善症狀。總之，針對腸道微生物群的治療或許能成為OA的新方法。 PubMed DOI

腸腦軸是腸道和大腦之間的雙向溝通系統，腸道菌叢會影響荷爾蒙、情緒和認知。腸道菌叢失衡和壓力、焦慮、憂鬱有關，調整腸道菌叢可能有助改善心理健康。不過，目前多數研究還在動物實驗階段，還需要更多人類研究來確認機制。 PubMed DOI